銀屑病領(lǐng)域的新選手出現了。
日前，強生公布了口服IL-23R多肽抑制劑JNJ-77242113，用于治療中重度斑塊狀銀屑病的Ⅱ期臨床數據。結果顯示，各劑量組均達到主要終點(diǎn)與次要終點(diǎn)，PASI75、PASI90的患者均超過(guò)安慰劑組。
勃林格殷格翰也公布了IL-36單抗Spevigo，治療全身性膿皰型銀屑?。℅PP）的IIb期臨床結果。數據顯示，與安慰劑相比，Spevigo在48周內將GPP發(fā)作的風(fēng)險降低了84%。
華東醫藥終于拿下減肥藥。
7月4日，據NMPA官網(wǎng)，華東醫藥生物類(lèi)似藥利拉魯肽注射液獲批新適應癥，用于肥胖或超重患者。
不過(guò)，利拉魯肽需要每日注射一次，這會(huì )構成華東醫藥的商業(yè)化障礙嗎？
國內外醫藥市場(chǎng)還有哪些熱點(diǎn)值得關(guān)注呢？讓小編帶你一起看看吧。
行業(yè)速遞
1） 百濟神州與綠葉制藥就百拓維達成戰略合作
7月4日，百濟神州與綠葉制藥宣布，雙方達成合作，百濟神州獲得百拓維在中國大陸地區研究、開(kāi)發(fā)及商業(yè)化的獨家權利。百拓維?已于6月30日在國內獲批上市，用于需要雄激素去勢治療的前列腺癌患者。
2） 醫保局發(fā)布醫保談判新規，創(chuàng )新藥公司股價(jià)集體上漲
7月4日，國家醫療保障局發(fā)布了《談判藥品續約規則（2023年版征求意見(jiàn)稿）》與《非獨家藥品競價(jià)規則（征求意見(jiàn)稿）》兩份文件。受該消息影響，創(chuàng )新藥公司股價(jià)集體上漲。
3） 加科思重獲SHP2抑制劑的全球權利
7月4日，加科思宣布，公司重新獲得SHP2抑制劑的全球權利。此前，加科思曾與艾伯維達成協(xié)議，授予對方SHP2抑制劑的全球開(kāi)發(fā)及商業(yè)化權利，不過(guò)艾伯維由于資產(chǎn)組合與戰略決策原因，決定終止該協(xié)議。
醫藥動(dòng)態(tài)
1) 紫園藥業(yè)SAHH 抑制劑DZ2002獲批臨床
7月4日，據CDE官網(wǎng)， 紫園藥業(yè)SAHH 抑制劑DZ2002獲批臨床，擬用于輕、中度銀屑病。
2) 則正生物利多卡因丙胺卡因氣霧劑獲批臨床
7月4日，據CDE官網(wǎng)，則正生物利多卡因丙胺卡因氣霧劑獲批臨床，擬用于用于治療成年男性早泄。
3) 恒道醫藥鹽酸羥甲唑啉滴眼液獲批臨床
7月4日，據CDE官網(wǎng)，恒道醫藥鹽酸羥甲唑啉滴眼液獲批臨床，擬用于治療成人獲得性上瞼下垂。
4) 華東醫藥利拉魯肽注射液減肥適應癥獲批
7月4日，據NMPA官網(wǎng)，華東醫藥生物類(lèi)似藥利拉魯肽注射液獲批新適應癥，用于肥胖或超重患者。
5) 三生制藥鹽酸納呋拉啡口腔崩解片獲批準上市
7月4日，據NMPA官網(wǎng)，三生制藥鹽酸納呋拉啡口腔崩解片獲批準上市，用于改善血液透析患者現有治療療效不理想的瘙癢癥。
6) 艾伯維JAK1抑制劑烏帕替尼緩釋片獲批新適應癥
7月4日，據NMPA官網(wǎng)，艾伯維JAK1抑制劑烏帕替尼緩釋片獲批新適應癥，用于治療對一種或多種腫瘤壞死因子(TNF)抑制劑應答不佳或不耐受或禁忌的中度至重度活動(dòng)性克羅恩病成人患者。
7) 舒泰神治療重型COVID-19適應癥的Ia期臨床試驗結果公布
7月4日，舒泰神宣布， STSA-1002 注射液針對治療重型 COVID-19 適應癥的 Ia 期臨床試驗結果公布。STSA-1002 注射液在給藥后可明顯抑制體內 C5a 水平，抑制時(shí)間隨劑量的增加而延長(cháng)。
8) 和譽(yù)生物EGFR Exon20ins抑制劑獲FDA批準臨床
7月4日，和譽(yù)生物宣布，EGFR Exon20ins抑制劑ABSK112獲FDA批準臨床，擬用于非小細胞肺癌。
9) 復諾健溶瘤病毒產(chǎn)品VG203獲FDA批準臨床
7月3日，復諾健宣布，非減毒骨架的溶瘤病毒產(chǎn)品VG203獲FDA批準臨床，首先將在晚期實(shí)體瘤開(kāi)展1期臨床。
10) 九天生物AAV眼科基因治療藥物獲FDA批準臨床
7月3日，九天生物宣布， AAV眼科基因治療藥物SKG0106獲FDA批準臨床，將開(kāi)展針對新生血管性年齡相關(guān)性黃斑變性（nAMD）的1/2a期臨床試驗。
11) 百利天恒EGFR/HER3雙抗ADC產(chǎn)品在美國獲批臨床
7月2日，百利天恒宣布， EGFR/HER3雙抗ADC產(chǎn)品BL-B01D1在美國獲批臨床，擬用于治療復發(fā)和難治型非小細胞肺癌。
12) 康方生物依若奇單抗最新臨床數據公布
7月4日，康方生物宣布，依若奇單抗治療中重度活動(dòng)性潰瘍性結腸炎的最新臨床數據公布，依若奇單抗初步療效積極，受試者第8周改良Mayo評分和Mayo評分的臨床應答率提高，患者的排便次數和便血癥狀明顯改善。
海外要聞
1） 強生口服IL-23R多肽抑制劑Ⅱ期臨床試驗取得積極成果
7月4日，強生在世界皮膚病學(xué)大會(huì )上公布，口服IL-23R多肽抑制劑JNJ-77242113治療中重度斑塊狀銀屑病的Ⅱ期臨床數據。各劑量組達到PASI75與PASI90的患者均超過(guò)安慰劑組，每日2次100mg劑量組患者比例最高，分別為78.6 %和59.5%。
2） 勃林格殷格翰IL-36單抗的IIb期臨床結果公布
7月4日，勃林格殷格翰宣布，IL-36單抗Spevigo（spesolimab）治療全身性膿皰型銀屑?。℅PP）的IIb期臨床結果，在世界皮膚病學(xué)大會(huì )上公布。與安慰劑相比，Spevigo在48周內將GPP發(fā)作的風(fēng)險降低了84%。
3） 阿斯利康靶向TROP2 ADC的Ⅲ期臨床數據受疑，公司股價(jià)下跌8.83%
7月3日，阿斯利康和第一三共公布了靶向TROP2 ADC的Ⅲ期臨床數據，但不少人對數據提出質(zhì)疑，認為該數據缺乏結果細節，不具備明顯療效意義。受消息影響，阿斯利康當日股價(jià)下跌8.83%。
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