2023年09月15日，全國團體信息平臺發(fā)布了由上海市醫藥質(zhì)量協(xié)會(huì )組織起草的《藥物臨床試驗申辦者質(zhì)量管理體系建設指南》（T/SHQAP 001—2023）團體標準，該標準2023年10月15日起實(shí)施。此《藥物臨床試驗申辦者質(zhì)量管理體系建設指南》團體標準提供了藥物臨床試驗申辦者質(zhì)量管理體系的建設指南，彌補了國內藥物臨床試驗申辦者質(zhì)量管理體系建設指南技術(shù)要求和檢驗領(lǐng)域的空白，為藥物臨床試驗申辦者提供了更多的靈活性和參考依據，從而推動(dòng)技術(shù)的進(jìn)步和創(chuàng )新。
一、法規層面上對申辦者的藥物臨床試驗質(zhì)量管理體系的要求
藥物臨床試驗是藥品研發(fā)上市中一道重要評價(jià)防線(xiàn)，其研究資料和數據是藥品上市的主要依據，其質(zhì)量直接影響到藥品質(zhì)量和公眾用藥安全。2020年7月1日起開(kāi)始實(shí)施的新修訂的《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規范》中明確提出，“申辦者應當建立臨床試驗的質(zhì)量管理體系”然而，目前我國尚無(wú)針對申辦者的藥物臨床試驗質(zhì)量管理體系建設的相關(guān)標準及指導原則，從申辦者的角度建立藥物臨床試驗質(zhì)量管理體系，無(wú)論對提高藥物臨床試驗的數據可靠性，還是保障受試者的安全，都是必要和必需的。筆者梳理了新版GCP法規層面上對申辦者的藥物臨床試驗質(zhì)量管理體系的要求條款摘錄如下：
第三十條 申辦者應當建立臨床試驗的質(zhì)量管理體系。
（一）申辦者的臨床試驗的質(zhì)量管理體系應當涵蓋臨床試驗的全過(guò)程，包括臨床試驗的設計、實(shí)施、記錄、評估、結果報告和文件歸檔。質(zhì)量管理包括有效的試驗方案設計、收集數據的方法及流程、對于臨床試驗中作出決策所必需的信息采集。
（二）臨床試驗質(zhì)量保證和質(zhì)量控制的方法應當與臨床試驗內在的風(fēng)險和所采集信息的重要性相符。申辦者應當保證臨床試驗各個(gè)環(huán)節的可操作性，試驗流程和數據采集避免過(guò)于復雜。試驗方案、病例報告表及其他相關(guān)文件應當清晰、簡(jiǎn)潔和前后一致。
（三）申辦者應當履行管理職責。根據臨床試驗需要可建立臨床試驗的研究和管理團隊，以指導、監督臨床試驗實(shí)施。研究和管理團隊內部的工作應當及時(shí)溝通。在藥品監督管理部門(mén)檢查時(shí)，研究和管理團隊均應當派員參加。
二、《藥物臨床試驗申辦者質(zhì)量管理體系建設指南》標準信息
三、《藥物臨床試驗申辦者質(zhì)量管理體系建設指南》起草單位、起草人和主要技術(shù)內容
四、藥物臨床試驗申辦者搭建質(zhì)量管理體系關(guān)注點(diǎn)
參考文獻：
[1] www.ttbz.org.cn、上海醫藥等
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