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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 亞虹醫藥2022年年度報告:泌尿生殖腫瘤全球戰略布局深入推進(jìn),診療一體化商業(yè)化落地持續加速

亞虹醫藥2022年年度報告:泌尿生殖腫瘤全球戰略布局深入推進(jìn),診療一體化商業(yè)化落地持續加速

來(lái)源:美通社
  2023-04-18
2023年4月17日,亞虹醫藥發(fā)布的2022年年度報告顯示:公司圍繞泌尿生殖腫瘤疾病領(lǐng)域深度布局產(chǎn)品管線(xiàn),推進(jìn)全球臨床試驗項目,并完成營(yíng)銷(xiāo)核心團隊搭建,有序部署診療一體化商業(yè)化戰略;同時(shí),公司加大研發(fā)投入,擴建上海研發(fā)中心,新建美國創(chuàng )新團隊,并逐步搭建國際臨床開(kāi)發(fā)隊伍。

       2023年4月17日,亞虹醫藥(股票代碼:688176.SH)發(fā)布的2022年年度報告顯示:公司圍繞泌尿生殖腫瘤疾病領(lǐng)域深度布局產(chǎn)品管線(xiàn),推進(jìn)全球臨床試驗項目,并完成營(yíng)銷(xiāo)核心團隊搭建,有序部署診療一體化商業(yè)化戰略;同時(shí),公司加大研發(fā)投入,擴建上海研發(fā)中心,新建美國創(chuàng )新團隊,并逐步搭建國際臨床開(kāi)發(fā)隊伍。未來(lái),公司將繼續聚焦泌尿生殖腫瘤疾病領(lǐng)域,加強產(chǎn)品管線(xiàn)差異化布局,打造具有競爭力的診療一體化重磅產(chǎn)品組合,積極兌現商業(yè)化價(jià)值,成為泌尿生殖系統腫瘤領(lǐng)域的領(lǐng)導者。

       加快全球臨床開(kāi)發(fā),深化泌尿生殖腫瘤戰略布局

       泌尿系統疾病領(lǐng)域

       在泌尿系統疾病領(lǐng)域,亞虹醫藥自主研發(fā)的核心產(chǎn)品APL-1202(唯施可®),在美國、中國開(kāi)展的口服聯(lián)合替雷利珠單抗用于肌層浸潤性膀胱癌(MIBC)術(shù)前新輔助治療國際多中心臨床試驗順利進(jìn)入到II期,并于2022年12月完成II期臨床首例患者入組,該項目的研究方案于2022年6月在美國的臨床腫瘤學(xué)會(huì )(ASCO)年會(huì )上披露,此外該項目I期臨床研究的安全性和有效性數據將于2023年6月在A(yíng)SCO年會(huì )上披露。

       APL-1202與化療灌注聯(lián)合使用治療化療灌注復發(fā)的中高危非肌層浸潤性膀胱癌(NMIBC) 的中國III期臨床試驗在密切跟蹤受試者隨訪(fǎng),當臨床試驗達到目標事件數后,將立即推進(jìn)鎖庫、揭盲、統計分析等后續工作;APL-1202單藥一線(xiàn)治療未經(jīng)治療的中危NMIBC的III期臨床試驗正在中國積極招募患者。

       作為全球第一個(gè)(First-in-Class)在抗腫瘤領(lǐng)域進(jìn)入關(guān)鍵性/III期臨床試驗的口服、可逆性MetAP2抑制劑,同時(shí)也是國際上首 個(gè)進(jìn)入關(guān)鍵性/III期臨床試驗的NMIBC口服靶向治療藥物,APL-1202有望填補膀胱癌治療領(lǐng)域的市場(chǎng)空白。

       亞虹醫藥在泌尿系統疾病領(lǐng)域的另一核心產(chǎn)品APL-1706(??送?reg;),于2022年11月完成中國III期臨床試驗首例患者入組,目前正在積極推進(jìn)患者的招募工作。APL-1706是目前全球唯一獲批的用于膀胱癌診斷或手術(shù)的顯影劑類(lèi)藥物,通過(guò)與藍光膀胱鏡的聯(lián)合使用可以有效提高NMIBC的檢出率(尤其是原位癌的檢出率),使切除手術(shù)更完全,從而降低腫瘤復發(fā)率。

