今年7月，通過(guò)/視同通過(guò)一致性評價(jià)的受理號數量最低，但之后3月，過(guò)評數量持續攀升，特別是10月。

       2023年10月，通過(guò)/視同通過(guò)一致性評價(jià)的受理號數量再創(chuàng )新高，僅以5個(gè)受理號的差距落后于CDE地址搬遷前的6月，有329個(gè)受理號過(guò)評，其中一致性評價(jià)補充申請有111個(gè)，仿制藥視同通過(guò)一致性評價(jià)受理號218個(gè)。（數據截至2023年10月31日，文末附2023年10月申報與過(guò)評一致性評價(jià)詳情表）

       01

       過(guò)評詳情

       2023年10月，有111個(gè)一致性評價(jià)補充申請受理號通過(guò)一致性評價(jià)，和218個(gè)新注冊分類(lèi)仿制藥上市申請受理號視同通過(guò)一致性評價(jià)，共涉及207家企業(yè)的169個(gè)品種。由于部分新批準藥品還沒(méi)能收集到詳細信息等原因，導致一致性評價(jià)數據庫中的數據和注冊數據可能會(huì )存在差異，現在將整理出的2023年10月首家過(guò)評的18個(gè)藥品信息放在表1中，供參考。

       從過(guò)評企業(yè)而言，10月共有329個(gè)受理號過(guò)評，涉及207家企業(yè)的169個(gè)品種，其中石家莊四藥有限公司和青島瑞奈醫療科技有限公司均有6個(gè)品種過(guò)評，并列榜首，然后是湖南科倫制藥有限公司有4個(gè)品種過(guò)評。品種通過(guò)企業(yè)數詳情見(jiàn)下圖。

       石家莊四藥有限公司是以創(chuàng )新藥、仿制藥、特色原料藥、高端制劑及藥包材等產(chǎn)業(yè)鏈多領(lǐng)域研發(fā)與產(chǎn)業(yè)化協(xié)同發(fā)展的大型高新技術(shù)制藥企業(yè)，2007年，企業(yè)在香港主板上市。2023年10月有4個(gè)注射液品種和兩個(gè)片劑共8個(gè)受理號過(guò)評，僅酒石酸美托洛爾注射液為一致性評價(jià)補充申請過(guò)評，其余5個(gè)品種均以仿制藥上市視同通過(guò)一致性評價(jià)，過(guò)評品種分別為：氨茶 堿注射液、利奈 唑胺氯化鈉注射液、硫酸沙丁胺醇注射液、鹽酸昂丹司瓊片、依帕司他片。公司目前已有66個(gè)品種通過(guò)/視同通過(guò)一致性評價(jià)，其中有2個(gè)品種是首家過(guò)評，并以一致性評價(jià)補充申請過(guò)評一致性的品種。

       青島瑞奈醫療科技有限公司成立于2019年03月26日，經(jīng)營(yíng)范圍包括一般項目：技術(shù)服務(wù)、技術(shù)開(kāi)發(fā)、技術(shù)咨詢(xún)、技術(shù)交流、技術(shù)轉讓、技術(shù)推廣；第一類(lèi)醫療器械生產(chǎn)；第二類(lèi)醫療器械租賃；第二類(lèi)醫療器械銷(xiāo)售；第一類(lèi)醫療器械銷(xiāo)售；第一類(lèi)醫療器械租賃；醫學(xué)研究和試驗發(fā)展。10月過(guò)評的6個(gè)品種都是注射劑，均以仿制藥視同通過(guò)一致性評價(jià)過(guò)評，具體品種為：低鈣腹膜透析液(乳酸鹽-G1.5%)、低鈣腹膜透析液(乳酸鹽-G2.5%)、低鈣腹膜透析液(乳酸鹽-G4.25%)、腹膜透析液(乳酸鹽-G1.5%)、腹膜透析液(乳酸鹽-G2.5%)、腹膜透析液(乳酸鹽-G4.25%)。

