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美國FDA批準LEQEMBI?(lecanemab-irmb)用于治療阿爾茨海默病

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來(lái)源:衛材中國
  2023-07-07
2023年7月6日,美國FDA批準LEQEMBI?(lecanemab-irmb)100mg/mL注射液的補充生物制劑許可申請,使LEQEMBI成為首 個(gè)也是唯一一個(gè)被批準的治療方法,證明其可以降低成人阿爾茨海默病患者的疾病進(jìn)展速度,延緩認知和功能衰退。

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