2023年8月3日，亞盛醫藥宣布公司將在2023年歐洲腫瘤內科學(xué)會(huì )（ESMO）年會(huì )上，分別以小型口頭報告（mini oral）和壁報的形式，公布2項臨床研究結果：Bcl-2/Bcl-xL雙靶點(diǎn)抑制劑APG-1252聯(lián)合奧希替尼治療攜EGFR突變非小細胞肺癌（NSCLC）患者的最新臨床數據，以及中國首 個(gè)且唯一獲批上市的第三代BCR-ABL抑制劑奧雷巴替尼（HQP1351；商品名：耐立克®）在酪氨酸激酶抑制劑（TKI）耐藥的琥珀酸脫氫酶缺陷型（SDH-）胃腸道間質(zhì)瘤（GIST）患者中的臨床數據。
ESMO年會(huì )是全球最 具權威性和影響力的腫瘤學(xué)術(shù)會(huì )議之一，為全球臨床醫生、研究人員、患者等展示最新的前沿數據與研究成果。本屆ESMO年會(huì )將于當地時(shí)間10月20日至10月24日在西班牙馬德里舉辦。
亞盛醫藥首席醫學(xué)官翟一帆博士表示："很高興看到APG-1252聯(lián)合奧希替尼治療NSCLC患者的最新臨床數據與奧雷巴替尼治療琥珀酸脫氫酶缺陷型（SDH-）胃腸道間質(zhì)瘤（GIST）患者的研究進(jìn)展入選2023 ESMO年會(huì )，這進(jìn)一步體現了公司的全球創(chuàng )新與臨床開(kāi)發(fā)實(shí)力，也再次展現了亞盛醫藥在實(shí)體瘤治療領(lǐng)域強勁的潛力。我們將繼續堅守全球創(chuàng )新策略，進(jìn)一步推動(dòng)重點(diǎn)品種在全球層面的臨床開(kāi)發(fā)，早日惠及中國乃至全球患者。"
亞盛醫藥將在本屆ESMO年會(huì )展示的兩項最新臨床試驗進(jìn)展包括：
APG-1252
Updated study results of pelcitoclax (APG-1252) combined with osimertinib in patients (pts) with EGFR-mutant non-small cell lung cancer (NSCLC)
APG-1252聯(lián)合奧希替尼治療攜EGFR突變的非小細胞肺癌（NSCLC）患者的最新臨床研究成果
展示形式：小型口頭報告
摘要編號：5586
類(lèi)別：NSCLC，局部晚期（NSCLC, locally advanced）
第一作者：馬宇翔博士，中山大學(xué)腫瘤防治中心
奧雷巴替尼
Antitumor activity of olverembatinib (HQP1351) in patients (pts) with TKI-resistant succinate dehydrogenase- (SDH-) deficient gastrointestinal stromal tumor (GIST)
奧雷巴替尼（HQP1351）在酪氨酸激酶抑制劑（TKI）耐藥的琥珀酸脫氫酶缺陷型（SDH-）胃腸道間質(zhì)瘤（GIST）患者中的抗腫瘤活性
展示形式：壁報
摘要編號：5746
類(lèi)別：肉瘤（Sarcoma）
第一作者：邱海波博士，中山大學(xué)腫瘤防治中心
*耐立克®在中國的商業(yè)化推廣由亞盛醫藥與信達生物制藥（HKEX: 1801）共同負責。
關(guān)于亞盛醫藥
亞盛醫藥是一家立足中國、面向全球的生物醫藥企業(yè)，致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關(guān)的疾病等治療領(lǐng)域開(kāi)發(fā)創(chuàng )新藥物。2019年10月28日，亞盛醫藥在香港聯(lián)交所主板掛牌上市，股票代碼：6855.HK。
亞盛醫藥擁有自主構建的蛋白-蛋白相互作用靶向藥物設計平臺，處于細胞凋亡通路新藥研發(fā)的全球前沿。公司已建立擁有9個(gè)已進(jìn)入臨床開(kāi)發(fā)階段的1類(lèi)小分子新藥產(chǎn)品管線(xiàn)，包括抑制Bcl-2、IAP 或 MDM2-p53 等細胞凋亡通路關(guān)鍵蛋白的抑制劑；新一代針對癌癥治療中出現的激酶突變體的抑制劑等，為全球唯一在細胞凋亡通路關(guān)鍵蛋白領(lǐng)域均有臨床開(kāi)發(fā)品種的創(chuàng )新公司。目前公司正在中國、美國、澳大利亞及歐洲開(kāi)展40多項I/II期臨床試驗。
用于治療慢性髓細胞白血病的核心品種奧雷巴替尼（商品名：耐立克®）曾獲中國國家藥品監督管理局新藥審評中心（CDE）納入優(yōu)先審評和突破性治療品種，并已在中國獲批，是公司的首 個(gè)上市品種。目前，耐立克®已被成功納入《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄(2022年)》。該品種還獲得了美國FDA快速通道資格、孤兒藥資格認定、以及歐盟孤兒藥資格認定。
截至目前，公司共有4個(gè)在研新藥獲得16項FDA和1項歐盟孤兒藥資格認定，2項FDA快速通道資格以及2項FDA兒童罕見(jiàn)病資格認證。公司先后承擔多項國家科技重大專(zhuān)項，其中"重大新藥創(chuàng )制"專(zhuān)項5項，包括1項"企業(yè)創(chuàng )新藥物孵化基地"及4項"創(chuàng )新藥物研發(fā)"，另外承擔"重大傳染病防治"專(zhuān)項1項。
憑借強大的研發(fā)能力，亞盛醫藥已在全球范圍內進(jìn)行知識產(chǎn)權布局，并與UNITY、MD Anderson、梅奧醫學(xué)中心和Dana-Farber癌癥研究所、默沙東、阿斯利康、輝瑞等生物技術(shù)及醫藥公司、學(xué)術(shù)機構達成全球合作關(guān)系。公司已建立一支具有豐富的原創(chuàng )新藥研發(fā)與臨床開(kāi)發(fā)經(jīng)驗的國際化人才團隊，同時(shí)，公司正在高標準打造后期的商業(yè)化生產(chǎn)及市場(chǎng)營(yíng)銷(xiāo)團隊。亞盛醫藥將不斷提高研發(fā)能力，加速推進(jìn)公司產(chǎn)品管線(xiàn)的臨床開(kāi)發(fā)進(jìn)度，真正踐行"解決中國乃至全球患者尚未滿(mǎn)足的臨床需求"的使命，以造福更多患者。
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