2020 年 4 月 21 日，北京康辰藥業(yè)股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“公司”）及子公司北京康辰生物科技有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“康辰生物”）與中國泰凌醫藥集團有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“泰凌醫藥”）、泰凌醫藥國際有限公司、Pfenex Inc.（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“Pfenex”）簽署《Deed of Assignment and Amendment》（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“《轉移及變更契據》”），根據該契據，Pfenex 同意泰凌醫藥將其在與 Pfenex 簽署的《Development and License Agreement》項下的全部權利、義務(wù)概括轉移至康辰生物，同時(shí)各方對特立帕肽在許可區域的許可申請時(shí)間表進(jìn)行更新和確認。
在積極推進(jìn)該項目過(guò)程中，公司、Pfenex 以及其原料供應商反復溝通，仍然無(wú)法實(shí)現其原料供應商對中國地區的原料供貨訴求。同時(shí)，鑒于當前國內外環(huán)境、行業(yè)政策及市場(chǎng)等因素，考慮到如變更其他原料供應商進(jìn)行進(jìn)口注冊，則將大幅延長(cháng)該產(chǎn)品注冊的時(shí)間，導致上市進(jìn)度緩慢，將會(huì )落后于國內其他競品，對該產(chǎn)品的市場(chǎng)競爭力等帶來(lái)較大的不確定性。
基于上述情況，公司與 Pfenex 等相關(guān)主體于近日簽署《終止協(xié)議》，Pfenex 同意在終止日后五個(gè)工作日內向康辰生物一次性支付 220 萬(wàn)美元；各方不存在爭議糾紛。
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