2023年8月23日藥明生物欣然宣布其截至2023年6月30日止六個(gè)月之未經(jīng)審核中期業(yè)績(jì)。
2023年上半年財務(wù)亮點(diǎn)
• 收益:集團收益增至人民幣84.9億元,同比增長(cháng)17.8%。收益增長(cháng)的主要因素是:(1)成功執行本集團的"跟隨并贏(yíng)得分子"戰略,憑借技術(shù)平臺、行業(yè)最 佳的項目交付時(shí)間和優(yōu)秀的項目執行過(guò)往記錄,推動(dòng)本集團收益增長(cháng);(2)擴大為生物制藥行業(yè)提供服務(wù)的范圍,快速發(fā)展的技術(shù)平臺,包括抗體偶聯(lián)藥物(ADC)和雙特異性抗體,提高本集團的收益;(3)本集團多種前沿技術(shù)產(chǎn)生的特許收益有所增長(cháng);(4)利用現有及新擴展的產(chǎn)能,包括海外生產(chǎn)基地的產(chǎn)能爬坡;而部分被新冠相關(guān)收入下降所抵消。
•? 毛利和毛利率:毛利同比增長(cháng)4.3%至人民幣35.6億元,毛利率為41.9%。主要歸因于:(1)新生產(chǎn)設施(尤其是海外實(shí)體生產(chǎn)設施)預期的產(chǎn)能爬坡的影響;(2)因中國生物技術(shù)融資放緩,新項目數量減少;(3)現有設施必要的適時(shí)停產(chǎn)檢修;而部分被(4)WBS(藥明生物業(yè)務(wù)管理體系)與其他持續改善項目所實(shí)現的效率所抵消。
•? 純利和本公司擁有人應占純利:純利和本公司擁有人應占純利分別為人民幣23.4億元和人民幣22.7億元,同比下降10.8%和10.6%,主要歸因于:(1)毛利率下降;(2)銷(xiāo)售和市場(chǎng)營(yíng)銷(xiāo)開(kāi)支、行政開(kāi)支和研發(fā)開(kāi)支增加;及(3)資本市場(chǎng)波動(dòng)造成的投資公允價(jià)值損失。
•? 經(jīng)調整純利:經(jīng)調整純利為人民幣29.3億元,同比增長(cháng)0.4%。經(jīng)調整純利率為34.5%。
•? 每股攤薄盈利(EPS):每股攤薄盈利和經(jīng)調整每股攤薄盈利分別為0.52元和0.65元。
•? 2023年上半年繼續保持正向自由現金流,為集團未來(lái)產(chǎn)能提升和國際化發(fā)展奠定堅實(shí)基礎。
2023年上半年業(yè)務(wù)亮點(diǎn)
•? 盡管面臨嚴峻的宏觀(guān)環(huán)境挑戰,集團憑借獨特的CRDMO商業(yè)模式和成功實(shí)施"跟隨并贏(yíng)得分子"戰略,依然保持業(yè)務(wù)穩健增長(cháng)。
•? 綜合項目總數增至621個(gè),其中新增46個(gè)綜合項目。臨床后期項目數和商業(yè)化生產(chǎn)項目數分別增長(cháng)至44個(gè)和22個(gè),為集團收益長(cháng)期增長(cháng)奠定堅實(shí)基礎。
•? "贏(yíng)得分子"戰略持續助力業(yè)務(wù)增長(cháng),為集團貢獻了11個(gè)外部項目,其中包括6個(gè)臨床后期和商業(yè)化生產(chǎn)項目,合同額總計超過(guò)10億美元,推動(dòng)集團近期和長(cháng)期收益增長(cháng)。
•? 截至2023年6月30日,集團未完成訂單總額和未完成服務(wù)訂單分別達到201.1億美元和135.6億美元,將繼續保證近期和長(cháng)期業(yè)績(jì)穩定增長(cháng)。
