10月26日，衛材在第16屆阿爾茨海默病臨床試驗（CTAD）年會(huì )上公布了其AD治療藥物L(fēng)EQEMBI®（lecanemab-irmb）100 mg/mL皮下注射版本的中期研究結果以及對AD早期階段的臨床改善數據。
據報道顯示，經(jīng)過(guò)六個(gè)月的治療后，每周一次皮下注射（SC）版本藥物清除淀粉樣蛋白的能力比目前市場(chǎng)上的版本高出14%；且SC的血藥濃度比其他版本高11%；SC版本的全身注射反應率更低。但兩個(gè)版本的藥物腦腫脹和出血等副作用發(fā)生率類(lèi)似。
衛材計劃于2024年3月31日前向FDA提交LEQEMBI SC的生物制劑許可申請(BLA)。
同時(shí)，衛材還公布了其Tau Pet 縱向研究及子研究的相關(guān)數據：
此外，據智通財經(jīng)報道，Leqembi新版本藥物或許能實(shí)現在家注射。
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