TIGIT最新數據公布。
8月23日，根據羅氏最新公布的SKYSCRAPER-01研究第二次中期分析結果，在一線(xiàn)治療PD-L1高表達、局部晚期或轉移性非小細胞肺癌的臨床中，TIGIT單抗tiragolumab聯(lián)合Tecentriq治療組中位OS估計為22.9個(gè)月，Tecentriq單藥治療組的中位OS估計為16.7個(gè)月。對于這個(gè)數據，你怎么看？
藥企半年報公布進(jìn)入高潮期。
長(cháng)春高新發(fā)布的半年報顯示，上半年公司收入61.68億元，同比增長(cháng)5.77%；扣非凈利潤21.63億元，同比增長(cháng)3.11%。
根據三葉草生物半年報，上半年公司收入25.10億元，其中里程碑款24.91億元，商業(yè)化收入1900萬(wàn)元。
石藥集團發(fā)布的半年報顯示，上半年公司收入160億元，同比增長(cháng)3%；凈利潤29.67億元。
國內外醫藥市場(chǎng)還有哪些熱點(diǎn)值得關(guān)注呢？讓小編帶你一起看看吧。
市場(chǎng)速遞
1）騰盛博藥上半年收入8590萬(wàn)元
8月22日，騰盛博藥發(fā)布2023年半年報。上半年，公司收入8590萬(wàn)元，同比增長(cháng)124%；虧損額為1.96億元。
2）三葉草生物上半年商業(yè)化收入1900萬(wàn)元
8月23日，三葉草生物發(fā)布2023年半年報。上半年，公司收入25.10億元，其中里程碑款24.91億元，商業(yè)化收入1900萬(wàn)元。
3）石藥集團上半年收入160億元
8月23日，石藥集團發(fā)布2023年半年報。上半年，公司收入160億元，同比增長(cháng)3%；凈利潤29.67億元。
4）信達生物上半年收入27.01億元
8月23日，信達生物發(fā)布2023年半年報。上半年，公司收入27.01億元，毛利21.96億元，虧損額為1.39億元。
5）兆科眼科上半年收入1130萬(wàn)元
8月23日，兆科眼科發(fā)布2023年半年報。上半年，公司收入1130萬(wàn)元，虧損額為2.18億元。
6）長(cháng)春高新上半年收入61.68億元
8月23日，長(cháng)春高新發(fā)布2023年半年報。上半年，公司收入61.68億元，同比增長(cháng)5.77%；扣非凈利潤21.63億元，同比增長(cháng)3.11%。
7）華蘭疫苗上半年收入下滑86%
8月23日，華蘭疫苗發(fā)布2023年半年報。上半年，公司收入1.49億元，同比下滑86%；凈利潤1.08億元，同比下滑63%。
8）歸創(chuàng )通橋上半年收入2.3億元
8月23日，歸創(chuàng )通橋發(fā)布2023年半年報。上半年，公司收入2.3億元，同比增長(cháng)50.7%；毛利潤1.7億元。
醫藥動(dòng)態(tài)
1）百時(shí)美施貴寶BMS-986165片獲批臨床
8月23日，據CDE官網(wǎng)，百時(shí)美施貴寶BMS-986165片獲批臨床，擬用于治療成人活動(dòng)性干燥綜合征。
2）迪哲醫藥肺癌靶向藥舒沃哲獲批上市
8月23日，迪哲醫藥宣布，肺癌靶向藥舒沃哲獲NMPA批準，用于既往經(jīng)含鉑化療出現疾病進(jìn)展，或不耐受含鉑化療，并且經(jīng)檢測確認存在表皮生長(cháng)因子受體（EGFR）20號外顯子插入突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者
3）英矽智能ISM4808膠囊獲批臨床
8月23日，據CDE官網(wǎng)，英矽智能ISM4808膠囊獲批臨床，你開(kāi)展治療腎性貧血的研究。
4）百濟神州BGB-A445注射液獲批臨床
8月23日，據CDE官網(wǎng)，百濟神州BGB-A445注射液獲批臨床，用于既往接受過(guò)抗PD(L)1抗體治療的非小細胞肺癌患者。
5）睿源生物RY_SW01細胞注射液獲批臨床
8月23日，據CDE官網(wǎng)，睿源生物RY_SW01細胞注射液獲批臨床，擬開(kāi)展治療系統性硬化癥的研究。
6）澳宗生物依達拉奉口服片劑在美國獲批關(guān)鍵臨床
8月22日，澳宗生物宣布，依達拉奉口服片劑用于治療肌萎縮側索硬化的關(guān)鍵臨床獲得美國FDA批準。
7）凌科藥業(yè)JAK1抑制劑治療強直性脊柱炎的2期臨床試驗達到終點(diǎn)
8月23日，凌科藥業(yè)宣布，JAK1抑制劑LNK01001治療強直性脊柱炎的2期臨床試驗達到主要療效終點(diǎn)，即治療12周時(shí)達到ASAS40應答的受試者比例相比安慰劑組有統計學(xué)差異。
海外藥聞
1）羅氏TIGIT單抗最新數據公布
8月23日，羅氏公布了TIGIT單抗tiragolumab聯(lián)合Tecentriq一線(xiàn)治療PD-L1高表達、局部晚期或轉移性非小細胞肺癌III期SKYSCRAPER-01研究第二次中期分析結果。數據顯示，聯(lián)合療法治療組中位OS估計為22.9個(gè)月，Tecentriq單藥治療組的中位OS估計為16.7個(gè)月。
2）禮來(lái)RET激酶抑制劑LIBRETTO-531臨床獲得頂線(xiàn)結果
8月22日，禮來(lái)宣布RET激酶抑制劑作為帶有RET突變的晚期或轉移性髓樣甲狀腺癌患者初始療法的3期試驗LIBRETTO-531獲得頂線(xiàn)結果。
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