•? 集團與葛蘭素史克(GSK)就多款創(chuàng )新T細胞接合器(TCE)雙特異性/多特異性抗體達成許可協(xié)議,有力證明了集團研究服務(wù)以及一體化CRDMO商業(yè)模式中R的優(yōu)勢。
•? 在強大的非新冠項目數的支撐下,集團保持穩健增長(cháng)勢頭。截至2023年6月30日,非新冠項目數增長(cháng)至近580個(gè),收益同比增長(cháng)59.7%,為集團未來(lái)增長(cháng)注入動(dòng)力。
•? 得益于新冠后臨床試驗恢復,集團早期項目收益同比增長(cháng)51.8%至人民幣19.5億元,彰顯早期項目加速轉化為臨床后期和商業(yè)化生產(chǎn)項目的潛力。
•? 臨床后期和商業(yè)化生產(chǎn)收益增長(cháng)至人民幣36億元,占2023上半年總收益的42.4%,延續集團臨床后期和商業(yè)化生產(chǎn)業(yè)務(wù)加速增長(cháng)勢頭。剔除新冠項目后,集團臨床后期和商業(yè)化生產(chǎn)收益同比增長(cháng)超過(guò)130%,彰顯集團全球領(lǐng)先的合同生產(chǎn)服務(wù)商地位。
•? 由于集團業(yè)務(wù)持續增長(cháng)以及全球影響力日益提升,北美和歐洲市場(chǎng)收益(剔除新冠項目)分別同比增長(cháng)40.6%和238.9%。在2023年上半年,超過(guò)60%的新項目來(lái)源于北美市場(chǎng),反映了客戶(hù)對于集團的持續信任。
•? 集團持續精進(jìn)創(chuàng )新技術(shù),不斷優(yōu)化業(yè)務(wù)范圍,為全球生物制藥產(chǎn)業(yè)賦能。截至2023年6月30日,集團一體化技術(shù)平臺上承載了105個(gè)涵蓋不同構型的雙特異性抗體項目(其中包括42個(gè)WuXiBody®項目)、110個(gè)ADC項目和21個(gè)疫苗項目。這些先進(jìn)的技術(shù)平臺為集團CRDMO商業(yè)模式提供了有力支撐,助力集團可持續發(fā)展。
•? 集團擬分拆子公司藥明合聯(lián)(WuXi XDC)并于香港聯(lián)交所主板上市。此次分拆上市將使藥明合聯(lián)擁有獨立的融資平臺,充分釋放增長(cháng)潛力,同時(shí)使集團專(zhuān)注于全球CRDMO能力和規模建設,加速創(chuàng )新生物藥的開(kāi)發(fā)與生產(chǎn)進(jìn)程,為全球合作伙伴賦能,造福廣大病患。
•? 為滿(mǎn)足全球客戶(hù)日益增長(cháng)的需求,鞏固"全球雙廠(chǎng)"戰略,集團計劃在德國擴大原液和制劑產(chǎn)能。集團全球總規劃產(chǎn)能將超過(guò)58萬(wàn)升,覆蓋中國、美國、愛(ài)爾蘭和德國基地,以及新加坡的一體化的CRDMO 服務(wù)中心。
•? 集團不斷擴大并拓展多元化客戶(hù)群,全球客戶(hù)達573個(gè),涵蓋所有全球排名前20名的藥企。不斷擴大的客戶(hù)群進(jìn)一步證明了集團獨特的CRDMO商業(yè)模式、先進(jìn)的技術(shù)平臺、行業(yè)最 佳的項目交付時(shí)間、一流的質(zhì)量體系和和優(yōu)秀的項目執行過(guò)往記錄。
•? 集團持續開(kāi)發(fā)WBS體系,不斷提升運營(yíng)效率,降低成本,為客戶(hù)創(chuàng )造價(jià)值,惠及病患。
•? 集團始終恪守世界一流的質(zhì)量標準體系,自2017年以來(lái)已累計完成美國FDA、歐盟EMA、中國NMPA等權威藥品監管機構共30次檢查。
