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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 烏帕替尼在歐盟獲批治療克羅恩??;長(cháng)春高新一季度凈利潤同比下降24%

烏帕替尼在歐盟獲批治療克羅恩??;長(cháng)春高新一季度凈利潤同比下降24%

熱門(mén)推薦: 長(cháng)春高新 百克生物 烏帕替尼
作者:方濤之  來(lái)源:氨基觀(guān)察
  2023-04-18
4月17日,百克生物公布一季度報。報告期內,公司實(shí)現營(yíng)業(yè)收入1.79億元,同比增長(cháng)30.21%;凈利潤1838.1萬(wàn)元,同比增長(cháng)6.15%。長(cháng)春高新公布的一季度報現實(shí),報告期內公司實(shí)現營(yíng)收27.78億元,同比下降6.63%;凈利潤8.57億元,同比下降24.71%。復宏漢霖報告期內,公司實(shí)現營(yíng)業(yè)收入約9.96億元,相比去年同期增幅約97.2%。

       不少藥企紛紛公布一季報。

       4月17日,百克生物公布一季度報。報告期內,公司實(shí)現營(yíng)業(yè)收入1.79億元,同比增長(cháng)30.21%;凈利潤1838.1萬(wàn)元,同比增長(cháng)6.15%。

       長(cháng)春高新公布的一季度報現實(shí),報告期內公司實(shí)現營(yíng)收27.78億元,同比下降6.63%;凈利潤8.57億元,同比下降24.71%。

       4月16日,復宏漢霖發(fā)布一季度業(yè)績(jì)預測。報告期內,公司實(shí)現營(yíng)業(yè)收入約9.96億元,相比去年同期增幅約97.2%。

       其中,漢曲優(yōu)實(shí)現中國境內銷(xiāo)售收入約5.39億元,較去年同期增幅約66.7%。

       大藥企的買(mǎi)買(mǎi)買(mǎi)還在繼續中。

       4月16日,默沙東通過(guò)其子公司將以每股200美元的價(jià)格收購Prometheus,對應收購總價(jià)約為108億美元。

       Prometheus是一家針對炎癥性腸病等自身免疫疾病開(kāi)發(fā)精準治療的公司,通過(guò)這次收購默沙東將補強自免管線(xiàn)。

       烏帕替尼繼續向前。

       4月17日,艾伯維發(fā)布公告,歐盟委員會(huì )批準其JAK抑制劑烏帕替尼,用于治療中重度活動(dòng)性克羅恩病成年患者,這些患者對常規治療或生物制劑不反應或不耐受。

       國內外醫藥市場(chǎng)還有哪些熱點(diǎn)值得關(guān)注呢?讓小編帶你一起看看吧。

       行業(yè)速遞

       1) 長(cháng)春高新一季度凈利潤8.57億元,同比下降24.71%

       4月17日,長(cháng)春高新公布一季度報。報告期內,公司實(shí)現營(yíng)收27.78億元,同比下降6.63%;凈利潤8.57億元,同比下降24.71%。

       2) 國藥一致一季度凈利潤3.62億元,同比增長(cháng)43.53%

       4月17日,國藥一致公布一季度報。報告期內,公司實(shí)現營(yíng)收186.87億元,同比增長(cháng)8.96%;凈利潤3.62億元,同比增長(cháng)43.53%。

       3) 百克生物一季度凈利潤1838.1萬(wàn)元,同比增長(cháng)6.15%

       4月17日,百克生物公布一季度報。報告期內,公司實(shí)現營(yíng)業(yè)收入1.79億元,同比增長(cháng)30.21%;凈利潤1838.1萬(wàn)元,同比增長(cháng)6.15%。

       4) 明德生物2022年計提減值準備金額約10.17億

       4月16日,明德生物發(fā)布公告,公司2022年度計提減值準備金額為約10.17億元。

       5) 復宏漢霖一季度營(yíng)收9.96億,預增97.2%

       4月16日,復宏漢霖發(fā)布一季度業(yè)績(jì)預測。報告期內,公司實(shí)現營(yíng)業(yè)收入約9.96億元,相比去年同期增幅約97.2%。其中,漢曲優(yōu)實(shí)現中國境內銷(xiāo)售收入約5.39億元,較去年同期增幅約66.7%。

       6) 華海藥業(yè)2022年歸母凈利潤11.66億,同比增139.24%

       4月16日,華海藥業(yè)發(fā)布公告。經(jīng)初步核算,公司2022年營(yíng)業(yè)收入82.66億元,同比增長(cháng)24.42%,歸屬于上市公司股東的凈利潤11.66億元,同比增長(cháng)139.24%。

       7) 梅斯健康4月17日起招股,發(fā)售價(jià)每股9.1-10.16港元

       4月17日,梅斯健康發(fā)布公告,公司擬于4月17日至4月20日招股,發(fā)售價(jià)將為每股發(fā)售股份9.10-10.16港元,預計4月27日在港交所掛牌上市。

