2023年6月6日，綠葉制藥集團（2186.HK）宣布，國家藥品監督管理局已受理其抗腫瘤進(jìn)口藥品注射用蘆比替定的上市申請，用于治療含鉑化療中或化療后疾病進(jìn)展的轉移性小細胞肺癌（SCLC）成人患者。此前，該產(chǎn)品已被納入優(yōu)先審評品種名單。
蘆比替定為一種選擇性的致癌基因轉錄抑制劑，獨特的雙重作用機制使其在抑制腫瘤基因轉錄、導致腫瘤細胞凋亡的同時(shí)，還可調節腫瘤微環(huán)境，從而進(jìn)一步發(fā)揮抗腫瘤作用。該藥物于2020年獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的附條件批準，用于治療上述適應癥。
此次上市申請基于蘆比替定在中國開(kāi)展的單臂、包含劑量遞增及擴展的臨床研究，旨在評估該藥物在包括復發(fā)性SCLC在內的晚期實(shí)體瘤中國患者中的安全性、耐受性、PK特征和初步療效。臨床結果顯示：蘆比替定（3.2 mg/m2）二線(xiàn)治療中國SCLC患者具有顯著(zhù)的抗腫瘤療效及可控的安全性。其在復發(fā)性SCLC受試者中，由獨立評估委員會(huì )評估的總有效率（ORR）達到45.5%。
中國肺癌的發(fā)病率及死亡率高居癌癥之首，2020年新發(fā)患者約81.5萬(wàn)人，死亡約71.4萬(wàn)人[1]，其中SCLC占肺癌的13~17%[2]。SCLC患者確診時(shí)多為晚期，預后極差，五年生存率僅7%，廣泛期SCLC的五年生存率僅3%[3]。盡管SCLC對于初始治療非常敏感，但大多數患者在初始治療后出現耐藥及復發(fā)；據統計，約75%的局部晚期患者和超過(guò)90%的轉移性患者在治療2年內復發(fā)[4]。SCLC的高復發(fā)率為其治療帶來(lái)巨大挑戰，臨床亟需創(chuàng )新治療方案。
蘆比替定是近26年來(lái)唯一一個(gè)獲得美國FDA批準的用于治療復發(fā)性SCLC的新分子實(shí)體。其獲批主要基于蘆比替定的一項單藥治療105例接受鉑類(lèi)藥物化療后出現疾病進(jìn)展的SCLC成年患者（包括鉑類(lèi)敏感和耐藥患者）的開(kāi)放、多中心、單臂、II期籃子試驗。主要研究結果顯示：接受蘆比替定治療的患者ORR達到35%，中位緩解持續時(shí)間（DoR）為5.3個(gè)月。
在中國開(kāi)展的臨床試驗首次在中國人群中探索蘆比替定的療效和安全性。研究結果提示，蘆比替定在一線(xiàn)含鉑化療出現進(jìn)展的中國復發(fā)性SCLC人群中的療效與國外II期臨床試驗SCLC隊列的療效結果有可比性，并傾向于獲得更好的有效率。此項臨床研究的初步結果也在2022 ASCO（美國臨床腫瘤學(xué)會(huì )）年會(huì )、以及第25屆全國臨床腫瘤學(xué)大會(huì )暨2022年CSCO（中國臨床腫瘤學(xué)會(huì )）年會(huì )上發(fā)布，獲得海內外專(zhuān)家學(xué)者的廣泛關(guān)注。
除了在中國內地以外，蘆比替定還在中國香港處于上市審評階段。此外，該產(chǎn)品已作為臨床急需藥品落地海南博鰲樂(lè )城國際醫療旅游先行區特定醫療機構、并通過(guò)在香港地區的"指定患者藥物使用計劃"服務(wù)于中國患者。
綠葉制藥集團總裁楊榮兵表示："小細胞肺癌是一種治療相對困難的肺癌亞型，具有惡性程度高、預后差、復發(fā)性高的特點(diǎn)。該疾病復發(fā)后缺乏新的藥物治療選擇是當下臨床應用中所面臨的主要挑戰。我們很高興地看到蘆比替定的上市申請已獲得國家藥品監督管理局受理，并期待這一創(chuàng )新治療方案盡快惠及更多有需要的患者，改善他們的生存獲益。"
蘆比替定最初由綠葉制藥的合作伙伴PharmaMar進(jìn)行開(kāi)發(fā)。綠葉制藥獲得該藥物在中國開(kāi)發(fā)及商業(yè)化的獨家權利。
關(guān)于蘆比替定
蘆比替定是從海鞘 Ecteinacidia turbinata 中分離出的海洋化合物ET-736的衍生物，ET-736中的氫原子被甲氧基取代。蘆比替定能夠選擇性地抑制多種腫瘤所依賴(lài)的致癌基因轉錄。除了其對癌細胞的直接作用，蘆比替定還能夠抑制腫瘤相關(guān)巨噬細胞的轉錄過(guò)程，以及下調對腫瘤生長(cháng)至關(guān)重要的細胞因子的產(chǎn)生。
