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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 CDE發(fā)布《非無(wú)菌化學(xué)藥品及原輔料微生物限度研究技術(shù)指導原則(試行)》

CDE發(fā)布《非無(wú)菌化學(xué)藥品及原輔料微生物限度研究技術(shù)指導原則(試行)》

來(lái)源:CDE官網(wǎng)
  2023-02-24
為進(jìn)一步加強質(zhì)量風(fēng)險管理在產(chǎn)品質(zhì)量控制中的應用,提高非無(wú)菌化學(xué)藥品及原輔料微生物限度標準制定的科學(xué)性及合理性,在國家藥品監督管理局的部署下,藥審中心組織制定了《非無(wú)菌化學(xué)藥品及原輔料微生物限度研究技術(shù)指導原則(試行)》。

       為進(jìn)一步加強質(zhì)量風(fēng)險管理在產(chǎn)品質(zhì)量控制中的應用,提高非無(wú)菌化學(xué)藥品及原輔料微生物限度標準制定的科學(xué)性及合理性,在國家藥品監督管理局的部署下,藥審中心組織制定了《非無(wú)菌化學(xué)藥品及原輔料微生物限度研究技術(shù)指導原則(試行)》。

       根據《國家藥監局綜合司關(guān)于印發(fā)藥品技術(shù)指導原則發(fā)布程序的通知》(藥監綜藥管〔2020〕9號)要求,經(jīng)國家藥品監督管理局審查同意,現予以發(fā)布,自發(fā)布之日起施行。

       特此通告。

       國家藥監局藥審中心

       2023年2月17日

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