從7月10日至8月6日，多個(gè)國家共報告近150萬(wàn)新病例，比此前的28天增加了80%。但這些數字并非一定完整、真實(shí)，畢竟目前所開(kāi)展的檢測和監測工作遠少于疫情早期階段。換句話(huà)說(shuō)，真實(shí)病例數或遠超報告的數字。
變異毒株EG.5的出現是導致病例數激增的原因之一，該毒株在我國的流行率亦呈上升趨勢。EG.5被列入"需要留意的變異株"的名單內，意思是其病毒特性可能有所改變，導致病例數增加，甚至威脅全球公共衛生。
雖暫時(shí)沒(méi)有發(fā)現變異株EG.5的致病力有明顯改變，但因其具有較強的免疫逃逸能力，目前增長(cháng)速度也較快，因此估計EG.5可能會(huì )在全球范圍內傳播，這對于重癥高風(fēng)險人群（高齡老人、基礎病患者、免疫力低者）來(lái)說(shuō)是一個(gè)壞消息。這類(lèi)人群感染新冠病毒后要盡早服用抗病毒藥物，降低重癥風(fēng)險。
樂(lè )睿靈（來(lái)瑞特韋片）是由眾生睿創(chuàng )研發(fā)的抗新冠病毒感染口服小分子藥，也是我國具有自主知識產(chǎn)權的原創(chuàng )1類(lèi)新藥，屬擬肽類(lèi)3CL蛋白酶抑制劑。這款藥物從IND受理至獲得附條件上市批準用時(shí)不到一年，對此，眾生睿創(chuàng )聯(lián)合創(chuàng )始人、總裁陳小新博士表示，自己特別為眾生睿創(chuàng )全體研發(fā)團隊的研發(fā)能力、執行能力和奉獻精神感到自豪。
樂(lè )睿靈的有效成分來(lái)瑞特韋通過(guò)抑制新冠病毒的3CL蛋白酶，使其無(wú)法加工多蛋白前體，從而阻止病毒復制。臨床前研究發(fā)現，樂(lè )睿靈對野生株、阿爾法株、貝塔株、德?tīng)査?、奧密克戎株（包括BA.1、BA.5、BF.7等）均有明顯的抑制作用，抗病毒活性與Paxlovid相當。
臨床研究結果也顯示，樂(lè )睿靈可以顯著(zhù)縮短11項癥狀至持續臨床恢復時(shí)間；快速、顯著(zhù)降低感染者體內的病毒載量。同時(shí)，該藥不需要聯(lián)用肝藥酶抑制劑利托那韋，單藥給藥即可滿(mǎn)足治療需求，并降低用藥風(fēng)險，為重癥高風(fēng)險人群提供了更優(yōu)的治療選擇。
陳小新還表示，眾生睿創(chuàng )是輝瑞公布Paxlovid中期分析結果前，國內在全力以赴推3CL靶點(diǎn)項目的少數幾個(gè)公司之一。作為眾生藥業(yè)的控股子公司，眾生睿創(chuàng )承擔著(zhù)集團公司創(chuàng )新藥研發(fā)的重任。
在各級政府部門(mén)的關(guān)心和支持下，眾生睿創(chuàng )全體員工踔厲奮發(fā)，勇毅前行，敢挑重擔，攻堅克難，使得樂(lè )睿靈項目得以在較短時(shí)間內獲得成功。陳小新特別對Leading PI，以及各參與單位研究者、CRO、SMO、數統公司和病毒檢測公司等合作單位的傾力支持表達衷心感謝。借著(zhù)樂(lè )睿靈的經(jīng)驗與基礎，眾生睿創(chuàng )將繼續堅定創(chuàng )新不發(fā)，為解決未被滿(mǎn)足的重大公共衛生和臨床需求繼續努力！
眾生睿創(chuàng )創(chuàng )始人、董事長(cháng)龍超峰先生亦表示，公司矢志于解決中國呼吸和代謝性領(lǐng)域未被滿(mǎn)足的臨床需求。他很高興、很自豪看到國產(chǎn)第一個(gè)單藥3CL抑制劑獲得國家藥監局附條件批準上市，同時(shí)給予了眾生睿創(chuàng )研發(fā)團隊高度的贊賞，認為團隊有理想、有擔當、有激情、有朝氣，上下齊心，團結進(jìn)取，咬緊目標不放松，高效執行，最后創(chuàng )造了奇跡！
廣東眾生睿創(chuàng )生物科技有限公司是一家專(zhuān)注于呼吸系統和代謝性疾病領(lǐng)域創(chuàng )新藥物研發(fā)與商業(yè)化的中外合資企業(yè)，祈愿為全球呼吸系統和代謝性疾病特別是病毒 性、感染性疾病患者帶來(lái)創(chuàng )新療法，成為中國領(lǐng)先、世界一流、科學(xué)引領(lǐng)的創(chuàng )新型生物科技公司。
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