重慶萊美藥業(yè)股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“公司”）于近日收到國家藥品監督管理局核準簽發(fā)的鹽酸雷莫司瓊注射液（規格：2ml:0.3mg）（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“藥品”或“產(chǎn)品”）的《藥品補充申請批準通知書(shū)》，現將有關(guān)情況公告如下：
一、鹽酸雷莫司瓊注射液基本情況
藥品名稱(chēng)：藥品通用名稱(chēng)：鹽酸雷莫司瓊注射液
藥品英文名/拉丁名：Ramosetron Hydrochloride Injection
劑型：注射劑
注冊分類(lèi)：化學(xué)藥品
規格：2ml:0.3mg
原藥品批準文號：國藥準字 H20055202
藥品注冊標準編號：YBH17662023
包裝規格：1 支/盒
申請內容：仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)。
審批結論：
根據《中華人民共和國藥品管理法》、《國務(wù)院關(guān)于改革藥品醫療器械審評審批制度的意見(jiàn)》（國發(fā)〔2015〕44 號）、《關(guān)于仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)工作有關(guān)事項的公告》（2017 年第 100 號）和《國家藥監局關(guān)于開(kāi)展化學(xué)藥品注射劑仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)工作的公告》（2020年第 62 號）的規定，經(jīng)審查，本品通過(guò)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)。
上市許可持有人：
名稱(chēng)：重慶萊美藥業(yè)股份有限公司
地址：重慶市南岸區玉馬路 99 號
生產(chǎn)企業(yè)：
名稱(chēng)：重慶萊美藥業(yè)股份有限公司
地址：重慶市南岸區玉馬路 99 號
二、鹽酸雷莫司瓊注射液的其他相關(guān)情況
鹽酸雷莫司瓊注射液適用于預防和治療惡性腫瘤化療所引起的惡心、嘔吐等消化道癥狀。
鹽酸雷莫司瓊注射液尚未納入《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄》，該產(chǎn)品未納入國家集中帶量采購藥品目錄。公司產(chǎn)品鹽酸雷莫司瓊注射液于 2005 年 5 月獲得國家食品藥品監督管理局（現“國家藥品監督管理局”）核準簽發(fā)的《藥品注冊證書(shū)》。近日，該藥品通過(guò)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)，公司為首家通過(guò)鹽酸雷莫司瓊注射液仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)的企業(yè)。
三、鹽酸雷莫司瓊注射液的市場(chǎng)情況
鹽酸雷莫司瓊注射液最早于 1996 年 7 月在日本上市，原研制劑（Nasea 奈西雅）于 1999 年 12 月在中國進(jìn)口上市，目前國內已有 16 家企業(yè)的鹽酸雷莫司瓊注射液仿制藥上市，規格均為 2ml:0.3mg。
根據米內網(wǎng)全國放大版的醫院數據顯示，鹽酸雷莫司瓊注射液在 2020 年、2021 年、2022 年的銷(xiāo)售額分別約為 0.30 億元、0.36 億元、0.39 億元。
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