•? 截至2023年6月30日,集團員工總數達到12397人,其中包括4344名科研人員。集團國際人才招聘進(jìn)展順利,以支持業(yè)務(wù)快速發(fā)展和產(chǎn)能持續擴充。得益于其卓有成效的人才保留措施,集團關(guān)鍵人才保留率超過(guò)98%,高于行業(yè)平均水平。
•? 集團將環(huán)境、社會(huì )和治理(ESG)戰略視為長(cháng)期可持續發(fā)展的基石,在ESG領(lǐng)域取得的出色成績(jì)也獲得了業(yè)界廣泛認可,包括被Sustainalytics評為"行業(yè)最高評級"和"區域(亞太)最高評級"企業(yè),獲評標普全球A級并躋身行業(yè)排名前5%,獲得CDP領(lǐng)導力級別評分等。
在2023年上半年,集團憑借卓越的執行力、先進(jìn)的技術(shù)和靈活的產(chǎn)能,業(yè)務(wù)保持穩健增長(cháng),并在極具挑戰的宏觀(guān)環(huán)境下,專(zhuān)注于卓越運營(yíng)和數字化提升。通過(guò)堅持"跟隨并贏(yíng)得分子"戰略,以及獨特的CRDMO商業(yè)模式優(yōu)勢,集團將繼續在生物制藥市場(chǎng)鞏固CRDMO領(lǐng)導者地位,打造最高水平的服務(wù),為全球合作伙伴賦能,惠及廣大病患。
無(wú)懼宏觀(guān)環(huán)境挑戰,業(yè)務(wù)表現穩健
在2023年上半年,集團克服宏觀(guān)環(huán)境不利挑戰,在獨特的 CRDMO 商業(yè)模式和"跟隨并贏(yíng)得分子"戰略的成功執行下,業(yè)務(wù)增長(cháng)持續強勁。集團綜合項目新增46個(gè),總數達621個(gè)。其中包括44個(gè)臨床后期項目和22個(gè)商業(yè)化生產(chǎn)項目,為集團長(cháng)期收益奠定了堅實(shí)基礎。
在去年同期增長(cháng)強勁的基礎上,集團的非新冠業(yè)務(wù)成功保持增長(cháng)勢頭,非新冠收益在報告期內同比增長(cháng)59.7%,非新冠項目數增長(cháng)至近580個(gè),這也是生物制藥行業(yè)規模最大的項目管線(xiàn)之一,將繼續推動(dòng)集團2023年及未來(lái)業(yè)務(wù)增長(cháng)。此外,由于新冠后臨床試驗恢復正常,早期項目收益同比增長(cháng)51.8%,彰顯早期項目加速轉化為臨床后期和商業(yè)化生產(chǎn)項目的潛力。
截至2023年6月30日,集團未完成訂單總額、未完成服務(wù)訂單和未完成潛在里程碑付款訂單分別達到201.1億美元,135.6億美元和65.5億美元,推動(dòng)業(yè)務(wù)可持續增長(cháng)。三年內未完成訂單約35億美元,帶動(dòng)集團短期內收益穩健增長(cháng)。
盡管綜合項目數再創(chuàng )新高,未完成服務(wù)訂單具有相當規模,集團仍然能夠憑借強大的服務(wù)能力和充沛的產(chǎn)能確保在四周內啟動(dòng)任何新項目。
臨床后期和商業(yè)化生產(chǎn)贏(yíng)未來(lái)
得益于堅定執行"跟隨并贏(yíng)得分子"戰略,集團臨床后期和商業(yè)化生產(chǎn)業(yè)務(wù)發(fā)展勢頭加快。截至報告期末,集團臨床后期項目和商業(yè)化生產(chǎn)項目分別增長(cháng)至44個(gè)和22個(gè)。臨床后期和商業(yè)化生產(chǎn)收益同比增長(cháng)14.3%,達到約36億人民幣,占2023年上半年總收益的42.4%。剔除新冠項目,臨床后期和商業(yè)化生產(chǎn)收益同比大幅增長(cháng)130.3%,未來(lái)收益增長(cháng)潛力巨大。
