近日，煙臺東誠藥業(yè)集團股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“公司”或“上市公司”）下屬公司 YANTAI LNC BIOTECHNOLOGY SIN GAPORE PTE. LTD.（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“藍納成新加坡”）收到新加坡衛生科學(xué)局（以下簡(jiǎn)稱(chēng) “HSA”）核準簽發(fā)的關(guān)于 177Lu-LNC1003 注射液的藥品臨床試驗授權通知書(shū)，將于近期在新加坡開(kāi)展 I期臨床試驗。
現將 177Lu-LNC1003 注射液相關(guān)情況公告如下：
一、藥物的基本情況
藥物名稱(chēng)：177Lu-LNC1003 注射液
劑型：注射劑
申請事項：臨床試驗
授權號：CTA2300118
授權日期：2023 年 11 月 7 日
審批結論：HSA 批準使用 177Lu-LNC1003 注射液的臨床試驗授權。
二、藥物的其他情況
1、公司在研產(chǎn)品 177Lu-LNC1003 注射液是一種靶向前列腺特異性膜抗原(Prostate Specific Membrane Antigen，以下簡(jiǎn)稱(chēng)“PSMA”) 的放 射性體內治療藥物，擬用于治療 PSMA 陽(yáng)性表達的晚期前列腺癌患者。
2、PSMA 是由前列腺上皮細胞分泌的一種 II 型谷氨酸縮肽酶，特異性高表達于前列腺癌及其轉移灶的細胞中。177Lu-LNC1003 注射液在動(dòng)物體內外試驗及IIT（investigator-initiated trial，研究者發(fā)起的臨床研究）研究中均展現出較高的結合親和力和 PSMA 靶向特異性，使放 射性核素能夠濃聚于腫瘤病灶，實(shí)現腫本公司及董事會(huì )全體成員保證信息披露內容的真實(shí)、準確和完整，沒(méi)有虛假記載、誤導性陳述或重大遺漏。瘤的精準治療。
3、此外，177Lu-LNC1003 注射液前體化學(xué)結構中含有伊文思藍（Evans Blue,以下簡(jiǎn)稱(chēng)“EB”），能夠增加腫瘤對藥物的有效攝取，延長(cháng)治療時(shí)間窗并可以在同等或更優(yōu)的治療效果下降低放 射性核素的用量，進(jìn)而降低患者的治療成本。目前國內外暫無(wú)同產(chǎn)品上市，亦無(wú)相關(guān)銷(xiāo)售數據。截至目前，177Lu-LNC1003注射液相關(guān)項目累計已投入研發(fā)費用約 3,637.30 萬(wàn)元。
4、藍納成新加坡于 2023 年 4 月 28 日獲得美國食品藥品監督管理局核準簽發(fā)的關(guān)于 177Lu-LNC1003 注射液的藥品臨床試驗批準通知書(shū)。具體內容詳見(jiàn) 2023年 5 月 4 日刊載于《證券時(shí)報》、《證券日報》、《中國證券報》、《上海證券報》和巨潮資訊網(wǎng)（www.cninfo.com.cn）《關(guān)于下屬公司獲得藥物臨床試驗批準通知書(shū)的公告》（公告編號：2023-026）。
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