       8) 天津市擬對全瓷牙冠進(jìn)行掛網(wǎng)采購

       4月15日,天津市醫藥采購中心網(wǎng)站近日發(fā)布《關(guān)于開(kāi)展口腔牙冠類(lèi)醫用耗材限價(jià)掛網(wǎng)采購工作的通知》,擬開(kāi)展口腔牙冠類(lèi)醫用耗材限價(jià)掛網(wǎng)采購工作。

       醫藥動(dòng)態(tài)

       1) 原子高科6-[18F]氟-L-多巴注射液獲批臨床

       據CDE官網(wǎng),原子高科正電子發(fā)射斷層(PET)顯像劑,6-[18F]氟-L-多巴注射液獲批臨床,擬用于疑似帕金森綜合征成年患者進(jìn)行診斷和評估。

       2) 復星醫藥復星凱特奕凱達二線(xiàn)適應癥預計今年獲批

       4月17日,復星醫藥接受機構調研時(shí)表示,復星凱特奕凱達的二線(xiàn)適應癥預計今年獲批,適應人群拓展將進(jìn)一步建立產(chǎn)品的領(lǐng)導地位。

       3) 康希諾二價(jià)新型冠狀病毒mRNA疫 苗獲批臨床

       4月16日,康希諾發(fā)布公告,在研產(chǎn)品二價(jià)新型冠狀病毒mRNA疫 苗獲批臨床。

       4) 上海誼眾紫杉醇膠束新適應癥獲批臨床

       4月16日,上海誼眾發(fā)布公告,注射用紫杉醇聚合物膠束與PD-1、卡鉑聯(lián)合用于PD-L1<1%的晚期肺鱗狀細胞癌一線(xiàn)治療獲批臨床。

       5) 捷思英達VIC-1911與奧希替尼聯(lián)用1b期臨床完成首例受試者給藥

       4月17日,捷思英達發(fā)布公告,Aurora A激酶抑制劑VIC-1911與奧希替尼聯(lián)用的中國臨床試驗1b期完成首例受試者給藥。

       6) 漢康生技SIRPα融合蛋白在美國獲批臨床

       4月17日,漢康生技發(fā)布公告,SIRPα融合蛋白HCB101在美國獲批臨床,擬用于治療晚期實(shí)體瘤及復發(fā)難治性非霍奇金淋巴瘤。

       7) 康希諾生物OCU400在美國獲得積極Ⅰ/Ⅱ期臨床數據

       4月17日,康希諾官微消息,由康希諾生物與美國Ocugen合作,用于治療遺傳性視網(wǎng)膜色素變性和Leber先天性黑矇的新型基因治療候選產(chǎn)品OCU400,已在美國獲得積極的Ⅰ/Ⅱ期臨床數據。

       器械跟蹤

       1) 華仁藥業(yè)一次性使用腹膜透析螺旋帽鈦接頭取得醫療器械注冊證

       4月17日,華仁藥業(yè)發(fā)布公告,全資子公司一次性使用腹膜透析螺旋帽鈦接頭取得醫療器械注冊證,用于腹膜透析導管與腹膜透析外接短管的連接。

       海外要聞

       1) 默沙東108億美元收購Prometheus

       4月16日,默沙東聯(lián)合Prometheus Biosciences宣布,兩家公司已經(jīng)達成一項最終協(xié)議,默沙東通過(guò)其子公司將以每股200美元的價(jià)格收購Prometheus,對應收購總價(jià)約為108億美元。

       2) 美聯(lián)邦最高法院下令中止得州法院限制使用米非 司酮的裁決

       4月15日,美國聯(lián)邦最高法院大法官塞繆爾·阿利托下令,中止得州法院暫??诜櫶ニ幟追?司酮銷(xiāo)售批準的裁決,以暫時(shí)允許米非 司酮繼續在市場(chǎng)售賣(mài)。

       3) 艾伯維宣布烏帕替尼在歐盟獲批治療克羅恩病

       4月17日,艾伯維發(fā)布公告,歐盟委員會(huì )批準其JAK抑制劑烏帕替尼,用于治療中重度活動(dòng)性克羅恩病成年患者,這些患者對常規治療或生物制劑不反應或不耐受。

       4) 羅氏公布阿替利珠聯(lián)合貝伐珠單抗治療肝癌的三期臨床數據

       4月17日,羅氏在美國癌癥研究協(xié)會(huì )(AACR)年會(huì )公布,PD-L1抑制劑阿替利珠單抗聯(lián)合貝伐珠單抗治療切除或消融后復發(fā)風(fēng)險高的肝細胞癌的三期臨床數據,可降低疾病復發(fā)風(fēng)險28%。

       5) 大冢和靈北制藥依匹哌唑治療AAD獲得FDA咨詢(xún)委員會(huì )投票支持

       4月16日,大冢和靈北制藥共同宣布,FDA精 神藥理學(xué)藥物咨詢(xún)委員會(huì )和外周和中樞神經(jīng)系統藥物咨詢(xún)委員以9比1的投票結果認為,依匹哌唑用于阿爾茨海默氏癥癡呆(AAD)相關(guān)的激越的益處大于其風(fēng)險。

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