在報告期內,集團戰略合作伙伴Amicus Therapeutics(納斯達克股票代碼:FOLD)的Pombiliti®獲得了歐盟批準上市。Pombiliti®是一種與麥格司他聯(lián)合治療用于晚發(fā)型龐貝病成人患者的長(cháng)期酶替代療法。此外,美國FDA已完成了針對集團位于中國無(wú)錫基地生產(chǎn)的AT-GAA上市批準前檢查。這些成績(jì)真正驗證了集團長(cháng)期以來(lái)堅持的"跟隨分子"戰略 -- 將概念轉變?yōu)樯虡I(yè)化生物藥。
經(jīng)過(guò)十余年的發(fā)展和積累,集團商業(yè)化生產(chǎn)的能力和規模獲得了全球客戶(hù)的廣泛認可。在報告期內,集團通過(guò)"贏(yíng)得分子"戰略轉入了11個(gè)外部項目,包括6個(gè)臨床后期和商業(yè)化生產(chǎn)項目,顯著(zhù)提升近期收入。截至2023年6月30日,"贏(yíng)得分子"戰略帶來(lái)了多個(gè)單克隆抗體、雙特異性抗體和生物類(lèi)似藥項目,總計貢獻超過(guò)10億美元的商業(yè)化生產(chǎn)訂單。這一戰略將進(jìn)一步推動(dòng)集團持續擴大項目數,臨床后期和商業(yè)化生產(chǎn)收益增長(cháng),并確保長(cháng)期生產(chǎn)訂單,為集團長(cháng)期發(fā)展注入動(dòng)力。
新技術(shù)平臺大放異彩 新分子成強勁增長(cháng)新引擎
集團持續致力于通過(guò)前沿技術(shù)鞏固一體化賦能平臺,加快生物藥的發(fā)現、開(kāi)發(fā)和生產(chǎn)進(jìn)程。先進(jìn)的技術(shù)平臺對于CRDMO商業(yè)模式和為全球生物制藥行業(yè)提供端到端服務(wù)至關(guān)重要。
在2023年1月,集團與GSK達成獨家許可協(xié)議,GSK將獲得基于藥明生物專(zhuān)利技術(shù)平臺開(kāi)發(fā)的一款處于臨床前階段的TCE雙抗和其他至多三款處于早期發(fā)現階段的TCE雙抗/多抗的獨家權利。集團將獲得4000萬(wàn)美元首付款和最高達14.6億美元的四款TCE抗體的研究、開(kāi)發(fā)、注冊和商業(yè)化里程碑付款,并有資格獲得基于凈銷(xiāo)售額的分級銷(xiāo)售提成。該合作證明了集團領(lǐng)先的CD3抗體技術(shù)平臺和WuXiBody®雙抗技術(shù)平臺,以及獨特CRDMO商業(yè)模式中"R"(研究服務(wù))的優(yōu)勢。
在2023年上半年,集團雙抗、ADC、多抗、融合蛋白以及疫苗等新興業(yè)務(wù)增長(cháng)喜人,將成為集團未來(lái)增長(cháng)新引擎。
通過(guò)頂級科學(xué)家團隊的努力,以及集團在抗體開(kāi)發(fā)領(lǐng)域積累的精深洞見(jiàn),截至報告期末,集團共有105個(gè)不同構型的雙抗項目。集團擁有業(yè)界領(lǐng)先的雙特異性抗體專(zhuān)利平臺WuXiBody®,賦能全球合作伙伴研發(fā)創(chuàng )新雙抗。該平臺幾乎可將所有抗體序列用以構建雙特異性抗體,還兼具構建各種不同價(jià)數的靈活性。截至報告期末,WuXiBody®平臺共達成42個(gè)對外授權項目,持續在全球獲得廣泛認可。