       湖南科倫制藥有限公司是四川科倫藥業(yè)股份有限公司于2000年3月整體收購原市制藥四廠(chǎng)組建而成，經(jīng)營(yíng)范圍包括許可項目：藥品生產(chǎn)；藥品批發(fā)；第二類(lèi)醫療器械生產(chǎn)；第三類(lèi)醫療器械生產(chǎn)；第三類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)；藥品委托生產(chǎn)；衛生用品和一次性使用醫療用品生產(chǎn)；道路貨物運輸（不含危險貨物）。10月共有4個(gè)品種6個(gè)受理號過(guò)評，其中硫酸鎂注射液為一致性評價(jià)補充申請過(guò)評，其余的鹽酸羅哌卡因注射液、泊沙康 唑注射液和注射用頭孢他啶阿維巴坦鈉氯化鈉注射液均以仿制藥視同通過(guò)一致性評價(jià)過(guò)評。目前公司已有58個(gè)品種通過(guò)/視同通過(guò)一致性評價(jià)，其中5個(gè)品種是首家過(guò)評，并以一致性評價(jià)補充申請過(guò)評一致性的品種。

       從品種看，2023年10月同樣有169個(gè)品種過(guò)評，其中胞磷膽堿鈉注射液有7個(gè)廠(chǎng)家過(guò)評，占據品種通過(guò)企業(yè)數榜首，然后是沙庫巴曲纈沙坦鈉片和鹽酸烏拉地爾注射液各有6個(gè)廠(chǎng)家過(guò)評并列第二。詳情見(jiàn)下圖

       胞磷膽堿鈉注射液為醫保乙類(lèi)處方藥，主要用于急性顱腦外傷及腦手術(shù)后的意識障礙。10月有7個(gè)廠(chǎng)家共10個(gè)受理號通過(guò)/視同通過(guò)一致性評價(jià)，其中華夏生生藥業(yè)（北京）有限公司和山東玉滿(mǎn)坤生物科技有限公司為仿制藥上市申請過(guò)評，其余企業(yè)均為一致性評價(jià)補充申請過(guò)評。目前胞磷膽堿鈉注射液共有14個(gè)廠(chǎng)家通過(guò)/視同通過(guò)一致性評價(jià)。

       沙庫巴曲纈沙坦鈉片是醫保乙類(lèi)處方藥，用于射血分數降低的慢性心力衰竭（NYHAⅡ-Ⅳ級，LVEF≤40%）成人患者，降低心血管死亡和心力衰竭住院的風(fēng)險。另外，沙庫巴曲纈沙坦鈉片可代替血管緊張素轉化酶抑制劑（ACEI）或血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑（ARB），與其他心力衰竭治療藥物合用。沙庫巴曲纈沙坦鈉片10月共有6個(gè)廠(chǎng)家11個(gè)受理號過(guò)評，均以仿制藥上市視同通過(guò)一致性評價(jià)，其中四川科倫藥業(yè)股份有限公司雖然提交的是補充申請，但推測為補充新規格。目前沙庫巴曲纈沙坦鈉片共有8家企業(yè)過(guò)評一致性評價(jià)，均以仿制藥視同通過(guò)過(guò)評。

       鹽酸烏拉地爾注射液同樣為醫保乙類(lèi)處方藥，適應癥包含①用于治療高血壓危象（如血壓急劇升高），重度和極重度高血壓以及難治性高血壓。②用于控制圍手術(shù)期高血壓。鹽酸烏拉地爾注射液10月共有6個(gè)廠(chǎng)家10個(gè)受理號過(guò)評，其中西安利君制藥有限責任公司為一致性評價(jià)補充申請過(guò)評，其余企業(yè)均為仿制藥上市視同通過(guò)一致性評價(jià)過(guò)評。目前鹽酸烏拉地爾注射液共有12個(gè)廠(chǎng)家通過(guò)/視同通過(guò)一致性評價(jià)。

