海南普利制藥股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“普利制藥”或“公司”）于近日收到了烏克蘭衛生部簽發(fā)的注射用伏立 康唑200mg的上市許可，現將相關(guān)情況公告如下：
一、藥品基本情況
（一）藥物名稱(chēng)：注射用伏立 康唑
（二）適應癥：伏立 康唑是一種廣譜的三唑類(lèi)抗真菌藥，治療侵襲性曲霉病，非中性粒細胞減少患者中的念珠菌血癥，對氟康唑耐藥的念珠菌引起的嚴重侵襲性感染（包括克柔念珠菌），由足放線(xiàn)病菌屬和鐮刀菌屬引起的嚴重感染，主要用于進(jìn)展性可能威脅生命的真菌感染患者的治療，預防接受異基因造血干細胞移植（HSCT）的高?；颊咧械那忠u性真菌感染。
（三）劑型：注 射劑
（四）規格：200 mg
二、藥品的其他相關(guān)情況及后續進(jìn)展
注射用伏立 康唑由輝瑞公司研發(fā)，于2002年3月獲歐洲藥物管理局（EMA）批準上市，2002年5月獲美國食品藥品監督管理局（FDA）批準上市，2004年10月獲國家藥品監督管理局批準上市，商品名為VFEND（威 凡）。
普利制藥的注射用伏立 康唑開(kāi)啟研發(fā)后，分別遞交了美國、歐盟、中國、澳大利亞、新西蘭、烏克蘭等多個(gè)國家和地區的仿制藥注冊申請，屬共線(xiàn)生產(chǎn)產(chǎn)品。本品已于2018年11月獲得美國FDA的批準并于2019年1月投放美國市場(chǎng)流通；于2019年3月獲得荷蘭藥物評價(jià)委員會(huì )（CBG）的上市許可；于2019年4月獲得德國聯(lián)邦藥物和醫療器械管理局（BfArM）的上市許可；于2021年9月獲得澳大利亞藥物管理局（TGA）的上市許可；于2021年11月獲得哥斯達黎加衛生部的上市許可；于2022年2月獲得英國藥監機構（MHRA）簽發(fā)的上市許可；于2022年5月獲得中國藥品監督管理局簽發(fā)的注冊批件，視同通過(guò)仿制藥一致性評價(jià)；2022年7月獲得新西蘭藥品管理局的上市許可。
近日，公司收到烏克蘭衛生部的上市許可，標志著(zhù)普利制藥具備了在烏克蘭銷(xiāo)售注射用伏立 康唑的資格，將對公司拓展烏克蘭市場(chǎng)帶來(lái)積極影響。
三、風(fēng)險提示
公司高度重視藥品研發(fā)，并嚴格控制藥品研發(fā)、制造及銷(xiāo)售環(huán)節的質(zhì)量及安全。由于醫藥產(chǎn)品具有高科技、高風(fēng)險、高附加值的特點(diǎn)，不僅藥品的前期研發(fā)以及產(chǎn)品從研制、臨床試驗報批到投產(chǎn)的周期長(cháng)、環(huán)節多，而且藥品獲得批件后生產(chǎn)和銷(xiāo)售也容易受到一些不確定性因素的影響。公司將及時(shí)根據后續進(jìn)展履行信息披露義務(wù)，敬請廣大投資者謹慎決策，注意防范投資風(fēng)險。
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