2023年11月21日，羅欣藥業(yè)集團股份有限公司（簡(jiǎn)稱(chēng)"羅欣藥業(yè)"或"公司"）消化系統疾病領(lǐng)域重磅產(chǎn)品、國家I類(lèi)創(chuàng )新藥替戈拉生片（商品名：泰欣贊®）新適應癥十二指腸潰瘍（duodenal ulcer，DU）上市注冊申請（NDA）獲得國家藥品監督管理局批準，為臨床治療帶來(lái)新選擇。這是繼反流性食管炎后，替戈拉生片獲批的第2項適應癥。
替戈拉生片
十二指腸潰瘍是我國人群中較為常見(jiàn)、多發(fā)的慢性病之一，是消化性潰瘍的常見(jiàn)類(lèi)型，約占消化性潰瘍的70%。典型表現為有饑餓痛、空腹痛或夜間腹痛，進(jìn)食可緩解，不及時(shí)治療可發(fā)生上消化道出血、穿孔、嚴重時(shí)危及生命。十二指腸潰瘍是因胃液分泌過(guò)多和（或）十二指腸黏膜防御功能減弱，導致十二指腸黏膜被胃液中的胃酸消化腐蝕，形成的局部炎性破損。因此抑酸治療可促進(jìn)十二指腸潰瘍愈合，緩解疼痛，同時(shí)促進(jìn)血小板聚集和纖維蛋白凝塊的形成，利于止血和預防再出血1-2。
此次新適應癥的獲批，是基于一項多中心、隨機、雙盲、雙模擬、平行分組、活性對照的Ⅲ期臨床研究，由首都醫科大學(xué)附屬北京友誼醫院張澍田教授牽頭開(kāi)展，復旦大學(xué)附屬中山醫院、首都醫科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫院、南方醫科大學(xué)南方醫院、武漢大學(xué)人民醫院在內的共41家中心參與。該研究旨在對比評價(jià)替戈拉生片與蘭索拉唑在治療中國十二指腸潰瘍患者中的療效和安全性。試驗共入組400例患者，經(jīng)過(guò)4周或6周的治療，替戈拉生組的4周內鏡潰瘍愈合率、6周累計內鏡潰瘍愈合率分別為89.2%、96.9%，非劣效于蘭索拉唑組，且顯著(zhù)緩解患者的相關(guān)癥狀，安全性與耐受性良好3。
替戈拉生片是中國首 款自研鉀離子競爭性酸阻滯劑（P-CAB），國家I類(lèi)創(chuàng )新藥。替戈拉生片擁有全新的抑酸作用機制，通過(guò)競爭性地阻斷H+/K+-ATP酶上的K+結合位點(diǎn)而起到抑制胃酸分泌的作用。和傳統抑酸藥物相比，替戈拉生片擁有30分鐘快速起效、強效持久抑酸、服用方便等特點(diǎn)4-8。替戈拉生片反流性食管炎適應癥于2022年獲批上市，且已納入2022版國家醫保目錄。此外，替戈拉生片另一項適應癥——與適當的抗菌療法聯(lián)用根除成人幽門(mén)螺桿菌（Hp）感染已完成III期臨床試驗，并且其注射劑型產(chǎn)品的研發(fā)也同步啟動(dòng)，目前全球范圍內暫無(wú)同類(lèi)注射劑產(chǎn)品上市。
羅欣藥業(yè)研發(fā)中心總經(jīng)理 朱曉彤
羅欣藥業(yè)研發(fā)中心總經(jīng)理朱曉彤：十二指腸潰瘍是臨床常見(jiàn)的消化道疾病之一，抑酸治療是緩解其癥狀、愈合潰瘍的主要措施。這項新適應癥的獲批既代表藥監部門(mén)對替戈拉生片在藥學(xué)、非臨床，以及臨床研究數據方面的科學(xué)性和可靠性的認可，也意味著(zhù)其在DU研究中確證的有效性和安全性特點(diǎn)將幫助更多患者顯著(zhù)獲益并改善生活質(zhì)量，同時(shí)也是酸相關(guān)疾病治療的一次新突破。
未來(lái)，羅欣藥業(yè)將持續精研探索消化系統疾病領(lǐng)域，聚焦未滿(mǎn)足的臨床需求，深化布局消化領(lǐng)域產(chǎn)品研發(fā)管線(xiàn)和項目?jì)?。始終堅守"傳遞健康"的企業(yè)使命，加速公司在研產(chǎn)品的臨床開(kāi)發(fā)，讓更多患者從高質(zhì)量醫藥創(chuàng )新成果中獲益。
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