海思科醫藥集團股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng) “公司”)全資子公司四川海思科制藥有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“四川海思科”)于近日收到國家藥品監督管理局下發(fā)的《藥品注冊證書(shū)》,基本情況如下:
一、 藥品注冊證書(shū)的基本情況
藥品名稱(chēng):利丙雙卡因乳膏
受理號:CYHS2100163
證書(shū)編號:2023S00664
藥品批準文號:國藥準字 H20233544
劑型:乳膏劑
規格:1g:利多卡因 25mg 與丙胺卡因 25mg
申請事項:藥品注冊(境內生產(chǎn))
注冊分類(lèi):化學(xué)藥品 4 類(lèi)
適應癥:用于下列情況的皮膚局部麻 醉
-針穿刺,例如:置入導管或采血。
-淺層外科手術(shù)。例如:生殖器粘膜,在淺層外科手術(shù)或浸潤麻 醉之前;腿部潰瘍清潔/清創(chuàng )術(shù)。
審批結論:根據《中華人民共和國藥品管理法》及有關(guān)規定,經(jīng)審查,本品符合藥品注冊的有關(guān)要求,批準注冊,發(fā)給藥品注冊證書(shū)。
二、 藥品的其他相關(guān)情況
2021年2月,四川海思科向國家藥品監督管理局提交利丙雙卡因乳膏報產(chǎn)申請并獲受理,于近日正式獲批生產(chǎn),取得《藥品注冊證書(shū)》。
利丙雙卡因乳膏是利多卡因和丙胺卡因的復合制劑。利多卡因和丙胺卡因均為酰胺類(lèi)局部麻 醉藥物,二者通過(guò)阻滯神經(jīng)沖動(dòng)的產(chǎn)生和傳導所需的離子流而穩定神經(jīng)細胞膜,從而產(chǎn)生局部麻 醉作用。常規的表層麻 醉給藥方式是皮下或皮內注射,該方法給藥不便,易使患者產(chǎn)生恐懼感和較差的順應性。采用透皮技術(shù)使局麻藥物滲透進(jìn)入皮膚組織產(chǎn)生作用,是目前臨床淺表層麻 醉用藥的新趨勢。除醫院和藥店外,該產(chǎn)品在醫美市場(chǎng)有廣泛應用。
經(jīng)查詢(xún),阿斯利康公司(AstraZeneca AB)研發(fā)的利丙雙卡因乳膏(Lidocaine and Prilocaine Cream)于 1984 年 11 月首次在瑞典批準上市,1992 年 12 月在美國上市,2012年1月在日本批準上市;截至2015年,該產(chǎn)品已在全球80多個(gè)國家獲得批準上市。該產(chǎn)品主要用于正常完整皮膚的局部麻 醉和生殖器粘膜淺表手術(shù)和浸潤麻 醉的預處理。
1998年12月,利丙雙卡因乳膏原研產(chǎn)品(商品名“恩納”)在中國獲批上市。另外,同方藥業(yè)集團有限公司(前身為北京紫光制藥有限公司)于 2006 年上市了類(lèi)似產(chǎn)品復方利多卡因乳膏。
2018年以前,外用制劑產(chǎn)品無(wú)相應的指導原則,無(wú)明確的仿制要求。2018年7月,CDE發(fā)布了《新注冊分類(lèi)的皮膚外用仿制藥的技術(shù)評價(jià)要求(征求意見(jiàn)稿)》;2021年3月,CDE發(fā)布了《皮膚外用化學(xué)仿制藥研究技術(shù)指導原則(試行)》,結合美歐日藥監機構的先進(jìn)審評理念,明確了外用制劑開(kāi)發(fā)及審評審批的要求,指導國內外用制劑產(chǎn)品參照全球標準進(jìn)行開(kāi)發(fā)。
我公司獲批的利丙雙卡因乳膏,為首批參照《皮膚外用化學(xué)仿制藥研究技術(shù)指導原則(試行)》要求進(jìn)行審評審批的品種,視同通過(guò)一致性評價(jià),該產(chǎn)品劑型、規格、適應癥與原研產(chǎn)品恩納一致。目前國內除原研產(chǎn)品外,該產(chǎn)品尚無(wú)其它新 4 類(lèi)仿制藥上市,我公司是視同通過(guò)一致性評價(jià)上市的首家仿制藥企業(yè)。
據米內網(wǎng)全國放大數據,2021 年利丙雙卡因乳膏城市公立醫院及縣級公立醫院銷(xiāo)售額約為 3.56 億元人民幣。
據IMS數據,2021年利丙雙卡因乳膏全球銷(xiāo)售額約4.55億美元。
三、 風(fēng)險提示
由于醫藥產(chǎn)品的行業(yè)特點(diǎn),該藥品未來(lái)生產(chǎn)及上市銷(xiāo)售情況可能受到政策變化、市場(chǎng)需求、同類(lèi)型藥品市場(chǎng)競爭等多種不確定因素影響,具有一定不確定性,敬請廣大投資者謹慎決策,注意防范投資風(fēng)險。
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