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乳腺癌ADC重磅藥物Enhertu在中國獲批!

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作者:探險火星  來(lái)源:藥渡Daily
  2023-02-27
Enhertu是一款靶向HER2的抗體偶聯(lián)藥物(ADC),已在海外獲批多種適應癥。本次為該藥首次在中國獲批,單藥適用于治療既往接受過(guò)一種或一種以上抗HER2藥物治療的不可切除或轉移性HER2陽(yáng)性成人乳腺癌患者。

       重磅

       2023年2月24日,NMPA官網(wǎng)最新更新顯示,阿斯利康和第一三共聯(lián)合開(kāi)發(fā)的注射用德曲妥珠單抗(Enhertu)已正式在中國獲批上市。

       Enhertu是一款靶向HER2的抗體偶聯(lián)藥物(ADC),已在海外獲批多種適應癥。本次為該藥首次在中國獲批,單藥適用于治療既往接受過(guò)一種或一種以上抗HER2藥物治療的不可切除或轉移性HER2陽(yáng)性成人乳腺癌患者。

       圖片來(lái)源:NMPA官網(wǎng)

       Enhertu此次在國內獲批是基于3期臨床試驗DESTINY-Breast03(NCT03529110)的積極結果。這是一項隨機、開(kāi)放、注冊全球III期臨床試驗,旨在頭對頭評估Enhertu相較于恩美曲妥珠單抗(靶向HER2的ADC)治療HER2陽(yáng)性、既往接受過(guò)曲妥珠單抗和紫杉類(lèi)藥物治療的不可切除和/或轉移性乳腺癌患者的安全性和有效性。

       圖片來(lái)源:藥渡數據庫

       研究結果顯示,在既往接受過(guò)曲妥珠單抗和紫杉烷治療的HER2陽(yáng)性不可切除和/或轉移性乳腺癌患者中,與恩美曲妥珠單抗相比,Enhertu將患者的疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險降低了72%(風(fēng)險比[HR]0.28;95%置信區間[CI]0.22-0.37;p<0.0001)。這些結果已經(jīng)在2022年12月舉行的圣安東尼奧乳腺癌大會(huì )(SABCS)上公布,并且同期發(fā)表在《柳葉刀》上。

       關(guān)于乳腺癌

       乳腺癌是全球最常見(jiàn)的癌癥之一。WCRF公開(kāi)的統計數據顯示,僅2020年,乳腺癌造成全球約68.5萬(wàn)人死亡。其中,約1/5患者患有HER2陽(yáng)性乳腺癌,HER2是一種酪氨酸激酶受體促生長(cháng)蛋白,表達于乳腺癌、胃癌、肺癌、結直腸癌等多種類(lèi)型的腫瘤表面,HER2蛋白過(guò)度表達可能是HER2基因擴增的結果,常與乳腺癌的侵襲性疾病和不良預后有關(guān)。而這些患者在經(jīng)過(guò)曲妥珠單抗和紫杉烷類(lèi)藥物的初始治療之后,多數會(huì )出現疾病進(jìn)展,需要更多的治療來(lái)延緩疾病進(jìn)展并延長(cháng)生存期。

       關(guān)于Enhertu

       抗體偶聯(lián)(ADC)藥物的主體有兩部分,分別為抗體藥物和細胞毒活性藥物,兩者通過(guò)鏈接子偶聯(lián),進(jìn)而組裝成精準且高殺傷力的“生物子 彈”。這顆生物子 彈需要被內吞進(jìn)細胞,進(jìn)而被溶酶體降解,此后細胞毒 性荷載被釋放,最終導致該細胞死亡。因此,ADC藥物又被稱(chēng)為“魔法子 彈”。

       Enhertu由靶向HER2的人源化IgG1單抗、DNA拓撲異構酶I抑制劑和酶促裂解四肽連接子(GGFG)組成,采用半胱氨酸殘基的定點(diǎn)偶聯(lián)。

       獨特的設計帶來(lái)顯著(zhù)的功效——Enhertu打破了DAR(抗體比率)介于2-4的限制,達到了8,是常規鏈間半胱氨酸偶聯(lián)的最大載藥量。高DAR表示該藥物可識別低水平的靶點(diǎn)表達,提高藥物殺傷力。同時(shí),第一三共通過(guò)降低鏈接子的疏水性,保證Enhertu在高DAR的條件下,仍然可以保持穩定性,成功規避了ADC藥物容易聚合的短板。

       Enhertu的結構

       基于獨特的設計理念,Enhertu還未上市就集“萬(wàn)千寵愛(ài)于一身”,先后被FDA授予快速通道、突破性療法、快速審評資格認定,并于2019年12月20日獲FDA批準用于HER2陽(yáng)性乳腺癌的治療;隨后又分別于2020年3月25日、2021年1月18日、2022年8月4日、2023年2月21日分別獲PMDA、EMA、中國(博鰲樂(lè )城)、NMPA批準上市。

       Enhertu獲批時(shí)光軸

       圖片來(lái)源:藥渡數據庫

       根據藥渡數據調研,截至目前,Enhertu獲批的適應癥已有HER2陽(yáng)性乳腺癌二、三線(xiàn)治療以及HER2低表達乳腺癌的治療。尤其是其在HER2低表達乳腺癌中的應用,使Enhertu成為第一款用于HER2低表達乳腺癌的療法,重新定義了乳腺癌亞型的分類(lèi)標準及治療方式。另外,Enhertu還在努力向HER2陽(yáng)性乳腺癌的一線(xiàn)療法挺進(jìn)。除此之外,早在2021年,Enhertu還獲批HER2陽(yáng)性胃癌或胃食管交界腺癌的二線(xiàn)治療;2022年,FDA加速批準Enhertu用于HER2突變的晚期非小細胞肺癌(NSCLC)的治療,成為首 個(gè)治療NSCLC的HER2 ADC產(chǎn)品。

       除了乳腺癌、胃癌、肺癌適應癥,Enhertu還在探索治療結直腸癌、胰 腺癌、膽道癌的可能性。Enhertu在多癌種治療領(lǐng)域一直在努力奮進(jìn)。

       Enhertu臨床研發(fā)進(jìn)展

       圖片來(lái)源:藥渡數據庫

       今年1月31日,第一三共公布了2022年第三季度及全年業(yè)績(jì)。作為第一三共管線(xiàn)中最引人矚目的產(chǎn)品--HER-2靶向ADC藥物Enhertu,2022年銷(xiāo)售額為1616億日元(約合12.38億美元),同比上漲超190%(2021年約合4.26億美元),增長(cháng)顯著(zhù)。

       此次Enhertu在國內獲批,作為全球三大藥物市場(chǎng)之一,Enhertu的神話(huà)將被續寫(xiě),并且會(huì )再創(chuàng )輝煌。

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