為促進(jìn)中藥傳承創(chuàng )新和高質(zhì)量發(fā)展，加快按古代經(jīng)典名方目錄管理的中藥復方制劑（以下簡(jiǎn)稱(chēng)中藥 3.1 類(lèi)）的研發(fā)和申報，根據中藥 3.1 類(lèi)的特點(diǎn)、溝通交流制度和中藥申報資料要求的相關(guān)規定，國家藥品監督管理局藥品審評中心組織起草了《關(guān)于加快古代經(jīng)典名方中藥復方制劑溝通交流和申報的有關(guān)意見(jiàn)》，現在中心網(wǎng)站予以公示。
國家藥品監督管理局藥品審評中心誠摯地歡迎社會(huì )各界對征求意見(jiàn)稿提出寶貴意見(jiàn)和建議，以便后續完善。征求意見(jiàn)時(shí)限為自發(fā)布之日起 1 個(gè)月。
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