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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 國藥現代硫酸阿巴卡韋原料藥通過(guò)WHO的PQ認證

國藥現代硫酸阿巴卡韋原料藥通過(guò)WHO的PQ認證

熱門(mén)推薦: 國藥現代 硫酸阿巴卡韋 原料藥
來(lái)源:上交所公告
  2022-12-14
近日,上?,F代制藥股份有限公司全資孫公司江蘇威奇達藥業(yè)有限公司收到世界衛生組織出具的PQ(預認證)確認函(Confirmation of WHO Active Pharmaceutical Ingredient Prequalification[CPQ])。

       近日,上?,F代制藥股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“公司”)全資孫公司江蘇威奇達藥業(yè)有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“國藥江蘇威奇達”)收到世界衛生組織(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“WHO”)出具的PQ(預認證)確認函(Confirmation of WHO Active Pharmaceutical Ingredient Prequalification[CPQ])(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“CPQ證書(shū)”)。

       硫酸阿巴卡韋主要適用于人類(lèi)免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人,進(jìn)行抗逆轉錄病毒的聯(lián)合治療。

       目前,硫酸阿巴卡韋原料藥國內主要生產(chǎn)廠(chǎng)商有國藥江蘇威奇達、湖北恒景瑞化工有限公司、陜西林奈生物化工有限公司等。根據PDB數據,2021年阿巴卡韋原料全球消耗量為98,557.45kg。

       國藥江蘇威奇達于2019年1月向WHO提交硫酸阿巴卡韋原料藥的PQ認證申請,于2022年12月獲得CPQ證書(shū)。國藥江蘇威奇達用于該產(chǎn)品研發(fā)投入累計約1,424萬(wàn)元人民幣(未經(jīng)審計)。

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