業(yè)績(jì)亮點(diǎn)：

•        報告期內，實(shí)現營(yíng)業(yè)收入439.52億元，同比增長(cháng)12.66%；歸母扣非凈利潤38.73億元，同比增長(cháng)18.17%；
•        包括漢利康、漢曲優(yōu)、復必泰、捷倍安、蘇可欣、漢斯狀等在內的新品和次新品收入在制藥業(yè)務(wù)收入中占比超30%，收入結構持續優(yōu)化；
•        中國大陸以外地區和其他國家收入139.38億元，占營(yíng)業(yè)收入比重達31.71%，全球運營(yíng)能力進(jìn)一步提升。

       2023年3月27日，植根中國、創(chuàng )新驅動(dòng)的全球化醫藥健康產(chǎn)業(yè)集團上海復星醫藥（集團）股份有限公司（"復星醫藥"或"本集團"，股票代碼：600196.SH；02196.HK）公布2022年度（"報告期"）經(jīng)營(yíng)業(yè)績(jì)。

       報告期內，得益于新品及次新品的收入增長(cháng)貢獻以及營(yíng)銷(xiāo)費用的有效控制，復星醫藥業(yè)績(jì)保持穩健增長(cháng)。2022年，復星醫藥實(shí)現營(yíng)業(yè)收入439.52億元，同比增長(cháng)12.66%；實(shí)現歸屬于上市公司股東的扣除非經(jīng)常性損益的凈利潤38.73億元，同比增長(cháng)18.17%；經(jīng)營(yíng)活動(dòng)產(chǎn)生的現金流量?jì)纛~42.18億元，同比增長(cháng)7.1%。公司創(chuàng )新轉型成效顯著(zhù)，國際化運營(yíng)能力持續凸顯，實(shí)現長(cháng)期可持續發(fā)展。

       復星醫藥2022年業(yè)績(jì)穩健增長(cháng)

       研發(fā)投入持續加大 創(chuàng )新轉型成效顯著(zhù)

       復星醫藥以患者為中心、臨床需求為導向，創(chuàng )新研發(fā)為核心驅動(dòng)因素，通過(guò)自主研發(fā)、合作開(kāi)發(fā)、許可引進(jìn)、深度孵化的方式，持續豐富創(chuàng )新產(chǎn)品管線(xiàn)，提升FIC（First-in-class，即同類(lèi)首 創(chuàng )）與BIC（Best-in-class，即同類(lèi)最 佳）新藥的研究與臨床開(kāi)發(fā)能力，加快創(chuàng )新技術(shù)和產(chǎn)品的研發(fā)和轉化落地。

       聚焦腫瘤（實(shí)體瘤、血液瘤）、免疫、中樞神經(jīng)、慢?。ǜ尾?代謝/腎?。┑群诵闹委燁I(lǐng)域，復星醫藥持續加大創(chuàng )新研發(fā)，全年研發(fā)投入共計58.85億元，同比增長(cháng)18.22%；其中，研發(fā)費用為43.02 億元，同比增加4.65 億元，增長(cháng)12.12%。制藥業(yè)務(wù)研發(fā)投入50.97億元，同比增長(cháng)13.62%，制藥業(yè)務(wù)研發(fā)投入占制藥業(yè)務(wù)收入的16.54%；其中，研發(fā)費用為35.52 億元，占制藥業(yè)務(wù)收入的11.53%。

       復星醫藥2022年創(chuàng )新研發(fā)投入持續加大

       報告期內，復星醫藥共有6個(gè)自研創(chuàng )新藥（適應癥）、4個(gè)許可引進(jìn)創(chuàng )新藥（適應癥）、27個(gè)仿制藥（適應癥）于中國境內/中國香港/美國獲批上市；7個(gè)創(chuàng )新藥（適應癥）、30個(gè)仿制藥（適應癥）于中國境內申報上市（NDA）；22個(gè)創(chuàng )新藥（適應癥）于中國境內獲批開(kāi)展臨床試驗（IND）。

       2022年，復星醫藥多個(gè)創(chuàng )新產(chǎn)品及適應癥獲批上市，惠及更多全球患者。其中，復星醫藥自主研發(fā)的首 款生物創(chuàng )新藥漢斯狀®（斯魯利單抗注射液）于中國境內先后獲批三項適應癥，即微衛星高度不穩定（MSI-H）實(shí)體瘤、鱗狀非小細胞肺癌（sqNSCLC）、廣泛期小細胞肺癌（ES-SCLC）；小細胞肺癌（SCLC）適應癥獲美國FDA和歐盟委員會(huì )（EC）孤兒藥資格認定。漢利康®（利妥昔單抗注射液）創(chuàng )新適應癥類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節炎（RA）獲批上市，并進(jìn)入2022年國家醫保藥品目錄。