在報告期內,藥明合聯(lián)正在幫助全球客戶(hù)開(kāi)發(fā)110個(gè)ADC綜合項目,其中16個(gè)項目處于臨床II/III期階段。作為全球生物偶聯(lián)藥領(lǐng)域值得信賴(lài)的合作伙伴,藥明合聯(lián)在全球ADC外包服務(wù)領(lǐng)域市場(chǎng)份額遙遙領(lǐng)先。藥明海德也將繼續鞏固其端到端疫苗技術(shù)平臺,共有48個(gè)疫苗項目,其中包括21個(gè)綜合項目。
同時(shí),集團還拓展了端到端服務(wù)能力,為基于微生物發(fā)酵技術(shù)的新一代生物制品提供全方位服務(wù)。集團一體化技術(shù)平臺吸納了大腸桿菌和酵母等微生物表達系統,可以更快、更高效、更具有成本效益地為酶、抗體片段、重組DNA、病毒樣顆粒(VLP)和質(zhì)粒等多種分子提供服務(wù)。
數字化助力成功之路
隨著(zhù)數字化技術(shù)引領(lǐng)行業(yè)發(fā)展,集團也將數字化技術(shù)和自動(dòng)化技術(shù)融入其CRDMO業(yè)務(wù)。集團建立了利用計算機輔助藥物發(fā)現 (CADD) 的綜合能力,提升生物藥先導發(fā)現和先導優(yōu)化水平。隨著(zhù)藥物發(fā)現流程數字化,集團充分利用其在生物藥發(fā)現方面的豐富經(jīng)驗及濕實(shí)驗室能力,將數字化工具應用于各種生物藥先導發(fā)現和先導優(yōu)化場(chǎng)景,幫助加速生物藥發(fā)現過(guò)程,擴大尋找潛在先導分子的范圍。
擬分拆藥明合聯(lián)并于香港聯(lián)交所上市
集團擬分拆子公司藥明合聯(lián)并于香港聯(lián)交所主板上市。擬分拆可賦能藥明合聯(lián)發(fā)展其獨特且全球領(lǐng)先的生物偶聯(lián)藥CRDMO服務(wù),從抗體偶聯(lián)藥拓展至所有生物偶聯(lián)物(即從ADC到XDC),并為集團帶來(lái)更明確的業(yè)務(wù)重心及策略以支持其持續增長(cháng)。同時(shí)集團整體資金及資源配置將更為有序高效,并通過(guò)持續合并財務(wù)報表獲益,提高管治、市場(chǎng)溝通、運營(yíng)及財務(wù)透明度,從而為集團及其股東創(chuàng )造價(jià)值。
擴大產(chǎn)能 貫徹全球雙廠(chǎng)戰略
集團持續貫徹"全球雙廠(chǎng)生產(chǎn)"戰略,并不斷擴大產(chǎn)能以滿(mǎn)足全球客戶(hù)日益增長(cháng)的需求。
在報告期內,集團位于愛(ài)爾蘭敦多克的生產(chǎn)基地榮獲了國際制藥工程協(xié)會(huì )(ISPE)2023年度"最 佳設施運營(yíng)獎"。愛(ài)爾蘭基地已成功完成了多次客戶(hù)審計,并且自2022年第4季度GMP放行以來(lái),一直積極響應客戶(hù)問(wèn)詢(xún),保障產(chǎn)品供應。
集團宣布擴大德國生產(chǎn)基地產(chǎn)能,其中勒沃庫森基地新增第二條制劑灌裝生產(chǎn)線(xiàn),伍珀塔爾基地原液產(chǎn)能翻番,預計將從1.2萬(wàn)升增長(cháng)至2.4萬(wàn)升。兩個(gè)基地雙雙擴充產(chǎn)能,也將形成強大的合力,顯著(zhù)提升集團在歐洲的臨床和商業(yè)化生產(chǎn)服務(wù)能力,鞏固全球雙廠(chǎng)戰略,確保集團可以通過(guò)多元化的供應鏈,在多個(gè)基地為客戶(hù)提供服務(wù)。
