一、概況
上海復星醫藥（集團）股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“本公司”）控股子公司江蘇萬(wàn)邦生化醫藥集團有限責任公司就西格列汀****緩釋片（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“該新藥”）的藥品注冊申請于近日獲國家藥品監督管理局受理。
二、該新藥的基本信息
該新藥為本集團（即本公司及控股子公司/單位，下同）自主研發(fā)的化學(xué)藥品；擬配合飲食和運動(dòng)治療，用于經(jīng)****單藥治療血糖仍控制不佳或正在接受二者聯(lián)合治療的 2 型糖尿病患者。
截至 2023 年 10 月，本集團現階段針對該新藥的累計研發(fā)投入約為人民幣1,750 萬(wàn)元（未經(jīng)審計）。
截至本公告日，于中國境內（不包括港澳臺地區，下同）已上市銷(xiāo)售的同類(lèi)產(chǎn)品有 MSD Merck Sharp & Dohme AG 的西格列汀****片(I)和西格列汀****片(II)。根據 IQVIA CHPA 最新數據1，2022 年，同類(lèi)產(chǎn)品于中國境內的銷(xiāo)售額約為人民幣 5.98 億元。
三、風(fēng)險提示
該新藥在進(jìn)行商業(yè)化生產(chǎn)前，尚需（其中主要包括）獲得藥品注冊批準等。本次獲藥品注冊申請受理不會(huì )對本集團現階段業(yè)績(jì)產(chǎn)生重大影響。
由于醫藥產(chǎn)品的行業(yè)特點(diǎn)，藥品具體銷(xiāo)售情況可能受到（包括但不限于）用藥需求、市場(chǎng)競爭、銷(xiāo)售渠道等因素影響，具有較大不確定性。敬請廣大投資者注意投資風(fēng)險。
特此公告。
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