       復必泰BNT162b2及復必泰二價(jià)mRNA疫 苗均已于中國香港獲正式注冊、于中國澳門(mén)獲批常規進(jìn)口疫 苗，相關(guān)兒童劑型及幼兒劑型也已分別獲中國香港、中國澳門(mén)緊急使用認可（EUA）用于當地政府接種計劃；復星醫藥與真實(shí)生物聯(lián)合開(kāi)發(fā)的阿茲夫定片于2022年7月獲國家藥監局應急附條件批準用于治療普通型新冠肺炎成年患者，并被正式納入 2022 年國家醫保藥品目錄。截至目前，阿茲夫定片已在全國 31 個(gè)省、自治區、直轄市完成醫保掛網(wǎng)，并已覆蓋全國各地近5 萬(wàn)家醫療機構。

       復星醫藥與柯菲平聯(lián)合開(kāi)發(fā)并由本集團獨家商業(yè)化的我國自主研發(fā)的首 款鉀離子競爭性酸阻滯劑（P-CAB）鹽酸凱普拉生片（商品名：倍穩®）于2023年2月獲批于中國境內上市，用于十二指腸潰瘍（DU）和反流性食管炎（RE）的治療；復星醫藥自主研發(fā)并向Cipla許可的漢曲優(yōu)®（注射用曲妥珠單抗）已獲批于澳大利亞上市，獲批適應癥已覆蓋原研藥在當地所有已獲批適應癥。

       復星醫藥細胞治療平臺復星凱特的奕凱達®（阿基侖賽注射液）作為國內首 個(gè)獲批上市的CAR-T細胞治療產(chǎn)品，藥物可及性進(jìn)一步提升。截至2022年末，奕凱達®已被納入70個(gè)省市的城市惠民保和超過(guò)60項商業(yè)保險，備案的治療中心超過(guò)130家。截至2023年1月末，奕凱達®已治療近300位復發(fā)或難治性大B細胞淋巴瘤患者。

       截至報告期末，新品和次新品收入在制藥業(yè)務(wù)中收入占比超30%，主要得益于新上市產(chǎn)品漢斯狀®、捷倍安®的收入貢獻以及次新品漢曲優(yōu)®、蘇可欣®增長(cháng)貢獻，推動(dòng)業(yè)績(jì)持續穩健增長(cháng)。

       2022年，包括漢利康、漢曲優(yōu)、復必泰、捷倍安、蘇可欣、漢斯狀等在內的新品和次新品收入在制藥業(yè)務(wù)收入中占比超30%，復星醫藥收入結構持續優(yōu)化。

       堅定國際化戰略推進(jìn) 持續提升全球運營(yíng)能力

       復星醫藥依托多年的產(chǎn)業(yè)經(jīng)驗積淀、高強度創(chuàng )新研發(fā)投入和全球渠道網(wǎng)絡(luò )建設，已具備全球雙向許可能力，助力實(shí)現自研產(chǎn)品和合作創(chuàng )新產(chǎn)品的價(jià)值最大化。報告期內，復星醫藥在中國大陸以外地區和其他國家收入139.38億元，占營(yíng)業(yè)收入比重達31.71%。

       2022年，復星醫藥與安進(jìn)控股子公司就歐泰樂(lè )®（阿普米司特片）和Parsabiv（依特卡肽）2款創(chuàng )新藥物在中國境內（不包括港澳臺地區）的獨家商業(yè)化授權許可達成合作，進(jìn)一步豐富復星醫藥在非腫瘤領(lǐng)域的創(chuàng )新產(chǎn)品布局；控股子公司復宏漢霖先后與 Getz Pharma 、Eurofarma、Abbott、Organon等優(yōu)秀企業(yè)達成多款產(chǎn)品許可協(xié)議，借助國際合作伙伴覆蓋增量市場(chǎng)。此外，控股子公司 Gland Pharma擬出資不超過(guò)2.1億歐元收購歐洲 CDMO公司 Cenexi，戰略布局歐洲市場(chǎng) CDMO業(yè)務(wù)，構建歐洲本土化制造能力。

       復星醫藥以美國為海外市場(chǎng)突破口，積極推進(jìn)仿制藥與漢斯狀®（斯魯利單抗注射液）的上市，持續提升美國市場(chǎng)商業(yè)化能力；同時(shí)，Tridem Pharma和Gland Pharma已分別在非洲、印度建立自營(yíng)銷(xiāo)售隊伍，未來(lái)將進(jìn)一步加大產(chǎn)品在其他新興市場(chǎng)的推廣與銷(xiāo)售。

