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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 CDE公開(kāi)征求《藥品審評中心藥物臨床試驗期間安全信息評估與風(fēng)險管理工作程序(試行)修訂稿(征求意見(jiàn)稿)》意見(jiàn)

CDE公開(kāi)征求《藥品審評中心藥物臨床試驗期間安全信息評估與風(fēng)險管理工作程序(試行)修訂稿(征求意見(jiàn)稿)》意見(jiàn)

來(lái)源:CDE官網(wǎng)
  2023-07-13
為規范藥審中心臨床試驗期間安全信息評估與風(fēng)險管理工作,2021年1月藥審中心在內部發(fā)布實(shí)施了《藥品審評中心藥物臨床試驗期間安全信息評估與風(fēng)險管理工作程序(試行)》。

       為規范藥審中心臨床試驗期間安全信息評估與風(fēng)險管理工作,2021年1月藥審中心在內部發(fā)布實(shí)施了《藥品審評中心藥物臨床試驗期間安全信息評估與風(fēng)險管理工作程序(試行)》?;诮鼉赡陮?shí)施過(guò)程中任務(wù)啟動(dòng)與風(fēng)險處理情況的匯總分析、NRA CT模塊需完善的問(wèn)題、以及重點(diǎn)問(wèn)題的跨部門(mén)風(fēng)險評估要求,我們對該內部工作程序進(jìn)行了修訂。

       我們誠摯地歡迎社會(huì )各界對征求意見(jiàn)稿提出寶貴意見(jiàn)和建議,并及時(shí)反饋給我們,以便后續完善。征求意見(jiàn)時(shí)限為自發(fā)布之日起2周。

       您的反饋意見(jiàn)請發(fā)到以下聯(lián)系人的郵箱:

       聯(lián)系人:劉文東,崔燦

       聯(lián)系方式:liuwd@cde.org.cn,cuic@cde.org.cn

相關(guān)附件

序號 附件名稱(chēng)
1 藥品審評中心藥物臨床試驗期間安全信息評估與風(fēng)險管理工作程序(試行)修訂稿(征求意見(jiàn)稿).pdf
2 《藥品審評中心藥物臨床試驗期間安全信息評估與風(fēng)險管理工作程序(試行)》修訂說(shuō)明.pdf
3 《藥品審評中心藥物臨床試驗期間安全信息評估與風(fēng)險管理工作程序(試行)修訂稿(征求意見(jiàn)稿)》征求意見(jiàn)反饋表.docx
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