近日，三生國健藥業(yè)（上海）股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“公司”）重組抗IL-4Rα人源化單克隆抗體注射液（研發(fā)代號：SSGJ-611）收到國家藥品監督管理局（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“國家藥監局”）核準簽發(fā)的慢性鼻竇炎伴鼻息肉臨床試驗《藥物臨床試驗批準通知書(shū)》，目前SSGJ-611在中國中重度特應性皮炎受試者中開(kāi)展的一項 II期臨床研究已完成全部患者入組，并將于近期開(kāi)展慢性鼻竇炎伴鼻息肉適應癥的II期臨床試驗?，F將相關(guān)情況公告如下：
一、藥品基本情況
二、藥品相關(guān)情況
SSGJ-611產(chǎn)品是公司創(chuàng )新研發(fā)，擁有自主知識產(chǎn)權的人源化抗IL-4Rα單克隆抗體，具有全新的氨基酸序列。SSGJ-611能夠通過(guò)特異性的結合IL-4Rα，阻斷 IL-4 和 IL-13 的信號傳導，實(shí)現對免疫功能的調節，達到緩解特應性皮炎、慢性鼻竇炎伴鼻息肉等疾病的作用。
SSGJ-611皮下注射治療中國中重度特應性皮炎患者的有效性和安全性的臨床 II 期研究，目前已經(jīng)完成全部患者入組，并且在前期臨床研究中獲得了積極的結果。
SSGJ-611在美國健康成年志愿者中的 Ia 期臨床研究和中國成人中重度特應性皮炎患者中的 Ib 期臨床研究，均顯示出良好的安全性和耐受性。同時(shí)，SSGJ-611在中重度特應性皮炎受試者中表現出顯著(zhù)的臨床療效，在 EASI 評分（濕疹面積及嚴重程度評分）、IGA（研究者總體評估）、瘙癢 NRS（數字評定量表）、AD 受累體表面積（BSA）等療效指標方面均有快速和明確應答，均顯著(zhù)優(yōu)于安慰劑組。
在全球范圍內針對白細胞介素4受體（IL-4R）靶點(diǎn)的上市藥物僅有再生元/賽諾菲研發(fā)的 Dupilumab（商品名：Dupixent/達必妥），已獲批的適應癥包括中到重度特應性皮炎、慢性鼻竇炎伴鼻息肉、哮喘、嗜酸性食管炎、結節性癢疹等?；谝淹瓿傻难芯拷Y果，SSGJ-611在作用機制、臨床前和臨床試驗數據方面均顯示出與Dupilumab較高的相似性，同時(shí)，公司正探索優(yōu)于Dupilumab的臨床給藥方案（Q4W），有望推進(jìn) SSGJ-611在國際和國內市場(chǎng)更大的競爭潛力。
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