8月31日，華東醫藥宣布，全資子公司中美華東與丹麥MC2 Therapeutics A/S公司的全資子公司 MC2公司成功簽署戰略合作協(xié)議。
根據協(xié)議，華東醫藥將獲得 MC2的全球創(chuàng )新產(chǎn)品 Wynzora®乳膏在大中華區（中國大陸、中國香港、中國澳門(mén)和中國臺灣）的獨家開(kāi)發(fā)和商業(yè)化權益。MC2 將獲得最高不超過(guò)1,600萬(wàn)美元的預付款和注冊里程碑付款，以及最高不超過(guò)3,600萬(wàn)美元的銷(xiāo)售里程碑付款和兩位數的分級特許權使用費。
獨特技術(shù)支撐
造就全球創(chuàng )新產(chǎn)品「Wynzora®」
銀屑病俗稱(chēng)牛皮癬，是一種由環(huán)境因素刺激、多基因遺傳控制、免疫介導的慢性炎癥性皮膚病。目前全球銀屑病患者約1.25億人，患病率達 2%-3%；我國銀屑病患病人數已超700萬(wàn)。銀屑病的臨床類(lèi)型中，斑塊狀銀屑病最為常見(jiàn)，約占所有銀屑病病例的80%～90%。
卡泊三醇和倍他米松外用復方制劑是銀屑病治療中最常用的復方藥物之一，與單藥相比療效更佳，且能減輕不良反應。然而，當前國內上市的卡泊三醇和倍他米松復方制劑產(chǎn)品均采用質(zhì)地油膩粘稠的非水性油或石蠟基配方（軟膏，油凝膠），不易干燥，容易干擾衣物和其他日?；顒?dòng)，患者依從性低。
Wynzora®乳膏成功彌補了以上不足。Wynzora®乳膏是全球第一個(gè)也是當前唯一的卡泊三醇和二丙酸倍他米松固定組合水性乳膏，采用獨特的PAD™技術(shù)，使兩種藥物成分能夠保持穩定。PAD™技術(shù)是一種新型的水包油配方及遞送系統，相較傳統乳膏，所需乳化劑更少，目標組織的滲透性高，溶解度和穩定性提升。
Wynzora®乳膏具備多項優(yōu)勢，包括有效提高了治療便利性和患者依從性的每日一次簡(jiǎn)單快速給藥方式；此外，在美國和歐盟進(jìn)行的Ⅲ期試驗中，Wynzora®乳膏展現出顯著(zhù)的臨床有效性，良好的安全性和高度便利性，有望在真實(shí)世界中減少治療中斷，并提高患者對斑塊狀銀屑病局部治療的整體滿(mǎn)意度。
目前在歐美，Wynzora®已獲批上市；在中國，華東醫藥表示將根據研發(fā)進(jìn)展情況，計劃性啟動(dòng)Wynzora®乳膏臨床及注冊申報工作。
深耕百億元藍海賽道
「華東醫藥」再落一子
據弗若斯特沙利文報告，2021年，我國銀屑病藥物市場(chǎng)規模為11億美元，預計于2030年將增長(cháng)至95億美元，復合年增長(cháng)率為27.1%。
潛力市場(chǎng)中，除上述的全球創(chuàng )新外用制劑Wynzora®外，華東醫藥還搶先布局了多款藥物。
日前，華東醫藥以3000美元首付引入Arcutis公司的羅氟司特外用制劑（包括羅氟司特乳膏劑 ZORYVE?和羅氟司特泡沫劑ARQ-154）。其中，ZORYVE?是首 個(gè)也是目前唯一一個(gè)被批準用于治療斑塊型銀屑?。òㄩg擦性銀屑?。┑木植客庥肞DE4抑制劑。據Arcutis公司財報顯示，ZORYVE?乳膏2023年Q1銷(xiāo)售凈收入為280萬(wàn)美元，Q2凈收入為480萬(wàn)美元，環(huán)比增長(cháng)72%。
此外，華東醫藥與荃信生物合作開(kāi)發(fā)的烏司奴單抗生物類(lèi)似藥HDM3001（QX001S）已遞交 BLA 申請，用于治療成年中重度斑塊狀銀屑病，有望成為國內首 款上市的烏司奴單抗生物類(lèi)似藥。
小結
隨著(zhù)在自免領(lǐng)域布下的10余款生物藥和小分子創(chuàng )新產(chǎn)品進(jìn)展加速，充分利用特色的外用制劑平臺，華東醫藥已悄然成為國內自免領(lǐng)域的“隱形強者”。
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