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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 諾誠健華多項管線(xiàn)數據在第28屆歐洲血液學(xué)協(xié)會(huì )年會(huì )上發(fā)布

諾誠健華多項管線(xiàn)數據在第28屆歐洲血液學(xué)協(xié)會(huì )年會(huì )上發(fā)布

熱門(mén)推薦: DLBCL 諾誠健華 奧布替尼
來(lái)源:CPHI制藥在線(xiàn)
  2023-06-12
2023年6月12日,諾誠健華的多項管線(xiàn)數據在第28屆歐洲血液學(xué)協(xié)會(huì )年會(huì )上進(jìn)行了公布。

       2023年6月12日,諾誠健華的多項管線(xiàn)數據在第28屆歐洲血液學(xué)協(xié)會(huì )(EHA)年會(huì )上進(jìn)行了公布。

       口頭報告

       不可逆的布魯頓酪氨酸激酶抑制劑奧布替尼治療原發(fā)免疫性血小板減少癥(ITP):一項隨機、開(kāi)放標簽的II期研究結果

       摘要代碼:S299

       該研究旨在評估奧布替尼對持續性或慢性原發(fā)性ITP患者的療效、安全性和耐受性。主要終點(diǎn)是至少連續兩次血小板計數達到≥50x109/L且近4周內未使用過(guò)補救治療的患者百分比。

       截至2023年2月6日,總共入組33名患者。在每天一次口服50mg 和 30mg 的奧布替尼治療 ITP 患者的兩個(gè)組別中,奧布替尼都展現了良好的安全性。每天一次50mg起效迅速,療效更好,特別是在既往對糖皮質(zhì)激素 (GC)/靜脈注射免疫球蛋白 (IVIG) 治療有應答的患者中。

       總共 36.4% (12/33)的患者達到主要終點(diǎn), 在50mg 組別中, 40%(6/15)的患者達到主要終點(diǎn)。在12名達到主要終點(diǎn)的患者中,83.3%(10/12)的患者實(shí)現持續應答(定義為在第14周至24周期間的6次訪(fǎng)視中,至少有4次血小板計數≥ 50x109/L)。

       22 名既往對GC 或IVIG有應答的患者中,在50mg組別中,75.0%的患者達到主要終點(diǎn)。

       奧布替尼治療ITP安全性和耐受性良好,治療相關(guān)不良事件(TRAE)為1級或2級。

       海報展示1:

       ORIENT研究:奧布替尼聯(lián)合R-CHOP一線(xiàn)治療non-GCB 彌漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)患者

       摘要代碼:P1196

       該研究旨在探索對于初治非生發(fā)中心B細胞樣(non-GCB)的彌漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)患者,在奧布替尼聯(lián)合利妥昔單抗誘導治療獲益后,再接受奧布替尼聯(lián)合R-CHOP方案治療的有效性和安全性。

       初步研究結果表明,奧布替尼聯(lián)合利妥昔單抗方案在初治non-GCB的DLBCL患者短期誘導治療中,獲得高應答率。獲益于奧布替尼聯(lián)合利妥昔單抗方案治療的患者,繼續接受奧布替尼聯(lián)合R-CHOP治療后,達到了更高的完全緩解率,并展現了良好的安全性。

       海報展示2:

       泊馬度胺、奧布替尼、利妥昔單抗無(wú)化療聯(lián)合治療方案序貫大劑量甲氨蝶呤治療新診斷的原發(fā)中樞神經(jīng)系統淋巴瘤(PCNSL)患者的II期研究初步結果

       摘要代碼:P1165

       這是首 個(gè)在化療前采用靶向藥聯(lián)合療法治療新診斷的原發(fā)中樞神經(jīng)系統淋巴瘤(PCNSL)的研究。泊馬度胺、奧布替尼和利妥昔單抗聯(lián)合治療方案展現了較高的總緩解率(ORR)和良好的耐受性,這表明非細胞毒 性一線(xiàn)治療PCNSL的潛力。

       詳細摘要請瀏覽EHA官網(wǎng)。

       關(guān)于奧布替尼

       奧布替尼是諾誠健華研發(fā)的1類(lèi)新藥,是具高度選擇性的新型BTK抑制劑,旨在用于治療血液腫瘤及自身免疫性疾病。

       奧布替尼于2020年12月25日在中國附條件獲批用于治療復發(fā)/難治性慢性淋巴細胞白血病(CLL)/小淋巴細胞淋巴瘤(SLL)、以及復發(fā)/難治性套細胞淋巴瘤(MCL)/兩項適應癥。2021年底,奧布替尼被納入國家醫保以惠及更多患者。2022年11月22日,奧布替尼在新加坡獲批用于治療復發(fā)/難治性套細胞淋巴瘤患者。2023年4月,奧布替尼在中國獲批用于治療復發(fā)/難治性邊緣區淋巴瘤(MZL)患者。

       除此之外,正在中國和美國開(kāi)展以?shī)W布替尼作為單獨用藥或聯(lián)合用藥的多中心、多適應癥臨床試驗,如一線(xiàn)治療彌漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL) MCD亞型等適應癥。

       奧布替尼獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)授予突破性療法認定(Breakthrough Therapy Designation),用于治療復發(fā)/難治性套細胞淋巴瘤(R/R MCL),目前已完成患者入組。

       奧布替尼治療多發(fā)性硬化(MS)的全球II期臨床研究,以及在中國治療系統性紅斑狼瘡(SLE)、原發(fā)免疫性血小板減少癥(ITP)II期研究都已獲得概念驗證(PoC),奧布替尼治療視神經(jīng)脊髓炎譜系疾?。∟MOSD)的臨床試驗正在進(jìn)行中。

       關(guān)于諾誠健華

       諾誠健華是一家商業(yè)化階段的生物醫藥高科技公司,專(zhuān)注于惡性腫瘤及自身免疫性疾病領(lǐng)域的一類(lèi)新藥研制。公司現有多個(gè)新藥產(chǎn)品處于商業(yè)化、臨床及臨床前研發(fā)階段。公司在北京、南京、上海、廣州、中國香港以及美國設有分支機構。

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