據韓國三星生物公司（Samsung Bioepis Co., Ltd.）官網(wǎng)9月11日消息，其已與山德士達成合作，就烏司奴單抗生物類(lèi)似藥候選藥物 SB17 在歐洲和北美的商業(yè)化簽訂協(xié)議，將共同推進(jìn)烏司奴單抗生物類(lèi)似藥商業(yè)化。
該項合作將擴展三星生物的管線(xiàn)布局，這標志著(zhù)三星生物在加強美國（US）、加拿大、歐洲經(jīng)濟區（EEA）、瑞士和英國免疫學(xué)產(chǎn)品組合的可及性方面又向前邁進(jìn)了一步。
三星生物執行副總裁兼商務(wù)部負責人Sang-Jin Pak表示：這項協(xié)議證明了三星生物在免疫學(xué)領(lǐng)域的良好業(yè)績(jì)，展示了三星生物的生物類(lèi)似藥在擴大生物藥使用范圍方面的潛在價(jià)值。
SB17是烏司奴單抗（Stelara，ustekinumab）的候選生物類(lèi)似藥，是三星生物繼SB4（etanercept）、SB2（infliximab）和SB5（adalimumab）之后的第四個(gè)生物類(lèi)似藥候選藥物。三星生物在五年多的時(shí)間內為全球近 40 個(gè)市場(chǎng)上供應了超過(guò) 4800 萬(wàn)單位的免疫學(xué)生物類(lèi)似藥。
今年 3 月，三星生物在 2023 年美國皮膚病學(xué)會(huì )（AAD）年會(huì )上公布了 SB17 的 1 期臨床研究結果，結果表明 SB17 與對照藥烏司奴單抗的藥代動(dòng)力學(xué)（PK）相當，安全性、耐受性和免疫原性也相當。SB17 3期臨床研究已于2022年12月完成，結果將在今年的醫學(xué)大會(huì )上公布。
烏司奴單抗是全球首 個(gè)可同時(shí)選擇性靶向IL-12和IL-23的生物制劑。IL-12和IL-23是2種天然存在的細胞因子，被認為在免疫介導的炎癥性疾病中發(fā)揮了關(guān)鍵作用，包括UC、斑塊型銀屑病、銀屑病關(guān)節炎、克羅恩病等。烏司奴單抗通過(guò)與IL-12和IL-23共有的p40亞基結合，阻止其與細胞表面受體IL-12 β1結合，來(lái)抑制這2種前炎性細胞因子。
烏司奴單抗于2009年9月上市，目前已獲批的適應癥包括：青少年（≥6歲）及成人中重度斑塊型銀屑??；成人活動(dòng)性銀屑病關(guān)節炎；成人中重度克羅恩??；成人中重度活動(dòng)性潰瘍性結腸炎。
烏司奴單抗是強生進(jìn)軍自身免疫性疾病領(lǐng)域的一款核心產(chǎn)品，該藥在2020年創(chuàng )下了77.07億美元的銷(xiāo)售額，較上一年同比增長(cháng)幅度達21.1%。2022年全球銷(xiāo)售額高達97.23億美元，2023上半年銷(xiāo)售額達52億美元，有望在今年成為百億美元品種。
但烏司奴單抗即將于2023年9月25日專(zhuān)利到期，失去美國市場(chǎng)獨占優(yōu)勢，也意味著(zhù)除三星生物外，不久還會(huì )面臨來(lái)自Biocon Biologics、Alvotech、安進(jìn)等公司生物類(lèi)似藥的競爭。不過(guò)，大部分生物類(lèi)似藥尚未通過(guò)監管審批，將為強生贏(yíng)取緩沖期以保障2023年銷(xiāo)售業(yè)績(jì)。
國內競爭方面，2023年8月11日，荃信生物與華東醫藥合作開(kāi)發(fā)的烏司奴單抗生物類(lèi)似藥QX001S申報BLA獲NMPA受理，適應癥為銀屑病。QX001S有望成為國內首 款獲批的烏司奴單抗生物類(lèi)似藥。
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