重藥控股股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“公司”）下屬控股子公司重慶醫藥（集團）股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“重藥股份”）近日收到國家藥品監督管理局核準簽發(fā)的《藥品注冊證書(shū)》，具體情況如下：
一、藥品注冊證書(shū)基本信息
藥物名稱(chēng)：奧美沙坦酯片
劑型：片劑
規格：20mg
注冊分類(lèi)：化學(xué)藥品 4 類(lèi)
藥品注冊標準編號：YBH08032023
藥品批準文號：國藥準字 H20233832
審評結論：根據《中華人民共和國藥品管理法》及有關(guān)規定，經(jīng)審查，本品符合藥品注冊的有關(guān)要求，批準注冊，發(fā)給藥品注冊證書(shū)。
二、藥品的其他相關(guān)情況
奧美沙坦酯片適用于高血壓的治療，為血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑類(lèi)藥物（ARB），是卒中防治專(zhuān)家共識組推薦的一線(xiàn)降壓藥。ARB在降壓的同時(shí)，還有延緩頸動(dòng)脈內中膜厚度增加，改善胰島素抵抗、減輕心臟重構，降低房顫發(fā)生及復發(fā)的作用，從而有效預防卒中的發(fā)生。2021年9月，重藥股份就該藥品向國家藥監局提出注冊上市申請，并獲受理。
三、對公司的影響及風(fēng)險提示
重藥股份通過(guò)藥品上市許可持有人（MAH）的形式進(jìn)行藥品研發(fā)和生產(chǎn)，并嚴格控制藥品全生命周期的質(zhì)量及安全。本次獲得奧美沙坦酯片的藥品注冊批件，將打開(kāi)公司心腦血管用藥產(chǎn)品線(xiàn)，與公司傳統的藥品配送業(yè)務(wù)形成合理互補，提高公司市場(chǎng)競爭力。同時(shí)，根據國家相關(guān)政策，公司奧美沙坦酯片按化學(xué)藥品 4類(lèi)批準生產(chǎn)可視同通過(guò)一致性評價(jià)，這將有利于擴大公司產(chǎn)品的市場(chǎng)銷(xiāo)售，對公司的未來(lái)經(jīng)營(yíng)業(yè)績(jì)產(chǎn)生積極影響。
因藥品投產(chǎn)后的未來(lái)市場(chǎng)銷(xiāo)售情況可能受到市場(chǎng)環(huán)境變化等不確定因素影響，敬請廣大投資者謹慎決策，注意投資風(fēng)險。
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