集團新加坡一體化CRDMO服務(wù)中心項目也穩步推進(jìn)。在當地機構的協(xié)調下,集團已完成土地收購工作,并進(jìn)行各項申請。該中心的早期設計工作即將完成,集團已與森松法瑪度建立戰略合作伙伴關(guān)系,后者將為新加坡基地的兩個(gè)重要生產(chǎn)設施提供模塊化工廠(chǎng)。
集團在中國、美國、愛(ài)爾蘭、德國和新加坡的總規劃產(chǎn)能將超過(guò)58萬(wàn)升,通過(guò)靈活、穩健的全球供應鏈網(wǎng)絡(luò )充分滿(mǎn)足廣大客戶(hù)的需求。
攜手生物科技公司和大型藥企 保持穩固合作關(guān)系
在報告期內,集團服務(wù)于573個(gè)客戶(hù),其中包括所有全球排名前20名的藥企。不斷擴大的客戶(hù)群進(jìn)一步證明了集團獨特的 CRDMO 商業(yè)模式、先進(jìn)的技術(shù)平臺、行業(yè)最 佳的項目交付時(shí)間、一流的質(zhì)量體系和和優(yōu)秀的項目執行過(guò)往記錄。多年以來(lái),集團與各大制藥公司建立了牢固的合作關(guān)系,并贏(yíng)得了廣泛的合作和長(cháng)期信任。2023年上半年,大型制藥企業(yè)貢獻的收益在集團總收益中占比約40%。在積極拓展商務(wù)活動(dòng)的推動(dòng)下,集團與制藥企業(yè)就創(chuàng )新生物藥和生物類(lèi)似藥的合作有望進(jìn)一步擴大,尤其在商業(yè)化生產(chǎn)領(lǐng)域。此外,集團也將繼續賦能中小型生物技術(shù)公司加快其創(chuàng )新生物藥的開(kāi)發(fā)。集團將繼續堅定不移地持續提升能力和規模,為客戶(hù)創(chuàng )造價(jià)值。
全球尖端人才團隊
藥明生物重視人才發(fā)展,建立了系統的招聘、培訓和薪酬計劃,吸引并保留全球尖端人才。截至2023年6月30日,集團員工總數達到12397人,生物藥研發(fā)服務(wù)團隊已形成相當規模,由4344名科研人員組成。國際市場(chǎng)人才招聘進(jìn)展順利,以支持集團能力和規模壯大。不斷擴大的人才團隊助力集團保持強勁的業(yè)務(wù)增長(cháng)勢頭,準時(shí)滿(mǎn)足項目交付。集團人才保留策略卓有成效,關(guān)鍵人才保留率超過(guò)98%,遠高于行業(yè)平均水平。
世界一流質(zhì)量標準體系為未來(lái)奠定基石
集團持續打造全球最高質(zhì)量標準體系,構建了堅實(shí)的護城河。自2017年以來(lái),集團累計完成美國FDA、歐盟EMA、中國NMPA等多個(gè)國際權威藥品監管機構的30次檢查,是在中國生物藥商業(yè)化領(lǐng)域首 個(gè)也是目前唯一一個(gè)通過(guò)以上監管機構認證的企業(yè)。集團共有14個(gè)生產(chǎn)廠(chǎng)通過(guò)GMP認證,包括首次獲得GMP認證的愛(ài)爾蘭和德國生產(chǎn)廠(chǎng),有力證明了集團始終恪守國際質(zhì)量標準體系。集團持續向全球客戶(hù)交付高質(zhì)量生物藥,惠及廣大病患。
ESG作為長(cháng)期發(fā)展基石
集團相信完善的ESG戰略將助力其長(cháng)期價(jià)值增長(cháng),并致力于實(shí)現ESG高標準。應對全球氣候變化挑戰,集團于2023年6月加入"科學(xué)碳目標倡議"(SBTi),提交了科學(xué)碳目標承諾書(shū),并制定了2027年廢棄物密度降低10%的目標,彰顯了可持續發(fā)展承諾。集團還在全球基地推廣太陽(yáng)能發(fā)電、電動(dòng)汽車(chē)以及各項節能舉措。為了確保有效執行多元、公平和包容(DEI)戰略,集團于2023年5月成立了DEI委員會(huì ),并將其作為管理DEI倡議的最 高級別組織。此外,集團還推出了大量企業(yè)社會(huì )責任(CSR)公益項目,為員工、合作伙伴以及基地所在社區賦能。
