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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 經(jīng)久生物KIN-2787國際多中心I期臨床試驗在中國大陸完成首例患者給藥

經(jīng)久生物KIN-2787國際多中心I期臨床試驗在中國大陸完成首例患者給藥

熱門(mén)推薦: 腫瘤 經(jīng)久生物 KIN-2787
來(lái)源:美通社
  2023-02-28
2023年2月28日,上海經(jīng)久生物科技有限公司(經(jīng)久生物,Kinnjiu)宣布, 公司目前開(kāi)展的KIN-2787國際多中心I期臨床試驗(KN-8701)在中國大陸地區首家中心同濟大學(xué)附屬上海市肺科醫院完成了首例受試者給藥。

       2023年2月28日,上海經(jīng)久生物科技有限公司(經(jīng)久生物,Kinnjiu)宣布, 公司目前開(kāi)展的KIN-2787國際多中心I期臨床試驗(KN-8701)在中國大陸地區首家中心同濟大學(xué)附屬上海市肺科醫院完成了首例受試者給藥。

       RAF突變作為常見(jiàn)的腫瘤驅動(dòng)基因,分為I類(lèi)、II類(lèi)、III類(lèi)。目前國內外所有已獲批的BRAF激酶抑制劑中尚無(wú)靶向BRAF II/III類(lèi)突變的藥物。KIN-2787是由Kinnate Biopharma Inc. (納斯達克KNTE) 開(kāi)發(fā)的新一代泛RAF小分子激酶抑制劑,可靶向常見(jiàn)于肺癌、黑色素瘤、結直腸癌和其他實(shí)體瘤中所有類(lèi)型的BRAF突變,具有高度的選擇性及明確的抗腫瘤活性。KIN-2787的出現不僅可以為BRAF II/III類(lèi)突變的患者帶來(lái)新的靶向治療選擇,還有望克服上一代BRAF抑制劑產(chǎn)生的耐藥問(wèn)題,臨床前研究證實(shí)了KIN-2787可以克服獲得性BRAF II類(lèi)突變導致的Dabrafenib聯(lián)合Trametinib的耐藥。KIN-2787有望成為First-In-Class及Best-In-Class藥物,解決目前臨床中未被滿(mǎn)足的治療需求。

       伴隨KN-8701研究完成首例患者給藥,KIN-2787在中國大陸地區正式進(jìn)入臨床試驗階段,期待KN-8701盡快完成患者入組,積累更多臨床數據,有望惠及更多BRAF突變實(shí)體瘤患者,為腫瘤患者提供更多精準治療的機會(huì )。

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