一、概況
上海復星醫藥（集團）股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“本公司”）控股子公司上海復宏漢霖生物技術(shù)股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“復宏漢霖”）于近日收到國家藥品監督管理局關(guān)于同意其自主研發(fā)的 HLX51（即注射用重組抗 OX40 人源化單克隆抗體，以下簡(jiǎn)稱(chēng)“該新藥”）用于治療晚期/轉移性實(shí)體瘤和淋巴瘤開(kāi)展臨床試驗的批準。復宏漢霖擬于條件具備后于中國境內（不包括港澳臺地區，下同）開(kāi)展該新藥的 I 期臨床試驗。
二、該新藥的研究情況
該新藥為本集團（即本公司及控股子公司/單位，下同）自主研發(fā)的抗 OX40 激動(dòng)型人源化單克隆抗體，擬用于實(shí)體瘤和淋巴瘤治療。
截至本公告日，于全球范圍內尚無(wú)靶向 OX40 的單克隆抗體獲批上市。
截至 2023 年 2 月，本集團現階段針對該新藥（單藥）累計研發(fā)投入約為人民幣7,234 萬(wàn)元（未經(jīng)審計）。
三、風(fēng)險提示
根據中國相關(guān)法規要求，該新藥尚需在中國境內開(kāi)展一系列臨床研究并經(jīng)國家藥品審評部門(mén)審批通過(guò)后，方可上市。根據研發(fā)經(jīng)驗，新藥研發(fā)存在一定風(fēng)險，例如臨床試驗可能會(huì )因安全性和/或有效性等問(wèn)題而終止。
新藥研發(fā)及至上市是一項長(cháng)期工作，存在諸多不確定因素，敬請廣大投資者注意投資風(fēng)險。
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