集團在ESG領(lǐng)域的出色表現也獲得了多個(gè)ESG評級機構和機構投資者的廣泛認可,包括被Sustainalytics評為"行業(yè)最高評級"和"區域(亞太)最高評級"企業(yè),獲評標普全球A級并躋身行業(yè)排名前5%,獲得明昇(MSCI)A級,CDP領(lǐng)導力級別評分,獲得大型跨國藥企認可的EcoVadis銅獎評級等。
管理層評論
藥明生物首席執行官陳智勝博士表示:"我非常高興集團在2023年上半年保持業(yè)務(wù)穩健增長(cháng),再獲佳績(jì),克服了中國生物科技融資難等宏觀(guān)環(huán)境挑戰。我們獨特的CRDMO商業(yè)模式和‘跟隨并贏(yíng)得分子'戰略持續發(fā)力,集團新增46個(gè)綜合項目,綜合項目總數高達621個(gè),再創(chuàng )新紀錄。非新冠業(yè)務(wù)繼續保持強勁增長(cháng),收益同比增長(cháng)59.7%,其中臨床后期和商業(yè)化生產(chǎn)項目收益同比增長(cháng)130.3%。受益于全球影響力提升和生物科技融資反彈,北美和歐洲市場(chǎng)的非新冠收益顯著(zhù)增長(cháng),分別同比增長(cháng)40.6%和238.9%。非新冠項目數達到相當規模,將繼續成為集團穩健增長(cháng)的主要動(dòng)力。繼開(kāi)發(fā)業(yè)務(wù)取得成功后,我們通過(guò)與 GSK 達成多個(gè)TCE雙抗/多抗的合作,進(jìn)一步驗證了CRDMO 商業(yè)模式的成功和強大的藥物研究與發(fā)現服務(wù)能力。我們將繼續砥礪前行,不斷升級迭代技術(shù)平臺,優(yōu)化服務(wù)水平,為全球合作伙伴賦能。‘贏(yíng)得分子'戰略也取得了令人欣喜的成果 -- 貢獻了6個(gè)臨床后期和商業(yè)化生產(chǎn)項目,其中包括潛在和成熟的重磅炸 彈藥物,合同額總計超過(guò)10億美元。這一戰略不僅將有助于集團提升短期收益,同時(shí)也將支持集團長(cháng)期保持可持續增長(cháng)。展望未來(lái),我們堅信商業(yè)化生產(chǎn)業(yè)務(wù)將成為集團發(fā)展的重要動(dòng)力,同時(shí)新藥研究與發(fā)現業(yè)務(wù)也將繼續發(fā)力,賦能客戶(hù)開(kāi)發(fā)創(chuàng )新生物藥,不斷豐富CRDMO商業(yè)模式的內涵。"
陳博士進(jìn)一步表示:"我們在2023年上半年繼續保持正向自由現金流,這不僅為集團的長(cháng)期發(fā)展戰略奠定了基礎,也為集團利用自有經(jīng)營(yíng)性現金流提升產(chǎn)能提供了支撐。為了滿(mǎn)足全球客戶(hù)日益增長(cháng)的需求,并貫徹‘全球雙廠(chǎng)'戰略,我們計劃擴大德國生產(chǎn)基地的原液和制劑產(chǎn)能。集團全球總規劃產(chǎn)能將超過(guò)58萬(wàn)升,在中國、美國、愛(ài)爾蘭、德國和新加坡?lián)碛卸嘣季值幕?。我們擬分拆藥明合聯(lián)在香港聯(lián)交所上市,并同時(shí)保留其作為并表子公司。