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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 歌禮宣布ASC22(恩沃利單抗)用于慢性乙肝功能性治愈IIb期擴展隊列取得積極期中數據

歌禮宣布ASC22(恩沃利單抗)用于慢性乙肝功能性治愈IIb期擴展隊列取得積極期中數據

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來(lái)源:美通社
  2023-10-31
杭州和紹興歌禮制藥有限公司今日宣布皮下注射PD-L1抗體ASC22(恩沃利單抗)用于慢性乙肝(CHB)功能性治愈的IIb期擴展隊列("該擴展隊列")取得積極期中數據。

       杭州和紹興歌禮制藥有限公司(香港聯(lián)交所代碼:1672,"歌禮")今日宣布皮下注射PD-L1抗體ASC22(恩沃利單抗)用于慢性乙肝(CHB)功能性治愈的IIb期擴展隊列("該擴展隊列")取得積極期中數據。

       該擴展隊列是一項隨機、單盲、安慰劑對照及多中心的臨床試驗(ClinicalTrials.gov: NCT04465890),計劃入組約50例基線(xiàn)乙肝表面抗原(HBsAg)≤100 IU/mL的慢性乙肝患者,接受1.0毫克/公斤ASC22或安慰劑(比例約為4:1)每2周給藥一次(Q2W),治療24周,并隨訪(fǎng)24周。ASC22隊列和安慰劑隊列的所有患者均接受核苷(酸)類(lèi)似物(NAs)作為背景治療。2023年第二季度,歌禮成功完成了49例慢性乙肝患者的入組,其中ASC22隊列40例,安慰劑隊列9例。

       期中分析在約50%入組患者完成24周ASC22或安慰劑治療時(shí)進(jìn)行。期中分析包括25例完成24周治療的患者(其中19例患者來(lái)自ASC22隊列,6例患者來(lái)自安慰劑隊列)。頂線(xiàn)結果表明在24周治療結束時(shí),ASC22隊列中有4例患者(4/19,21.1%)實(shí)現了HBsAg清除。相反,在24周治療結束時(shí),安慰劑隊列中沒(méi)有患者(0/6,0%)實(shí)現HBsAg清除。ASC22總體安全且耐受性良好。ASC22藥物相關(guān)不良反應大多為1級或2級。

       慢性乙肝仍然在世界范圍內存在大量未被滿(mǎn)足的醫療需求。中國約有8,600萬(wàn)人感染乙型肝炎病毒(乙肝病毒),美國約有159萬(wàn)人感染乙肝病毒[1]。

       歌禮創(chuàng )始人、董事會(huì )主席兼首席執行官吳勁梓博士表示:"ASC22(恩沃利單抗)作為針對基線(xiàn)HBsAg≤100 IU/mL的慢性乙肝患者的單藥療法正在開(kāi)展IIb期臨床研究,與此同時(shí),我們也正在與全球伙伴探討聯(lián)合療法的合作,以實(shí)現更高的乙肝功能性治愈率。"

       [1]Lim J K, Nguyen M H, Kim W R, et al. Prevalence of Chronic Hepatitis B Virus Infection in the United States [J]. The American journal of gastroenterology 2020, 115(9): 1429-38.

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