施維雅第一款胰 腺癌治療藥物易安達®（化學(xué)名稱(chēng)：鹽酸伊立替康脂質(zhì)體注射液）在天津、北京、上海、南京、福州、廣州6個(gè)省市的10家醫院先后開(kāi)出當地首張處方，與5-氟尿嘧啶（以下簡(jiǎn)稱(chēng)5-FU）和亞葉酸（以下簡(jiǎn)稱(chēng)LV）聯(lián)合，為接受吉西他濱治療后進(jìn)展的轉移性胰 腺癌患者帶來(lái)用藥治療方案。同時(shí)，作為國內胰 腺癌領(lǐng)域近24年來(lái)第一款上市的重磅治療藥物，易安達®同步在全國50余家DTP藥房上架銷(xiāo)售，借助專(zhuān)業(yè)用藥服務(wù)和保障，為更多胰 腺癌患者提升治療效果，改善生存質(zhì)量。
施維雅中國總經(jīng)理Manuel RUIZ 先生表示："易安達®在中國大陸開(kāi)出首張處方，標志著(zhù)這款獨特的治療方案正式落地中國，服務(wù)急需相應治療的胰 腺癌患者。施維雅始終將患者置于制定決策的核心，攜手中國癌癥治療領(lǐng)域專(zhuān)業(yè)力量，開(kāi)展臨床研究與創(chuàng )新探索。 將全球治療經(jīng)驗與中國胰 腺癌患者群體特點(diǎn)相結合的同時(shí)，致力于推動(dòng)中國胰 腺癌治療領(lǐng)域邁上新臺階，期待助力攻克以胰 腺癌為代表的難治癌癥。"
胰 腺癌常被稱(chēng)為"癌中之王"，因其具有癥狀隱匿、惡性程度高、致死率高等特點(diǎn)。在過(guò)去的25年中，胰 腺癌在全球范圍的疾病負擔增長(cháng)一倍，目前已在130多個(gè)國家中，排在癌癥死亡的前10位[1]。調研數據顯示，我國的胰 腺癌發(fā)病率逐年升高且診斷不足，早期診斷率不足5%[2]，多數患者首診時(shí)已轉移或出現局部進(jìn)展。目前，胰 腺癌五年生存率不足8%，顯著(zhù)低于我國總體癌癥生存率40.5%[2]，手術(shù)治療后患者中位生存期僅為13.3個(gè)月[3]。而約60%的患者首診時(shí)已轉移，失去手術(shù)根治的機會(huì )，二線(xiàn)及后續治療的選擇十分有限。
根據NAPOLI-1研究顯示[4]，接受吉西他濱治療后進(jìn)展的轉移性胰 腺癌患者采用鹽酸伊立替康脂質(zhì)體注射液+5-FU/LV治療，患者中位總生存和中位無(wú)進(jìn)展生存期均明顯改善，一年OS延長(cháng)可達26%；且亞洲人群生存獲益更顯著(zhù)，OS平均延長(cháng)5.2月，不良反應可控。
易安達®是胰 腺癌領(lǐng)域具有里程碑意義的治療藥物，作為目前國內唯一獲批用于接受吉西他濱治療后進(jìn)展的轉移性胰 腺癌患者的治療方案，其已在美國、中國臺 灣地區、歐洲、韓國、日本等多地上市，治療效果廣受認可，獲得國內外主要臨床指南的一致推薦。其中，國家衛健委《胰 腺癌診療規范（2018 年版）》，中國臨床腫瘤學(xué)會(huì )（CSCO）《胰 腺癌診療指南2022》，和中國抗癌協(xié)會(huì )胰 腺癌專(zhuān)業(yè)委員會(huì )《中國胰 腺癌綜合診治指南（2020版）》，以及中華醫學(xué)會(huì )外科學(xué)分會(huì )胰 腺外科學(xué)組《中國胰 腺癌診治指南（2021）》等，均將此方案列為胰 腺癌二線(xiàn)治療的推薦方案。
易安達®已在全國多地DTP藥房上架
易安達®將在未來(lái)幾周，于全國各城市陸續落地，且首批藥品未來(lái)將覆蓋中國大陸17個(gè)省、自治區、直轄市的超過(guò)100家藥房，同時(shí)將陸續在各地醫院開(kāi)始供應。通過(guò)多渠道覆蓋，提升藥物可及性，加速滿(mǎn)足全國胰 腺癌患者的迫切治療需求。
[1] 中國抗癌協(xié)會(huì )腫瘤標志專(zhuān)業(yè)委員會(huì ). 中國惡性腫瘤學(xué)科發(fā)展報告(2021)
[2]《中華醫學(xué)會(huì )腫瘤學(xué)分會(huì )胰 腺癌早診早治專(zhuān)家共識》（2020）
[3] 畢曉峰.為什么"癌中之王"胰 腺癌早期發(fā)現困難重重®[J].抗癌之窗, 2018(6):2.DOI:CNKI:SUN:KAZC.0.2018-06-016.
[4] A W G , B C P L , C P G B , et al. Nanoliposomal irinotecan with fluorouracil and folinic acid in metastatic pancreatic cancer after previous gemcitabine-based therapy (NAPOLI-1): a global, randomised, open-label, phase 3 trial.[J]. Lancet, 2016, 387(10018):545-557.
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