我們相信此次上市將助力藥明合聯(lián)成為全球領(lǐng)先的生物偶聯(lián)藥CRDMO公司,并進(jìn)一步挖掘不斷增長(cháng)的生物偶聯(lián)藥市場(chǎng)潛力,一方面為股東創(chuàng )造價(jià)值,充分釋放藥明合聯(lián)內在價(jià)值,最大化其業(yè)務(wù)增長(cháng)潛力,另一方面也使藥明生物在資源配置和加速增長(cháng)等方面獲益。此外,我們期待通過(guò)加速應用數字化技術(shù),升級成為數字化創(chuàng )新型企業(yè),提供更快、更好、更經(jīng)濟的生物藥發(fā)現、開(kāi)發(fā)和生產(chǎn)服務(wù)。展望2023年下半年,盡管復雜的世界經(jīng)濟和宏觀(guān)環(huán)境帶來(lái)了阻力和壓力,但我們將堅定不移地貫徹‘跟隨并贏(yíng)得分子'和‘全球雙廠(chǎng)'戰略,并繼續通過(guò)先進(jìn)、智能化的綠色技術(shù),加強能力和規模建設,來(lái)鞏固生物制藥行業(yè)CRDMO領(lǐng)導者地位。此外,我們將繼續提高運營(yíng)效率,推廣更多的WBS項目,進(jìn)一步提高服務(wù)速度和質(zhì)量,從而提供更高質(zhì)量和更具成本效益的解決方案,賦能全球合作伙伴,造福廣大病患。"
藥明生物董事長(cháng)李革博士總結道:"藥明生物獨特的CRDMO商業(yè)模式為集團穩健發(fā)展保駕護航,上半年業(yè)務(wù)繼續實(shí)現強勁增長(cháng)。未來(lái)我們將繼續追求卓越,奮楫篤行,保泰持盈,深耕端到端服務(wù),實(shí)現國際化發(fā)展,更上一層樓。作為行業(yè)的賦能者,我們將繼續堅定不移地助力全球合作伙伴加速新藥研發(fā)進(jìn)程,推動(dòng)更多突破性療法早日問(wèn)世,造福全球病患,實(shí)現‘讓天下沒(méi)有難做的藥,難治的病'的偉大愿景'。"
主要財務(wù)比率
(截至6月30日止6個(gè)月)
關(guān)于藥明生物
藥明生物(股票代碼:2269.HK)是一家合同研究、開(kāi)發(fā)和生產(chǎn)(CRDMO)公司。公司通過(guò)開(kāi)放式、一體化生物制藥能力和技術(shù)賦能平臺,提供全方位的端到端服務(wù),幫助合作伙伴發(fā)現、開(kāi)發(fā)及生產(chǎn)生物藥,實(shí)現從概念到商業(yè)化生產(chǎn)的全過(guò)程,加速全球生物藥研發(fā)進(jìn)程,降低研發(fā)成本,造福病患。
藥明生物在中國、美國、愛(ài)爾蘭、德國和新加坡?lián)碛谐^(guò)12000名員工。憑借這些員工組成的專(zhuān)業(yè)服務(wù)團隊,以及卓越的技術(shù)和洞見(jiàn),公司為客戶(hù)提供高效經(jīng)濟的生物藥解決方案。截至2023年6月底,藥明生物幫助客戶(hù)研發(fā)和生產(chǎn)的綜合項目高達621個(gè),其中包括22個(gè)商業(yè)化生產(chǎn)項目。
藥明生物將環(huán)境、社會(huì )和治理(ESG)視為業(yè)務(wù)發(fā)展和企業(yè)精神的重要組成部分,并致力于成為全球生物藥CRDMO領(lǐng)域的ESG領(lǐng)導者,例如應用更綠色環(huán)保的新一代生物制藥技術(shù)和能源等引領(lǐng)行業(yè)發(fā)展。公司成立了由首席執行官領(lǐng)導的ESG委員會(huì ),全面落實(shí)ESG戰略并踐行可持續性發(fā)展承諾。
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