近期，金斯瑞蓬勃生物的合作伙伴IMBiologics宣布其創(chuàng )新雙特異性抗體藥物項目（IMB-101）獲得FDA 的臨床試驗批準。在此項目中，金斯瑞蓬勃生物負責CMC開(kāi)發(fā)，并提供IND申報資料的撰寫(xiě)和支持。金斯瑞蓬勃生物對此項目的重要里程碑達成表示熱烈祝賀。
IMB-101是一種靶向OX40L和TNF的雙特異性抗體，調節參與炎癥細胞因子和獲得性免疫的免疫細胞，開(kāi)發(fā)該藥物用于治療自身免疫性疾病。金斯瑞蓬勃生物成功解決了該項目中技術(shù)轉移的挑戰，建立了一個(gè)穩健的細胞培養和純化工藝體系。該工藝僅經(jīng)過(guò)一次試驗就成功地擴大到200升和500升的規模，展示了其可靠性。此外，達到的產(chǎn)量比原先的工藝顯著(zhù)提高了33%。在猴模型試驗中，與"Humira"相比，IMB-101劑量較低時(shí)在抑制關(guān)節炎方面顯示出相當或更好的療效，并在猴模型的13周重復給藥毒 性試驗中確認了藥物的安全性。IMB-101可以成為對抗TNF藥物治療無(wú)反應患者的有效的新型治療選擇。
FDA臨床試驗批準后，IMBiologics將從2023年下半年開(kāi)始在美國進(jìn)行IMB-101的一期臨床試驗。一期臨床試驗將使用安慰劑作為對照，評估健康受試者和類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節炎患者在單次和多次劑量下IMB-101的安全性、耐受性并進(jìn)行藥代動(dòng)力學(xué)和藥效學(xué)研究。
IMBiologics的開(kāi)發(fā)部門(mén)負責人Park Chi-hye,表示："這種免疫調節抗體候選藥物可以克服現有治療的低反應率的問(wèn)題，這是類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節炎患者急需解決的重要醫療需求。在臨床前研究中，IMB-101的優(yōu)異療效和安全性為其提供了寬廣的安全邊界。FDA的臨床試驗批準以及與金斯瑞蓬勃生物的專(zhuān)業(yè)團隊的合作，我們對推進(jìn)IMB-101的全球臨床發(fā)展充滿(mǎn)信心。"
金斯瑞蓬勃生物董事長(cháng)兼代理首席執行官柳振宇博士表示："我們對IMBiologics的創(chuàng )新雙特異性抗體藥物項目IMB-101獲得FDA批準臨床試驗感到非常高興。該項目的獲批證明了我們卓越的工藝開(kāi)發(fā)能力，我相信這款產(chǎn)品將在未來(lái)造福類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節炎患者，我們將繼續與IMBiologics團隊緊密合作推進(jìn)臨床試驗。"
合作咨詢(xún)
肖女士
021-33392297
Kelly.Xiao@imsinoexpo.com
2006-2025 上海博華國際展覽有限公司版權所有（保留一切權利）
滬ICP備05034851號-57