繼在美國獲得附條件批準用于治療轉移性小細胞肺癌后，蘆比替定還在9個(gè)國家獲批上市，并已獲得ESMO小細胞肺癌指南（2021版）、NCCN小細胞肺癌指南（2022版）和2023年中國臨床腫瘤學(xué)會(huì )（CSCO）小細胞肺癌指南推薦。綠葉制藥集團擁有蘆比替定的中國權益。
關(guān)于綠葉制藥集團
綠葉制藥集團是致力于創(chuàng )新藥物的研發(fā)、生產(chǎn)和銷(xiāo)售的國際化制藥公司。綠葉制藥在中國、美國和歐洲設有研發(fā)中心，擁有超過(guò)30個(gè)中國在研藥物和10多個(gè)海外在研藥物。綠葉制藥在微球、脂質(zhì)體、透皮釋藥等先進(jìn)藥物遞送技術(shù)領(lǐng)域達到國際先進(jìn)水平，在新分子實(shí)體、生物抗體領(lǐng)域收獲多項創(chuàng )新成果，并在細胞治療、基因治療等領(lǐng)域進(jìn)行了積極布局和開(kāi)發(fā)。
綠葉制藥深度布局全球供應鏈體系，已在全球建有8大生產(chǎn)基地，超過(guò)30條生產(chǎn)線(xiàn)，并建立了與國際接軌的GMP質(zhì)量管理和控制體系。公司現有30余個(gè)上市產(chǎn)品，產(chǎn)品覆蓋腫瘤、中樞神經(jīng)系統、心血管、消化與代謝等治療領(lǐng)域；業(yè)務(wù)遍及全球80多個(gè)國家和地區，其中包括中國、美國、歐洲、日本等全球主要醫藥市場(chǎng)，以及高速增長(cháng)的各地新興市場(chǎng)。
關(guān)于PharmaMar
PharmaMar是一家專(zhuān)注于研究和開(kāi)發(fā)創(chuàng )新腫瘤治療方案的生物制藥公司，其使命是讓創(chuàng )新藥物惠及重大疾病患者，幫助其提升臨床獲益。PharmaMar以海洋為源，以科學(xué)為驅動(dòng)力，以患者為導向，通過(guò)提供創(chuàng )新藥物以改善重大疾病患者的生活質(zhì)量，并致力于持續成為海洋藥物發(fā)現、開(kāi)發(fā)和創(chuàng )新的全球領(lǐng)導者。
PharmaMar已自主開(kāi)發(fā)并在歐洲地區商業(yè)化Yondelis®、在美國及中國與合作伙伴合作開(kāi)發(fā)并商業(yè)化Zepzelca®（蘆比替定），及在澳大利亞與合作伙伴合作商業(yè)化Aplidin®(Plitidepsin)。此外，PharmaMar擁有一系列候選藥物、強大的腫瘤研發(fā)項目，及針對多種實(shí)體瘤的臨床在研項目，包括：蘆比替定和Ecubectedin。PharmaMar總部位于西班牙馬德里，并在德國、法國、意大利、比利時(shí)、奧地利、瑞士和美國設有子公司。致力于研究基因沉默(RNAi)療法應用的公司Sylentis為其全資子公司。
參考文獻：
[1]. International Agency for Research on Cancer – Population Fact Sheets – China. Available at https://gco.iarc.fr/today/data/factsheets/populations/160-china-fact-sheets.pdf. Accessed in June 2023.
[2]. 中國臨床腫瘤學(xué)會(huì )指南工作委員會(huì ). 中國臨床腫瘤學(xué)會(huì )（CSCO）小細胞肺癌診療指南2022. 人民衛生出版社. 2022
[3]. Cancer.Net. Lung Cancer - Small Cell. Available at https://www.cancer.net/cancer-types/33776/view-all. Accessed in June 2023.
[4]. Rudin CM, et al. Nat Rev Dis Primers. 2021 Jan 14;7(1):3.
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