北京賽升藥業(yè)股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“公司”)于近日收到國家藥品監督管理局下發(fā)的人源化抗 VE GF 單抗注射液補充申請批準的通知書(shū),藥品適應癥為轉移性結直腸癌等。
目前該項目處于 I 期臨床研究階段。尚需通過(guò) I 期、III 期臨床研究并經(jīng)國家藥品審評部門(mén)審批通過(guò)后方可上市。
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