       生殖系統疾病領(lǐng)域

       集藥物和器械為一體的光動(dòng)力治療產(chǎn)品APL-1702(希維她®),是亞虹醫藥在生殖系統疾病領(lǐng)域布局的核心產(chǎn)品,其國際多中心Ⅲ期臨床試驗于2022年7月完成所有患者入組,公司在密切跟進(jìn)該項臨床試驗的隨訪(fǎng)工作。此外,APL-1702的III期臨床研究方案于2022年6月在BMJ Open發(fā)表。APL-1702主要用于非手術(shù)治療包括所有HPV病毒亞型感染所致的宮頸高級別鱗狀上皮內病變(HSIL),有望給患者提供全新的治療選擇,特別是消除手術(shù)治療對育齡婦女患者生育功能的影響。

       其他疾病領(lǐng)域及臨床前項目

       亞虹醫藥在其它疾病領(lǐng)域自主研發(fā)的口服藥APL-1401新藥臨床試驗申請于2022年11月獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)批準,目前正在積極招募患者。APL-1401是一種多巴胺β-羥化酶(DBH)抑制劑,也是一種全新機制治療中度至重度活動(dòng)性潰瘍性結腸炎(以下簡(jiǎn)稱(chēng)"UC")的口服創(chuàng )新藥物,能夠提高多巴胺(DA)并降低去甲腎上腺素(NE)濃度,使腸道免疫穩態(tài)恢復正常。目前UC尚無(wú)治愈方法,APL-1401的開(kāi)發(fā)有望給UC患者提供新的治療手段。

       此外公司與ReviR溪礫科技達成合作,利用ReviR自主研發(fā)的AI藥物研發(fā)平臺與靶向RNA技術(shù),共同開(kāi)展泌尿生殖系統腫瘤及其相關(guān)重大疾病的創(chuàng )新療法研究。憑借對泌尿生殖系統疾病領(lǐng)域的深度了解,公司不斷提升創(chuàng )新研發(fā)能力,擴充產(chǎn)品管線(xiàn),為患者提供更多的治療選擇。

       圍繞患者未被滿(mǎn)足的診療需求,穩步落地診療一體化商業(yè)化戰略

       在泌尿生殖領(lǐng)域深耕多年,公司圍繞膀胱癌診斷、治療和隨訪(fǎng)各流程未被滿(mǎn)足的診療需求打造優(yōu)勢產(chǎn)品組合:口服治療藥物APL-1202、顯影劑APL-1706和一次性膀胱軟鏡APLD-2101,為醫生和患者提供最 佳的診療一體化產(chǎn)品。

       口服治療藥物APL-1202與化療灌注聯(lián)合使用治療化療灌注復發(fā)的中高危NMIBC,有望降低NMIBC患者復發(fā)率,幫助患者避免或延后膀胱全切;APL-1202單藥一線(xiàn)治療未經(jīng)治療的中危NMIBC,有望給患者帶來(lái)新的治療方案選擇,安全性更佳,幫助患者免于灌注治療的痛苦。

       顯影劑藥物APL-1706,可以有效提高NMIBC的檢出率(尤其是原位癌的檢出率),使切除手術(shù)更完全,從而降低腫瘤復發(fā)率。

       一次性膀胱軟鏡APLD-2101,可以顯著(zhù)降低傳統膀胱硬鏡檢查時(shí)帶來(lái)的不適和對尿道的損傷,避免因重復使用或消毒不徹底帶來(lái)的交叉感染的風(fēng)險,提升醫生使用便利性,降低醫院的設備購置成本。APLD-2101包括的Uro-3500(電子內窺鏡圖像處理器)和Uro-G(一次性膀胱軟鏡)的注冊申請分別于2022年7月、2023年2月獲國家藥品監督管理局受理。

       隨著(zhù)診療一體化戰略布局的深入,亞虹醫藥已于海南省人民醫院成立了公司首 個(gè)膀胱癌診療一體化中心,自主搭建"泌醫薈"線(xiàn)上醫生服務(wù)平臺,并完成營(yíng)銷(xiāo)核心組織架構搭建,包括銷(xiāo)售、市場(chǎng)、商務(wù)、市場(chǎng)準入、政府事務(wù)、醫學(xué)事務(wù)、一體化運營(yíng)等管理層均已到崗,未來(lái)公司將根據產(chǎn)品注冊上市進(jìn)程,逐步招聘并完善具有創(chuàng )新藥械專(zhuān)長(cháng)和銷(xiāo)售經(jīng)驗的市場(chǎng)營(yíng)銷(xiāo)隊伍。

       2023年4月,子公司海南亞虹醫藥貿易有限公司取得海南省藥品監督管理局核發(fā)的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》,標志著(zhù)商業(yè)化布局的又一里程碑,對今后的藥品進(jìn)口及藥品分銷(xiāo)具有積極的推動(dòng)作用。

