日前，浙江我武生物科技股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“公司”）獲得國家藥品監督管理局核準簽發(fā)的《藥品注冊證書(shū)》，由公司提交注冊的“黃花蒿花粉變應原皮膚點(diǎn)刺液”、“白樺花粉變應原皮膚點(diǎn)刺液”、“葎草花粉變應原皮膚點(diǎn)刺液”3項點(diǎn)刺液品種上市許可申請獲得批準?，F將有關(guān)內容公告如下：
一、基本情況
二、同類(lèi)藥品的情況
截至本公告披露日，經(jīng)查詢(xún)國家藥品監督管理局網(wǎng)站，尚未有其他企業(yè)取得上述3項點(diǎn)刺液品種的藥品批準文號。
三、對公司的影響
“黃花蒿花粉變應原皮膚點(diǎn)刺液”、“白樺花粉變應原皮膚點(diǎn)刺液”、“葎草花粉變應原皮膚點(diǎn)刺液”與公司已上市的“粉塵螨皮膚點(diǎn)刺診斷試劑盒”（國藥準字S20080010）、“屋塵螨皮膚點(diǎn)刺診斷試劑盒”（國藥準字S20190022）產(chǎn)品互為補充，可以滿(mǎn)足更多過(guò)敏性疾病患者的過(guò)敏原檢測需求。
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