呼吸道合胞病毒(RSV)是一種常見(jiàn)的包膜的RNA 病毒，流行于冬季和春季，其主要傳播途徑是直接接觸感染者的口鼻分泌物和飛沫傳播。該病毒易引發(fā)呼吸道疾病，若治療不及時(shí)，會(huì )進(jìn)一步引發(fā)慢性呼吸系統和肺部疾病，兒童、老年人及免疫功能受損者都屬于易感高危人群。
RSV預防性藥物及治療性藥物現狀
2023年7月，由賽諾菲和阿斯利康聯(lián)合開(kāi)發(fā)的單克隆抗體尼塞韋單抗經(jīng)FDA批準上市，適用于所有嬰兒人群RSV相關(guān)下呼吸道疾病的預防，由此這款藥物成為全球第一個(gè)可以針對所有嬰兒人群的RSV長(cháng)效預防手段。
值得注意的是，以尼塞韋單抗為代表的抗體藥物，無(wú)需激活免疫系統即可提供針對嬰幼兒的保護。
比較而言，同樣可用于RSV預防的帕利珠單抗僅適用于RSV疾病的高風(fēng)險兒科患者，覆蓋人群較??；另外，目前已獲批上市的RSV疫苗均需要通過(guò)刺激免疫系統發(fā)揮作用，且主要用于老年群體的預防。比如，葛蘭素史克Arexvy疫苗、輝瑞Abrysvo疫苗均用于預防60歲及以上人群因感染RSV引發(fā)的下呼吸道疾病。
在RSV相關(guān)疾病的治療領(lǐng)域，目前全球暫無(wú)已上市的RSV特 效抗病毒治療藥物，患者主要通過(guò)干擾素、支氣管舒張劑及糖皮質(zhì)激素等進(jìn)行支持性護理及輔助性治療。然而，鑒于不可忽視的毒副作用，這些藥物的使用存在著(zhù)很大的局限性。
早期RSV治療藥物的開(kāi)發(fā)主要圍繞核苷類(lèi)似物，不幸紛紛折戟。近年來(lái)，該領(lǐng)域的開(kāi)發(fā)主要針對RSV特異靶點(diǎn)，如參與病毒復制周期的各種蛋白等，包括了RSV融合蛋白（ F蛋白）、核蛋白（ N蛋白）及RNA聚合酶（ L蛋白）。
市場(chǎng)潛力巨大 新產(chǎn)品快速放量
2020年，全球RSV藥物的整體全球市場(chǎng)規模約為18億美元。據估算，2030年這一市場(chǎng)規?；驅⑦_到128 億美元，其中兒童市場(chǎng)將占據主體地位，其相關(guān)藥物的消費占比將超過(guò)90%，具體將涉及到兒童 RSV 預防類(lèi)藥物市場(chǎng)、兒童 RSV 疫苗市場(chǎng)及兒童 RSV 感染治療類(lèi)藥物市場(chǎng)。
今年5月，葛蘭素史克Arexvy疫苗、輝瑞Abrysvo疫苗經(jīng)FDA批準相繼獲批上市。鑒于有效性及安全性方面的不俗表現，在上市后的首 個(gè)季度內兩款產(chǎn)品快速放量：Arexvy疫苗實(shí)現了7.1億英鎊的銷(xiāo)售額，Abrysvo疫苗實(shí)現了3.75 億美元的銷(xiāo)售額。
國內RSV藥物領(lǐng)域的重要節點(diǎn)盤(pán)點(diǎn)
截至目前，國內尚無(wú)RSV疫苗或藥物獲批。在相應的細分領(lǐng)域，包括智飛生物愛(ài)科百發(fā)、艾棣維欣等在內的多家企業(yè)紛紛進(jìn)行了新產(chǎn)品的布局。
愛(ài)科百發(fā) AK0529
2022 年12 月，愛(ài)科百發(fā)旗下RSV治療藥物 AK0529的NDA注冊申請獲得了 NMPA 受理，并被納入優(yōu)先審評。這款RSV融合蛋白小分子抑制劑可通過(guò)與RSV病毒的F蛋白結合從而阻止病毒侵入人體細胞。
III期臨床試驗結果顯示，AK0529 起效快、依存性好，在 6 個(gè)月以下嬰幼兒患者中表現出更顯著(zhù)的臨床獲益，具有良好的安全性與耐受性。作為全球首 款成功完成III期注冊臨床試驗的 RSV 抗病毒藥物，AK0529憑借著(zhù)諸多優(yōu)勢有望成為嬰幼兒患者 RSV 感染治療領(lǐng)域的重磅創(chuàng )新藥物和金標準。
值得關(guān)注的是， AK0529還有望覆蓋RSV 的成人患者，目前其用于成人 RSV 患者的臨床研究處于 II 期階段。
賽諾菲&阿斯利康尼塞韋單抗
今年 5 月下旬，尼塞韋單抗在國內獲得了藥品審評中心(CDE)正式授予的創(chuàng )新藥優(yōu)先審評資格，其后續審評過(guò)程將大大提速。
葛蘭素史克重組呼吸道合胞病毒(RSV) 疫苗(AS01E佐劑系統)
6 月中旬，葛蘭素史克重組呼吸道合胞病毒(RSV) 疫苗(AS01E佐劑系統) 獲得了CDE的臨床試驗默示許可，擬用于預防由呼吸道合胞病毒 RSV-A 和 RSV-B 亞型導致的 60 歲及以上成人的下呼吸道疾病。
10月，智飛生物通過(guò)簽署《獨家經(jīng)銷(xiāo)與聯(lián)合推廣協(xié)議》，獲得了這款產(chǎn)品大陸地區的優(yōu)先代理權。
艾棣維欣RSV 蛋白亞單位候選疫苗 ADV110
艾棣維欣旗下含新型佐劑的RSV 蛋白亞單位候選疫苗 ADV110 ，旨在保護 6 個(gè)月至 5 歲的兒童及 65 歲以上的老年人，目前處于II期臨床階段；預計明年II 期研究將從老年人組擴展至嬰幼兒組。
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