在國家藥品監督管理局的部署下，藥審中心組織制定了《中藥新藥臨床試驗用藥品的制備研究技術(shù)指導原則（試行）》（見(jiàn)附件）。根據《國家藥監局綜合司關(guān)于印發(fā)藥品技術(shù)指導原則發(fā)布程序的通知》（藥監綜藥管〔2020〕9號）要求，經(jīng)國家藥品監督管理局審查同意，現予發(fā)布，自發(fā)布之日起施行。
特此通告。
附件：中藥新藥臨床試驗用藥品的制備研究技術(shù)指導原則（試行）
相關(guān)附件
| 序號 | 附件名稱(chēng) |
|---|---|
| 1 | 中藥新藥臨床試驗用藥品的制備研究技術(shù)指導原則（試行）.pdf |
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