為進(jìn)一步加強對申請人的指導和服務(wù)，規范和指導藥品注冊申請人的藥物警戒活動(dòng)，藥審中心擬定于2023年12月6日舉辦“新藥臨床試驗期間藥物警戒專(zhuān)題培訓”?，F將有關(guān)事項通知如下：
一、會(huì )議時(shí)間
2023年12月6日，09:00-11:30
二、會(huì )議方式
采用在線(xiàn)平臺進(jìn)行線(xiàn)上直播。
三、參加人員
面向全社會(huì )公開(kāi)，臨床研究機構、研發(fā)企業(yè)、藥品生產(chǎn)企業(yè)注冊及研發(fā)相關(guān)人員。
四、主要內容
本次培訓內容主要圍繞藥物臨床試驗安全信息評估與管理工作程序的解讀與實(shí)踐、臨床試驗期間藥物警戒信息化建設與安全性快速報告的電子傳輸要求和藥物臨床試驗登記與數據應用進(jìn)行分享，具體詳見(jiàn)培訓議程。
五、報名注冊
1.此次培訓不收取費用，參會(huì )人員需要掃描二維碼進(jìn)入注冊即可。因本次培訓名額有限，每個(gè)單位限報2人，報完為止。
報名二維碼：
報名鏈接：
https://wx.vzan.com/live/page/1606210031?v=1701402317473
2.請參與培訓的學(xué)員，注冊后通過(guò)問(wèn)題收集頁(yè)面，提交需要講者回復的問(wèn)題，講者授課后進(jìn)行答疑與研討。
合作咨詢(xún)
肖女士
021-33392297
Kelly.Xiao@imsinoexpo.com
2006-2025 上海博華國際展覽有限公司版權所有（保留一切權利）
滬ICP備05034851號-57