       擴充研發(fā)力量,挽救生命踐行公司使命

       亞虹醫藥不斷加強研發(fā)團隊建設,持續提升創(chuàng )新研發(fā)能力。2022年,研發(fā)人員176人,比上年同期增長(cháng)69.23%。為進(jìn)一步加大研發(fā)深度布局,增強全球競爭力,公司在上海擴增研發(fā)中心,持續推進(jìn)多個(gè)核心管線(xiàn)研發(fā)進(jìn)程;同時(shí)在美國新建創(chuàng )新團隊,專(zhuān)注新靶點(diǎn)和機制研究,布局生物大分子藥物開(kāi)發(fā),并逐步搭建國際臨床開(kāi)發(fā)隊伍,加快全球研發(fā)進(jìn)程。

       2023年2月,美國《科學(xué)》雜志報道,公司APL-1202幫助加州大學(xué)舊金山分校(UCSF)挽救了一名被"食腦" 巴氏阿米巴原蟲(chóng)感染的男性患者的生命。阿米巴原蟲(chóng)腦部感染是一種非常罕見(jiàn)的由巴氏阿米巴原蟲(chóng)引發(fā)的中樞神經(jīng)系統感染,由于缺乏安全有效的治療方法,該病致死率高達90% 。在篩選了數千種化合物后,UCSF和陳-扎克伯格生物中心的一個(gè)研究小組發(fā)現,硝羥喹啉能夠有效治療巴氏阿米巴原蟲(chóng)感染。UCSF醫療團隊向公司發(fā)出緊急援助請求,公司隨即做出反應并及時(shí)安排運送了APL-1202(含有硝羥喹啉的成分),最終挽救了這名患者的生命。拯救這名腦部感染阿米巴原蟲(chóng)的患者,體現了公司通過(guò)研發(fā)有效藥物積極踐行"改善人類(lèi)健康 讓生命更有尊嚴"的使命,履行企業(yè)承諾,成為醫藥行業(yè)值得信賴(lài)的合作伙伴。

       亞虹醫藥創(chuàng )始人、董事長(cháng)、首席執行官潘柯博士表示:"過(guò)去這一年,我們圍繞泌尿生殖系統腫瘤疾病領(lǐng)域未被滿(mǎn)足的專(zhuān)科化診療需求,持續推進(jìn)各項產(chǎn)品管線(xiàn),同時(shí)也在加快國際臨床開(kāi)發(fā),深化全球化發(fā)展戰略,并有序部署診療一體化商業(yè)化落地。未來(lái),公司將繼續聚焦專(zhuān)注領(lǐng)域,進(jìn)一步拓展豐富產(chǎn)品管線(xiàn),打造具有競爭力的診療一體化重磅產(chǎn)品組合,加速推動(dòng)創(chuàng )新藥械盡早地惠及中國和全球患者。"

       關(guān)于亞虹醫藥

       亞虹醫藥(股票代碼:688176.SH)成立于2010年3月,是一家專(zhuān)注于泌尿生殖系統腫瘤及其它重大疾病領(lǐng)域的全球化創(chuàng )新藥公司。 秉承“改善人類(lèi)健康,讓生命更有尊嚴”的企業(yè)使命,亞虹醫藥立志成為在專(zhuān)注治療領(lǐng)域集研發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化為一體的國際先進(jìn)制藥企業(yè),為中國和全球患者提供最 佳的診療一體化解決方案。

       公司堅持以創(chuàng )新技術(shù)和產(chǎn)品為核心驅動(dòng)力,通過(guò)打造自有的研發(fā)平臺和核心技術(shù),深入探索藥物作用機理,高效率篩選評價(jià)候選藥物。通過(guò)內部完善的研發(fā)體系和全球藥物開(kāi)發(fā)經(jīng)驗專(zhuān)長(cháng),亞虹醫藥致力于在專(zhuān)注治療領(lǐng)域推出全球首 創(chuàng )(First-in-Class)藥物和其它存在巨大未被滿(mǎn)足治療需求的創(chuàng )新藥物。

       同時(shí),亞虹醫藥通過(guò)自主研發(fā)和戰略合作,圍繞泌尿生殖系統疾病進(jìn)行產(chǎn)品管線(xiàn)的深度布局,高度關(guān)注該領(lǐng)域的技術(shù)前沿和治療發(fā)展趨勢,洞察并挖掘未被滿(mǎn)足的臨床需求,前瞻性地進(jìn)行產(chǎn)品規劃和生命周期管理,打造涵蓋疾病診斷到治療的優(yōu)勢產(chǎn)品組合,從而造福更多的中國和全球患者。

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