       持續創(chuàng )新普惠大眾 積極踐行社會(huì )責任

       創(chuàng )新是復星醫藥可持續發(fā)展最重要的責任。多年來(lái)，復星醫藥堅持創(chuàng )新，多個(gè)創(chuàng )新成果不斷落地，并有多款創(chuàng )新藥物及新適應癥被納入最新版國家醫保藥品目錄，進(jìn)一步提升了創(chuàng )新藥物的可及性、可負擔性，惠及更多中國患者。

       同時(shí)，復星醫藥還充分發(fā)揮自身優(yōu)勢，大力推動(dòng)發(fā)展中國家以及欠發(fā)達地區的基礎醫療衛生體系建設，助力解決藥物可及性問(wèn)題。2022年，復星醫藥控股子公司獲得MPP許可生產(chǎn)并能夠向全球約定區域的中低收入國家供應兩款高質(zhì)量、可負擔的新冠口服藥；截至2022年底，復星醫藥自主研發(fā)的抗瘧創(chuàng )新藥Artesun®（注射用青蒿琥酯）救治了全球超5,600萬(wàn)重癥瘧疾患者。

       憑借在ESG管理、社會(huì )責任等可持續發(fā)展領(lǐng)域的卓越表現，復星醫藥屢獲殊榮。2022年，在國際權威指數機構明晟(MSCI)公布的ESG評級中，復星醫藥評級上調至A 。復星醫藥連續15年發(fā)布企業(yè)社會(huì )責任報告，向利益相關(guān)方展現公司在社會(huì )責任領(lǐng)域的實(shí)踐和成果，中國企業(yè)社會(huì )責任報告評級專(zhuān)家委員會(huì )評級小組專(zhuān)家認為復星醫藥企業(yè)社會(huì )責任報告是一份卓越的企業(yè)社會(huì )責任報告，并授予五星級評價(jià)。

       復星醫藥連續15年發(fā)布企業(yè)社會(huì )責任報告，向利益相關(guān)方展現公司在社會(huì )責任領(lǐng)域的實(shí)踐和成果

       展望未來(lái)，復星醫藥董事長(cháng)吳以芳表示，復星醫藥將堅持以促進(jìn)人類(lèi)健康為使命，在"4IN"（創(chuàng )新Innovation、國際化Internationalization、智能化Intelligentization、整合Integration）戰略的指導下，秉承"持續創(chuàng )新、樂(lè )享健康"的經(jīng)營(yíng)理念，以廣闊的中國醫藥市場(chǎng)、歐美主流市場(chǎng)及部分新興市場(chǎng)的快速增長(cháng)為動(dòng)力，堅持"創(chuàng )新轉型、整合運營(yíng)、穩健增長(cháng)"的發(fā)展戰略以及為股東創(chuàng )造價(jià)值的信念，不斷加強自主研發(fā)與外部合作，豐富產(chǎn)品管線(xiàn)，強化全球化布局，提升運營(yíng)效率。在追求公司可持續發(fā)展的過(guò)程中，為助力建設健康中國和增進(jìn)世界人民健康福祉做出更大貢獻。

       關(guān)于復星醫藥

       上海復星醫藥（集團）股份有限公司（"復星醫藥"，股票代碼：600196.SH，02196.HK）成立于1994 年，是一家植根中國、創(chuàng )新驅動(dòng)的全球化醫藥健康產(chǎn)業(yè)集團，直接運營(yíng)的業(yè)務(wù)包括制藥、醫療器械與醫學(xué)診斷、醫療健康服務(wù)，并通過(guò)參股國藥控股覆蓋到醫藥商業(yè)領(lǐng)域。

       復星醫藥以患者為中心、臨床需求為導向，通過(guò)自主研發(fā)、合作開(kāi)發(fā)、許可引進(jìn)、深度孵化的方式，持續豐富創(chuàng )新產(chǎn)品管線(xiàn)，提升FIC（First-in-class，即同類(lèi)首 創(chuàng )）與BIC（Best-in-class，即同類(lèi)最 佳）新藥的研究與臨床開(kāi)發(fā)能力，加快創(chuàng )新技術(shù)和產(chǎn)品的研發(fā)和轉化落地。

       在"4IN"（創(chuàng )新 Innovation、國際化 Internationalization、智能化 Intelligentization、整合 Integration）的戰略指導下，復星醫藥秉承"創(chuàng )新轉型、整合運營(yíng)、穩健增長(cháng)"的發(fā)展模式以及為股東創(chuàng )造價(jià)值的信念，不斷加強自主研發(fā)與外部合作，豐富產(chǎn)品管線(xiàn)，強化全球化布局，提升運營(yíng)效率，同時(shí)，積極推進(jìn)醫療健康產(chǎn)業(yè)線(xiàn)上線(xiàn)下布局，致力于成為全球醫療健康市場(chǎng)的一流企業(yè)。