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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 榮昌生物泰它西普獲藥監局完全批準;騰盛博藥BRII-179注射液擬獲突破性療法認定

榮昌生物泰它西普獲藥監局完全批準;騰盛博藥BRII-179注射液擬獲突破性療法認定

熱門(mén)推薦: 它西普 榮昌生物 騰盛博藥
作者:氨基君  來(lái)源:氨基觀(guān)察
  2023-11-23
榮昌生物在自免領(lǐng)域的布局迎來(lái)好消息。

       榮昌生物在自免領(lǐng)域的布局迎來(lái)好消息。

       11月22日,榮昌生物宣布,全球首 款BLyS/APRIL雙靶點(diǎn)融合蛋白創(chuàng )新藥注射用泰它西普正式獲得國家藥品監督管理局同意,由附條件批準轉為完全批準。

       此前,2021年3月9日,泰它西普獲得國家藥品監督管理局附條件上市批準,成為全球首 款治療系統性紅斑狼瘡的雙靶點(diǎn)生物制劑。

       騰盛博藥也迎來(lái)了積極進(jìn)展。

       11月22日,據CDE官網(wǎng),騰盛博藥BRII-179注射液擬獲突破性療法認定,適應癥為治療慢性乙型肝炎病毒感染。

       過(guò)去一天,國內外醫藥市場(chǎng)還有哪些熱點(diǎn)值得關(guān)注呢?讓氨基君帶你一起看看吧。

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       市場(chǎng)速遞

       1)先聲藥業(yè)引進(jìn)IL-4Rα單抗

       11月21日,先聲藥業(yè)宣布,已與康乃德生物醫藥就IL-4Rα單抗rademikibart訂立獨家許可與合作協(xié)議。根據協(xié)議,先聲藥業(yè)將獲得在大中華地區開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化該產(chǎn)品所有適應癥的獨家權利。

       2)百濟神州引進(jìn)CDK2抑制劑

       11月21日,百濟神州宣布,與昂勝醫藥達成合作,獲得一款在研、即將提交新藥臨床試驗(IND)申請的口服細胞周期蛋白依賴(lài)性激酶2(CDK2)抑制劑的全球獨家許可權利。

       / 02 /

       醫藥動(dòng)態(tài)

       1)榮昌生物泰它西普獲藥監局完全批準

       11月22日,榮昌生物宣布,全球首 款BLyS/APRIL雙靶點(diǎn)融合蛋白創(chuàng )新藥注射用泰它西普正式獲得國家藥品監督管理局同意,由附條件批準轉為完全批準。此前,2021年3月9日,泰它西普獲得國家藥品監督管理局附條件上市批準,成為全球首 款治療系統性紅斑狼瘡的雙靶點(diǎn)生物制劑。

       2)信立泰JK07獲批在美國開(kāi)展II期臨床研究

       11月22日,信立泰公告,JK07針對慢性心力衰竭的HFrEF(射血分數降低的心衰)和HFpEF(射血分數保留的心衰)適應癥的II期臨床研究,獲FDA批準。

       3)騰盛博藥BRII-179注射液擬獲突破性療法認定

       11月22日,據CDE官網(wǎng),騰盛博藥BRII-179注射液擬獲突破性療法認定,適應癥為治療慢性乙型肝炎病毒感染。

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       海外藥聞

       1)默沙東收購Caraway Therapeutics

       11月21日,默沙東宣布,將斥資6.1億美元收購Caraway Therapeutics公司,拓展神經(jīng)退行性疾病新藥研發(fā)管線(xiàn)。

       2)強生/Genmab一線(xiàn)組合療法3期試驗積極

       11月21日,強生和Genmab公司公布PERSEUS臨床3期試驗的積極數據,該試驗檢視與標準療法相較,其CD38抗體Darzalex Faspro與標準療法聯(lián)合用于一線(xiàn)治療新確診多發(fā)性骨髓瘤患者的療效與安全性。分析顯示,Darzalex Faspro組合療法可顯著(zhù)改善患者的無(wú)進(jìn)展生存期(PFS)。

       

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