       02

       44個(gè)品種申報，注射劑超70%

       2023年10月份CDE新增一致性評價(jià)受理號61個(gè)，涉及46家企業(yè)的44個(gè)品種，其中注射劑申報占比超過(guò)70%。

       申報品種而言，2023年10月，碳酸氫鈉注射液有3個(gè)企業(yè)提交一致性評價(jià)補充申請位列第一，然后氯化鉀注射液、硝苯地平緩釋片（I）和硫酸阿米卡星注射液均有2家企業(yè)申報。詳情見(jiàn)下圖。

       碳酸氫鈉注射液是醫保甲類(lèi)處方藥，適應癥為：1.治療代謝性酸中毒。治療輕至中度代謝性酸中毒，以口服為宜。重度代謝性酸中毒則應靜脈滴注，如嚴重腎臟病、循環(huán)衰竭、心肺復蘇、體外循環(huán)及嚴重的原發(fā)性乳酸性酸中毒、糖尿病酮癥酸中毒等。2.堿化尿液。用于尿酸性腎結石的預防，減少磺胺類(lèi)藥物的腎毒性，及急性溶血防止血紅蛋白沉積在腎小管。3.作為制酸藥，治療胃酸過(guò)多引起的癥狀。4.靜脈滴注對某些藥物中毒有非特異性的治療作用，如巴比 妥 類(lèi)、水楊酸類(lèi)藥物及甲醇等中毒。但本品禁用于吞食強酸中毒時(shí)的洗胃，因本品與強酸反應產(chǎn)生大量二氧化碳，導致急性胃擴張甚至胃破裂。

       目前，碳酸氫鈉注射液共有3家企業(yè)通過(guò)/視同通過(guò)一致性評價(jià)，目前還有8家企業(yè)已提交一致性評價(jià)補充申請或仿制藥上市申請，其中10月申報的3家一致性評價(jià)補充申請和1家仿制藥上市申請均為科倫制藥集團進(jìn)行申報。

       從企業(yè)角度，2023年10月，天方藥業(yè)有限公司以3個(gè)品種共6個(gè)受理號申報排名 第一，其次為2個(gè)品種共2個(gè)受理號的國藥集團國瑞藥業(yè)有限公司排名第二。詳情見(jiàn)下圖

       天方藥業(yè)有限公司是以成品制劑、化學(xué)合成原料藥和生物發(fā)酵原料藥的生產(chǎn)銷(xiāo)售及醫藥經(jīng)營(yíng)為主營(yíng)業(yè)務(wù)，集科、工、貿于一體的綜合性醫藥企業(yè)。目前公司已有19個(gè)品種通過(guò)/視同通過(guò)一致性評價(jià)，其中西咪替丁片為國內首家通過(guò)一致性評價(jià)的品種（以一致性評價(jià)補充申請過(guò)評），10月申報一致性評價(jià)的品種分別為：胞磷膽堿鈉注射液、鹽酸倍他司汀片和阿普 唑侖片。

       國藥集團國瑞藥業(yè)有限公司是國藥集團藥業(yè)股份有限公司的全資子公司，是一家集原料藥、制劑研發(fā)、生產(chǎn)、銷(xiāo)售為一體的制藥企業(yè)。重點(diǎn)產(chǎn)品有：無(wú)水乙醇注射液、鹽酸納 布啡原料及注射劑、注射用鹽酸倍他司?。ㄈ珖毤遥?、注射用克林霉素磷酸酯、注射用阿奇霉素、依達拉奉注射液等抗感染、呼吸系統、心腦血管、非細胞毒性腫瘤及麻精特藥。目前公司已有12個(gè)品種通過(guò)/視同通過(guò)一致性評價(jià)，10月申報一致性評價(jià)補充申請的品種為注射用亞胺培南西司他丁鈉和注射用賴(lài)氨匹林。

       附表1：2023年10月首家通過(guò)一致性評價(jià)詳情表

       附表2：2023年10月通過(guò)（含視同通過(guò)）

       一致性評價(jià)（過(guò)評廠(chǎng)家數為2-5）詳情表

       附表3：2023年10月申報一致性評價(jià)詳情表

       數據截止至2023年10月31日