2023年9月1日，藥監局官網(wǎng)最新公示，再鼎醫藥引進(jìn)的HER2單抗馬吉妥昔單抗獲批上市，適應癥為轉移性HER2陽(yáng)性乳腺癌患者三線(xiàn)及以上治療。
馬吉妥昔單抗于2018年被FDA授予用于既往接受過(guò)HER2單抗靶向治療的轉移性或局部晚期HER2陽(yáng)性乳腺癌患者治療的快速通道認定。2020年12月6日馬吉妥昔單抗獲得FDA批準聯(lián)合化療治療既往接受過(guò)兩種或兩種以上抗HER2治療方案的轉移性HER2陽(yáng)性乳腺癌成人患者。
馬吉妥昔單抗（Margetuximab）原研公司MacroGenics，是一種靶向用于人表皮生長(cháng)因子受體2（HER2）的Fc段優(yōu)化的單克隆抗體，可增強與刺激性FcγR CD16A的結合和激活，減少與抑制性FcγR CD32B的結合。這使其可以更緊密地結合效應細胞并增強ADCC效應， 同時(shí)它也保留了與曲妥珠單抗類(lèi)似的抗腫瘤增殖特性。
2022年CSCO年會(huì )，馬吉妥昔單抗橋接研究SOPHIA China數據發(fā)布，研究表明獨立中心影像評估的中位PFS在馬吉妥昔單抗組為5.5個(gè)月，在曲妥珠單抗組為4.1個(gè)月，HR為0.69，符合橋接成功的一致性標準（HR<0.88）；在酪氨酸激酶抑制劑（TKI）經(jīng)治亞組中，馬吉妥昔單抗聯(lián)合化療也顯示出延長(cháng)PFS的趨勢；馬吉妥昔單抗組的ORR和CBR均更優(yōu)（25.5% vs 12.5%；32.7% vs 14.3%）；同時(shí)，兩組患者的安全性相當。本項研究表明馬吉妥昔單抗在中國人群中有效，而且耐受性良好，與SOPHIA研究在全球人群中的療效一致。
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