在創(chuàng )新藥研發(fā)過(guò)程中，專(zhuān)利是藥企的財富也是命門(mén)，一旦專(zhuān)利出現紕漏，很可能就被敵人一招斃命。
也正因此，自古以來(lái)創(chuàng )新藥的專(zhuān)利糾紛層出不窮。這不，國內biotech益方生物就陷入了專(zhuān)利糾紛中。
日前，美國生物制藥公司Mirati一紙訴狀，將益方生物告上公堂，要求后者停止侵權行為，且給予近億賠償。
益方生物并未披露讓雙方起爭執的具體產(chǎn)品信息，但根據雙方管線(xiàn)來(lái)看，大概率是KRAS G12D抑制劑：這是Mirati正在攻克的靶點(diǎn)，也是益方生物嘗試進(jìn)入的新領(lǐng)域。
當然了，在該糾紛案中，雙方誰(shuí)對誰(shuí)錯尚未有明確定論，一切還需時(shí)間給出答案。
但可以確定的一點(diǎn)是，全球創(chuàng )新藥企圍繞KRAS G12D靶點(diǎn)的較量已經(jīng)開(kāi)始了。
/ 01 /
億元專(zhuān)利之爭背后
時(shí)間倒回到四天前。11月16日，益方生物發(fā)布公告表示：
美國生物制藥公司Mirati要求公司停止侵權行為，同時(shí)還要求益方生物賠償9900萬(wàn)元。
雖然益方生物并未在公告披露雙方起爭執的產(chǎn)品，但根據兩家公司的管線(xiàn)布局我們或許可以找到答案。
先來(lái)看Mirati公司。Mirati是KRAS靶點(diǎn)的潛力新星，其核心管線(xiàn)是兩款KRAS靶向藥，KRAS G12C抑制劑MRTX849和KRAS G12D抑制劑MRTX1133。此外，Mirati還擁有RTK抑制劑Sitravatinib和PRMT5抑制劑的臨床管線(xiàn)。
再來(lái)看益方生物。公司的管線(xiàn)包括EGFR TKI、KRAS G12C抑制劑、SERD抑制劑、URAT1抑制劑四款產(chǎn)品。其中，公司唯一和Mirati有交集的便是KRAS G12C抑制劑。
不過(guò)，根據益方生物公告所說(shuō)，與Mirati有所糾紛的是一款臨床前藥物，所以處于臨床二期的KRAS G12C抑制劑必然是無(wú)辜的。
或許，Mirati針對的，是益方生物的“隱藏產(chǎn)品”KRAS G12D抑制劑。
目前，益方生物該產(chǎn)品雖然尚未進(jìn)入臨床階段，但在2022年1月6日已經(jīng)公開(kāi)了專(zhuān)利信息WO2022002102。
如下圖所示，從分子結構上來(lái)看，益方生物的KRAS G12D抑制劑與Mirati的MRTX1133不能說(shuō)完全一樣，只能說(shuō)非常相似。
而Mirati公開(kāi)其MRTX1133相關(guān)專(zhuān)利WO2021041671的時(shí)間是2021年3月4日。結構相似、申報進(jìn)度落后，益方生物和Mirati會(huì )起爭執也就情有可原了。
當然了，這并不意味著(zhù)益方生物一定存在侵權行為，當前只是處于訴訟階段，結果如何目前還尚未有定論。
/ 02 /
KARS G12D成為下一個(gè)風(fēng)口
雙方爭執背后，一個(gè)值得關(guān)注的點(diǎn)或許是：KARS G12D抑制劑正在成為下一個(gè)風(fēng)口。
相對于陌生的KRAS G12D，KRAS G12C更為市場(chǎng)人士所熟知。2021年5月，安進(jìn)研發(fā)的KRASG12C抑制劑LumaKras獲得美國FDA批準上市，徹底改寫(xiě)KRAS靶點(diǎn)不可成藥歷史。
此后，KRAS G12C靶點(diǎn)開(kāi)始人滿(mǎn)為患，加科思、益方生物、勁方生物、勤浩生物、貝達藥業(yè)等多家藥企，都圍繞著(zhù)該靶點(diǎn)進(jìn)行了布局。
內卷之下，一些企業(yè)開(kāi)始目光放在了KRAS的其它突變位點(diǎn)上，KRAS G12D正是在這一背景下，成為眾多藥企押注的新方向。
與KRAS G12C相比，KRAS G12D的突變頻率要更高，尤其是在直腸癌、胰 腺癌中。如果能夠攻克這一靶點(diǎn)，臨床價(jià)值不可小覷。
