1月18日，國家醫療保障局公布了《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄（2022版）》（以下簡(jiǎn)稱(chēng)：國家醫保目錄），其中楊森中國5個(gè)創(chuàng )新藥物收獲了好消息，包括治療成人中重度斑塊狀銀屑病的創(chuàng )新藥物特諾雅®（古塞奇尤單抗注射液）成功納入國家醫保目錄；善妥達®（棕櫚帕利哌酮酯注射液-3M）和億珂®（伊布替尼膠囊）成功續約。此外，還有兩個(gè)目錄內產(chǎn)品調整了醫保支付范圍，分別是用于治療注意缺陷多動(dòng)障礙的創(chuàng )新藥物專(zhuān)注 達®（鹽酸 哌甲酯緩釋片）和用于治療精 神分裂癥的創(chuàng )新藥物善思達®（棕櫚酸帕利哌酮注射液），覆蓋了免疫學(xué)、腫瘤學(xué)、神經(jīng)與精 神科學(xué)，進(jìn)一步為患者提升創(chuàng )新藥品的可及性與可負擔性。
楊森中國總裁鄭磊女士表示:"得益于醫保局的各項積極政策，楊森公司的創(chuàng )新產(chǎn)品在準入醫保目錄后為更多患者和家庭帶來(lái)了健康裨益。今年全新納入醫保的特諾雅®是全球首 個(gè)獲批的IL-23抑制劑，可以幫助廣大的銀屑病患者更加從容、便捷地凈享每一天。作為一家深耕中國近四十年的醫藥創(chuàng )新企業(yè)，楊森公司一直緊密配合中國政府落實(shí)醫保相關(guān)政策，積極響應國家深化醫療保障制度改革，幫助構建多層次的醫療保障體系。在未來(lái)，我們將繼續以創(chuàng )新踐行對中國社會(huì )的承諾，助力實(shí)現中國人民對美好生活向往的愿景，幫助中國政府全面推進(jìn)健康中國建設。"
截至目前，在楊森中國31款已經(jīng)進(jìn)入中國市場(chǎng)的產(chǎn)品中，已有30款藥物進(jìn)入國家醫保目錄，覆蓋了腫瘤學(xué)、免疫學(xué)、神經(jīng)學(xué)、肺動(dòng)脈高壓，以及傳染病等中國醫療需求最迫切的治療領(lǐng)域。在配合中國政府推動(dòng)創(chuàng )新藥品準入的同時(shí)，楊森中國還致力于打造新的戰略合作關(guān)系，與行業(yè)伙伴共同攜手促進(jìn)中國醫療健康產(chǎn)業(yè)發(fā)展，為中國人民的健康福祉貢獻力量。
附錄：
納入和續約國家醫保目錄的創(chuàng )新藥物及其適應癥如下：
特諾雅®（古塞奇尤單抗注射液）成功納入國家醫保目錄，適用于適合系統性治療的中重度斑塊狀銀屑病成人患者。
善妥達®（棕櫚帕利哌酮酯注射液-3M）成功續約，適用于接受過(guò)善思達®（棕櫚酸帕利哌酮注射液（1 個(gè)月劑型））至少 4 個(gè)月充分治療的精 神分裂癥患者。
億珂®（伊布替尼膠囊）成功續約，適應癥包括：?jiǎn)嗡庍m用于既往至少接受過(guò)一種治療的套細胞淋巴瘤患者的治療；單藥適用于慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤患者的治療；單藥適用于既往至少接受過(guò)一種治療的華氏巨球蛋白血癥患者的治療，或者不適合接受化學(xué)免疫治療的華氏巨球蛋白血癥患者的一線(xiàn)治療；聯(lián)用利妥昔單抗，適用于華氏巨球蛋白血癥患者的治療。
新增適應癥納入國家醫保目錄的創(chuàng )新藥物及其新增適應癥如下：
專(zhuān)注 達®（鹽酸 哌甲酯緩釋片），適用于治療符合DSM-IV 診斷標準的6-17 歲注意缺陷多動(dòng)障礙兒童和青少年以及18-65 歲注意缺陷多動(dòng)障礙成人。其中于2021年獲批的青少年及成人適應癥被納入醫保支付范圍。
取消醫保支付限制的創(chuàng )新藥物及其適應癥如下：
善思達®（棕櫚酸帕利哌酮注射液），適用于精 神分裂癥急性期和維持期的治療。
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