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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 葫蘆娃藥業(yè)獲得纈沙坦氨氯地平片(Ⅰ)藥品注冊證書(shū)

葫蘆娃藥業(yè)獲得纈沙坦氨氯地平片(Ⅰ)藥品注冊證書(shū)

來(lái)源:上海證券交易所
  2023-12-01
海南葫蘆娃藥業(yè)集團股份有限公司近日收到國家藥品監督管理局核準簽發(fā)的纈沙坦氨氯地平片(Ⅰ)的《藥品注冊證書(shū)》。

       海南葫蘆娃藥業(yè)集團股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“公司”)近日收到國家藥品監督管理局(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“國家藥監局”)核準簽發(fā)的纈沙坦氨氯地平片(Ⅰ)的《藥品注冊證書(shū)》?,F將有關(guān)情況公告如下:

       一、藥品基本情況

       藥物名稱(chēng):纈沙坦氨氯地平片(Ⅰ)

       劑型:片劑

       注冊分類(lèi):化學(xué)藥品 4 類(lèi)

       規格:每片含纈沙坦 80mg,氨氯地平 5mg

       上市許可持有人:海南葫蘆娃藥業(yè)集團股份有限公司

       受理號:CYHS2200982 國

       藥品批準文號:國藥準字 H20234514

       審批結論:根據《中華人民共和國藥品管理法》及有關(guān)規定,經(jīng)審查,本品符合藥品注冊的有關(guān)要求,批準注冊,發(fā)給藥品注冊證書(shū)。質(zhì)量標準、說(shuō)明書(shū)、標簽及生產(chǎn)工藝照所附執行。藥品生產(chǎn)企業(yè)應當符合藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范要求方可生產(chǎn)銷(xiāo)售。

       二、藥品研發(fā)及相關(guān)

       纈沙坦氨氯地平片(I)由 Novartis 研究開(kāi)發(fā)。2007 年 1 月 16 日首次在歐盟獲得上市許可,商品名 Exforge,2009 年 9 月 29 日在國內獲批上市,目前已在歐盟各國及包括中國、印度等 40 多個(gè)國家和地區上市銷(xiāo)售。纈沙坦氨氯地平片(I)治療原發(fā)性高血壓,用于單藥治療不能充分控制血壓的患者,屬于《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄(2022 年)》乙類(lèi)品種,目前該產(chǎn)品已經(jīng)進(jìn)入中國 2018 版基藥目錄。

       根據國家藥監局網(wǎng)站數據查詢(xún),截至公告日,除公司外,國內已有浙江花園藥業(yè)有限公司、江蘇恒瑞醫藥股份有限公司、成都倍特藥業(yè)股份有限公司等 26 家企業(yè)獲批上市。

       截至目前,公司對該產(chǎn)品已累計投入研發(fā)費用人民幣 1,805.60 萬(wàn)元(未經(jīng)審計)。

       三、投資風(fēng)險

       公司高度重視藥品研發(fā),并嚴格控制藥品研發(fā)、制造及銷(xiāo)售環(huán)節的質(zhì)量及安全。上述藥品獲得《藥品注冊證書(shū)》,將進(jìn)一步豐富公司產(chǎn)品線(xiàn),對公司的發(fā)展起到積極作用。由于醫藥行業(yè)的特點(diǎn),藥品的前期研發(fā)以及產(chǎn)品從研制到投產(chǎn)的周期長(cháng)、環(huán)節多,而且藥品獲得證書(shū)后生產(chǎn)和銷(xiāo)售也容易受到國家政策、市場(chǎng)環(huán)境變化等影響,藥品的銷(xiāo)售業(yè)績(jì)存在不確定性。敬請廣大投資者注意投資風(fēng)險。

       特此公告。

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