目前，國內布局KRAS G12D的選手已經(jīng)不少，恒瑞醫藥的KRAS G12D抑制劑已進(jìn)入臨床一期，益方生物、加科思等biotech也是相繼公布信息專(zhuān)利。
不過(guò)，KRAS G12D抑制劑的研發(fā)難度，比KRAS G12C要高出不少。
KRAS靶向藥的研發(fā)難點(diǎn)在于，無(wú)明顯的結合位點(diǎn)。KRAS G12C抑制劑的解決之道，是通過(guò)共價(jià)結合到蛋白Switch II口袋的氨基酸殘基上，發(fā)揮抑制效應；
但KRAS G12D是KRAS 12號密碼子突變?yōu)樘於彼岫皇前腚装彼?，KRAS G12D無(wú)法與開(kāi)關(guān)II結合袋附近的氨基酸殘基進(jìn)行共價(jià)結合，因此需要新的方法來(lái)開(kāi)發(fā)具有高親和力和類(lèi)藥物效力的選擇性抑制劑。
Mirati是全球率先找到解決之道的biotech之一。其在KRAS G12C藥物Adagrasib基礎上，采用吡啶并[4,3-d]嘧啶骨架篩選和優(yōu)化得到了MRTX1133。
MRTX1133可以利用非經(jīng)典氫鍵和離子對相互作用來(lái)占據開(kāi)關(guān)II口袋，與KRAS G12D的失活和激活狀態(tài)結合，抑制KRAS G12D的活性。
體外模型中，MRTX1133以已經(jīng)顯示了高效抑制活性和強大的抗腫瘤作用。
放眼全球，在KRAS G12D靶點(diǎn)的爭奪戰中，Mirati的MRTX1133處于領(lǐng)跑位置。面對來(lái)勢洶洶的后來(lái)者們，Mirati自然要緊守自己的專(zhuān)利成果。
/ 03 /
創(chuàng )新藥企需要更謹慎的對待藥物專(zhuān)利
對于益方生物來(lái)說(shuō)，這并非第一次卷入專(zhuān)利糾紛之中。
2018年12月28日，貝達藥業(yè)發(fā)布公告表示，與益方生物就第三代EGFR抑制劑D-0316項目進(jìn)行合作。這本該是好事一樁，但沒(méi)想到在專(zhuān)利問(wèn)題上又出了岔子。
2020年12月，倍而達公司對益方生物、貝達藥業(yè)提起專(zhuān)利訴訟，稱(chēng)益方生物和貝達藥業(yè)以非法手段不正當地獲得其技術(shù)，并擅自就相關(guān)技術(shù)向國家知識產(chǎn)權局提交了發(fā)明專(zhuān)利。至今，該專(zhuān)利糾紛案也沒(méi)有定論。
這無(wú)疑說(shuō)明了一點(diǎn)，無(wú)論結果如何，陷入專(zhuān)利糾紛對一家創(chuàng )新藥企來(lái)說(shuō)，都是極大的麻煩事。
一直以來(lái)，專(zhuān)利訴訟都是一場(chǎng)曠日持久的拉鋸戰。在知識產(chǎn)權行業(yè)有這樣一個(gè)說(shuō)法，打專(zhuān)利戰就是打金錢(qián)和時(shí)間。
如果專(zhuān)利訴訟能贏(yíng)還好，但如果輸了輕則賠錢(qián)，重則產(chǎn)品面臨退市的風(fēng)險。在這種情況下，誰(shuí)又愿意為一個(gè)存在著(zhù)巨大不確定性的產(chǎn)品買(mǎi)單呢？
益方生物持續陷入專(zhuān)利糾紛案中，對國內創(chuàng )新藥企來(lái)說(shuō)未嘗不是一個(gè)警示。
益方生物與Mirati的爭議，本質(zhì)上是“fast follow”策略下的紛爭。就創(chuàng )新藥研發(fā)來(lái)說(shuō)，“fast follow”策略永遠不會(huì )過(guò)時(shí)，因此該領(lǐng)域的紛爭也會(huì )持續存在。
對于藥企而言，在行業(yè)高速發(fā)展的當下，必然要加強專(zhuān)利保護意識，避免被后來(lái)者“鉆空子”；
與此同時(shí)，在創(chuàng )新藥的研發(fā)中，更要敬重對手、謹慎對待創(chuàng )新藥研發(fā)，避免陷入難纏的專(zhuān)利糾紛中。
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