一、概覽
據統計，2023年截至11月14日，CDE共承辦新的藥品注冊申請以受理號計有14428個(gè)，已超越往年全年受理量。
可以看出，2023年至11月14日，化藥申報受理數量達到10191個(gè)，占比超70%。以下簡(jiǎn)析我國化藥注冊受理情況。
二、國內企業(yè)申報情況
據統計，2023年截至11月14日，國內進(jìn)行化藥注冊申請（新藥+仿制藥）的企業(yè)以制藥企業(yè)為主，申報企業(yè)排名前20中有17家為制藥企業(yè)，3家為CRO公司。2022年化藥注冊申請受理數量前20大中有18家為制藥企業(yè)，2家為CRO公司。2021年化藥注冊申請受理數量前20大均為制藥企業(yè)。2020年化藥注冊申請受理數量前20大僅一家CRO企業(yè)。
表1 2023年截至11月14日，化藥注冊申請受理數量前20企業(yè)
表2 2022年，化藥注冊申請受理數量前20企業(yè)
表3 2021年，化藥注冊申請受理數量前20企業(yè)
表4 2020年，化藥注冊申請受理數量前20企業(yè)
由表可見(jiàn)，近年來(lái)以仿制藥為主的“藥學(xué)+臨床”綜合型CRO企業(yè)的注冊申請受理數量呈爆發(fā)增長(cháng)的趨勢，這可能受益于MAH制度、國家藥品集中采購與一致性評價(jià)等政策，越來(lái)越多企業(yè)加大研發(fā)投入并委托CRO進(jìn)行品種開(kāi)發(fā)。
三、進(jìn)一步分析
CRO企業(yè)申報情況
注：上表數據僅統計以企業(yè)名稱(chēng)及關(guān)聯(lián)方進(jìn)行注冊申報的品種，不包含以無(wú)關(guān)聯(lián)合作客戶(hù)方名義直接注冊申報的數據。
四、CRO企業(yè)異軍突起
原因分析
CRO申報受理快速增長(cháng)的原因，簡(jiǎn)要分析如下：
（1）政策加持
MAH制度的執行，實(shí)現了上市許可和生產(chǎn)許可的分離，藥品上市許可持有人無(wú)需自建廠(chǎng)房，可依法委托具有生產(chǎn)資質(zhì)的企業(yè)生產(chǎn)。MAH制度拉動(dòng)了仿制藥研發(fā)行業(yè)的爆發(fā)式增長(cháng)，對具有較強研發(fā)實(shí)力、擁有一站式服務(wù)能力的CRO企業(yè)形成極大利好，促進(jìn)其經(jīng)營(yíng)業(yè)績(jì)的快速增長(cháng)。
國家藥品集中采購制度促使醫藥企業(yè)新品種投資力度加大，為搶占集采入圍機會(huì )，快速實(shí)現品種獲批，縮短研發(fā)周期，絕大多數傳統藥企及藥品銷(xiāo)售公司傾向于選擇委外研發(fā)，刺激CRO公司業(yè)務(wù)進(jìn)一步增長(cháng)。
（2）全流程一體化業(yè)務(wù)體系完善
在CRO行業(yè)競爭越來(lái)激烈的背景下，擁有一站式服務(wù)能力的CRO企業(yè)不斷展現出優(yōu)勢地位。近幾年在注冊申報數量上名列前茅的CRO公司有百誠醫藥和海納醫藥。
百誠醫藥自2021年上市后開(kāi)始布局生產(chǎn)產(chǎn)線(xiàn)，延伸從“藥學(xué)研究+臨床試驗”到“定制研發(fā)生產(chǎn)”的綜合藥物研發(fā)及生產(chǎn)的一體化服務(wù)能力，一站式全流程服務(wù)順應市場(chǎng)大量持證公司需求，其業(yè)績(jì)在近兩年也實(shí)現爆發(fā)式增長(cháng)，自主研發(fā)藥品的注冊申報受理號數量也從2020年的0個(gè)增長(cháng)到2023年（11月14日）的118個(gè)。
海納醫藥早在2015年就布局生產(chǎn)線(xiàn)，打造一體化全流程模式，較早獲取MAH制度帶來(lái)的紅利，2020年化藥受理號數量就達到11個(gè)，在眾多CRO企業(yè)中排名 第一。隨著(zhù)市場(chǎng)上持證公司的數量不斷增加，委托研發(fā)及落戶(hù)生產(chǎn)的需求不斷加大，公司業(yè)績(jì)也實(shí)現快速增長(cháng)，2023年至11月14日，化藥仿制及新藥申報總數也達到58個(gè)，注冊申報數在一眾CRO公司中暫列2023年度排名第2。
（3）CRO業(yè)務(wù)趨于集中化
仔細研究上述CRO企業(yè)的申報品種就會(huì )發(fā)現， CRO企業(yè)注冊申報目前仍然以3類(lèi)及4類(lèi)仿制藥為主。仿制藥市場(chǎng)的行業(yè)屬性決定其對研發(fā)速度的一定要求，而以百誠醫藥為代表的“藥學(xué)+臨床”綜合型CRO企業(yè)憑借其一站式服務(wù)能力，能夠保證藥學(xué)研究與臨床試驗與定制研發(fā)生產(chǎn)的無(wú)縫銜接，提高研發(fā)效率，加快研發(fā)進(jìn)程；同時(shí)隨著(zhù)業(yè)務(wù)的不斷增長(cháng)，CRO公司在研發(fā)品種劑型逐漸多樣性覆蓋，研發(fā)技術(shù)不斷積累，從而降低藥物開(kāi)發(fā)的風(fēng)險。這種競爭循環(huán)將逐步集中在少數頭部的“藥學(xué)+臨床”CRO企業(yè)中，形成馬太效應。從目前的申報數量即可看出這種趨勢。
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