基于強大的市場(chǎng)前景，白細胞介素-23（IL-23）抑制劑是自身免疫疾病領(lǐng)域的天花板，超乎想象。
全球首 款I(lǐng)L-23抑制劑，強生的Tremfya憑借在銀屑病等適應癥的的強勢表現，如今已成為一款“重磅炸 彈”。2022年，Tremfya全球銷(xiāo)售額達26億美元。
艾伯維的IL-23抑制劑Skyrizi表現更是如日中天，2022年銷(xiāo)售額已達51億美元，是艾伯維寄予厚望的下一款“藥王”。
對IL-23抑制劑領(lǐng)域虎視眈眈的巨頭不再少數，但并非所有人都能脫穎而出，阿斯利康就成了落寞者。
6月1日，阿斯利康宣布退出IL-23抑制劑之爭。原因不是有效性問(wèn)題，也不是安全性缺陷，而是競爭格局原因。
不占優(yōu)勢的進(jìn)度
IL-23是由樹(shù)突狀細胞和巨噬細胞分泌的促炎因子，能夠刺激輔助效應T細胞擴增，促進(jìn)下游炎癥因子的表達，從而導致炎癥的發(fā)生和自身免疫疾病，如銀屑病等。
又因其廣泛存在于腸道環(huán)境中，對腸道中微生物反應敏感，所以會(huì )導致腸道潰瘍性結腸炎、克羅恩病等。
不同藥企開(kāi)發(fā)的適應癥有些許差距。目前，阿斯利康的brazikumab優(yōu)先治療克羅恩?。–D）和潰瘍性結腸炎（UC），均只進(jìn)入Ⅱ期臨床試驗階段。
從兩大適應癥來(lái)看，阿斯利康的確遠遠落后，率先卡住身位的是艾伯維。
在去年6月，艾伯維的Skyrizi在去年獲FDA批準用于治療克羅恩病，由此成為首 個(gè)獲批治療這一患者群體的專(zhuān)一靶向IL-23的抑制劑。
去年11月，艾伯維在歐洲戰場(chǎng)又傳來(lái)捷報，Skyrizi獲歐盟委員會(huì )批準上市用于治療克羅恩病。
而在潰瘍性結腸炎領(lǐng)域，艾伯維的Skyrizi也上市在即。
今年3月24日，艾伯維公布了Skyrizi治療成人中重度活動(dòng)性潰瘍性結腸炎的III期INSPIRE研究的積極關(guān)鍵結果。結果顯示，該研究在第12周達到了臨床緩解的主要終點(diǎn)以及所有次要終點(diǎn)。
在這一背景下，失去先發(fā)優(yōu)勢的阿斯利康，退出競爭或許也能理解。
時(shí)刻關(guān)注的研發(fā)效率
那么，同樣作為大藥廠(chǎng)，為什么阿斯利康節奏如此緩慢呢？
根據阿斯利康的說(shuō)法，brazikumab的開(kāi)發(fā)時(shí)間表延緩，是“受到全球事件后無(wú)法緩解的延遲的影響”。
但也有人認為，這與brazikumab的交易有關(guān)。
Brazikumab最初是在2012年由阿斯利康的MedImmune部門(mén)和安進(jìn)開(kāi)發(fā)，于2016年被阿斯利康收購，將其授權給艾爾建進(jìn)行研發(fā)，在2018年進(jìn)入CD的Ⅱ期臨床。
但2019年，艾伯維宣布以約630億美元的價(jià)格收購艾爾建。因為其本身已經(jīng)有一款I(lǐng)L-23抑制劑Skyrizi（瑞莎珠單抗），監管機構要求兩家公司在合并前將brazikumab剝離。
2020年，這款I(lǐng)L-23抑制劑才又回到阿斯利康麾下。雖然協(xié)議中艾爾建需要一直資助一定數量的金額，直到完成brazikumab在CD和UC中的開(kāi)發(fā)。
據一些媒體報道，艾伯維推遲了轉售，拖延了阿斯利康的后續進(jìn)度，最終導致brazikumab后續的臨床試驗節奏延緩。
雖然是否真如海外媒體推測不得而知。但不管怎么說(shuō)，IL-23抑制劑競爭激烈的事實(shí)卻是不可否認的。
這也再次提醒藥企，要時(shí)刻關(guān)注創(chuàng )新藥研發(fā)效率。不然，只能面對注定激烈的競爭，或急流勇退，或內卷到底。
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