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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 賽升藥業(yè)子公司藥品生產(chǎn)許可證變更

賽升藥業(yè)子公司藥品生產(chǎn)許可證變更

來(lái)源:深交所公告
  2022-12-06
北京賽升藥業(yè)股份有限公司子公司沈陽(yáng)君元藥業(yè)有限公司近日獲得了遼寧省藥品監督管理局頒發(fā)的《藥品生產(chǎn)許可證》。

       北京賽升藥業(yè)股份有限公司子公司沈陽(yáng)君元藥業(yè)有限公司近日獲得了遼寧省藥品監督管理局頒發(fā)的《藥品生產(chǎn)許可證》。本次涉及變更的事項為:同意該企業(yè)申請將哈西奈德溶液(國藥準字 H21021157)、消傷痛搽劑(國藥準字 H21022277)生產(chǎn)地址由沈陽(yáng)市渾南新區(暨沈陽(yáng)國家高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開(kāi)發(fā)區)古城子甲-66 號變更為沈陽(yáng)市渾南區麥子屯 603 號 9 號樓,22 號樓;將復方醋酸氟輕松酊(國藥準字 H21022590)生產(chǎn)地址由沈陽(yáng)市東陵區凌云街103巷6號變更為沈陽(yáng)市渾南區麥子屯603號9號樓,22 號樓。同時(shí),該企業(yè)生產(chǎn)范圍溶液劑(外用、激素類(lèi))、酊劑(外用、激素類(lèi)) 、搽劑已于二零二二年十一月十八日通過(guò)藥品 GMP 符合性檢查,其藥品 GMP 符合性現場(chǎng)檢查結果通知書(shū)編號為遼 22010039,其他內容不變。

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