2023年12月12日，迪哲醫藥（股票代碼：688192.SH）在第65屆美國血液學(xué)會(huì )（ASH）年會(huì )上公布了兩款全球首 創(chuàng )新藥JAK1抑制劑戈利昔替尼和LYN/BTK雙靶點(diǎn)抑制劑DZD8586在淋巴瘤領(lǐng)域的4項最新研究成果，彰顯迪哲醫藥血液腫瘤領(lǐng)域源頭創(chuàng )新實(shí)力。
戈利昔替尼
全球首 個(gè)且唯一針對外周T細胞淋巴瘤（PTCL）的高選擇性抑制劑
戈利昔替尼是迪哲醫藥自主研發(fā)的新一代、強效且高選擇性JAK1抑制劑，其首 個(gè)申報上市的適應癥為復發(fā)/難治性（r/r）外周T細胞淋巴瘤（PTCL），于今年9月獲藥品監督管理局（NMPA）受理并納入優(yōu)先審評。戈利昔替尼是淋巴瘤領(lǐng)域全球首 個(gè)且唯一針對PTCL的高選擇性JAK1抑制劑，也是首 個(gè)且唯一獲FDA"快速通道認定"的PTCL國創(chuàng )新藥。
本屆大會(huì )共有2項關(guān)于戈利昔替尼的研究成功入選，其中全球關(guān)鍵性注冊研究（JACKPOT8的B部分）以口頭報告形式公布，并獲國際頂刊《柳葉刀?腫瘤學(xué)》同步發(fā)表。
戈利昔替尼是r/r PTCL潛在最優(yōu)治療選擇
一直以來(lái)，r/r PTCL缺乏標準治療方案，初治失敗的r/r PTCL患者5年生存率不足30%。JACKPOT8研究的B部分顯示，戈利昔替尼治療r/r PTCL，相較現有療法呈現出高緩解率和持久的臨床獲益，且安全性良好。
經(jīng)獨立影像評估委員會(huì )（IRC）評估，戈利昔替尼客觀(guān)緩解率（ORR）達44.3%，完全緩解（CR）率達23.9%，兩者均高于現有治療方案近2倍，且在多種PTCL常見(jiàn)亞型中均觀(guān)察到腫瘤緩解。經(jīng)IRC評估的中位緩解持續時(shí)間（DoR）長(cháng)達20.7個(gè)月，超越現有療法（DoR均在12個(gè)月以下），為患者帶來(lái)更為持久的臨床獲益。
戈利昔替尼一線(xiàn)治療后緩解的維持治療為PTCL患者帶來(lái)更長(cháng)生存獲益
目前對于一線(xiàn)標準治療后的PTCL患者尚無(wú)標準的維持治療方案，約40%的CR患者和80%的部分緩解（PR）患者在初次腫瘤緩解后的2年內會(huì )出現疾病復發(fā)或進(jìn)展。
JACKPOT26是一項旨在評估戈利昔替尼用于經(jīng)一線(xiàn)系統性治療后緩解的PTCL維持/鞏固治療的安全性和有效性的II期臨床試驗。截至2023年10月12日， 一線(xiàn)治療后CR患者組中位無(wú)病生存期（DFS）尚未達到， 76.7%未觀(guān)察到DFS事件，表明接受戈利昔替尼維持治療可使患者獲得更長(cháng)的緩解持續時(shí)間，延長(cháng)DFS。一線(xiàn)治療后PR患者組，33.3%的患者獲得CR，患者緩解持續時(shí)間長(cháng)，中位DoR尚未達到， 85.7%的患者仍持續緩解；中位PFS達16.7個(gè)月。戈利昔替尼維持治療可進(jìn)一步提高療效，延長(cháng)緩解時(shí)間，為PTCL患者帶來(lái)更長(cháng)生存獲益。研究中的治療相關(guān)不良事件（TRAEs）與既往戈利昔替尼的研究結果相似，大多可恢復或臨床可管理。
DZD8586
全球首 創(chuàng )可完全穿透血腦屏障的全新非共價(jià)LYN/BTK雙靶點(diǎn)抑制劑
DZD8586是迪哲自主研發(fā)的一款針對B細胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）的非共價(jià)LYN/BTK雙靶點(diǎn)抑制劑，可完全穿透血腦屏障。在現有的B-NHL治療藥物中，BTK抑制劑的耐藥問(wèn)題仍是全球性挑戰。耐藥性主要由兩種機制導致：一種為BTK通路依賴(lài)性耐藥，如BTK C481S突變導致BTK抑制劑無(wú)法與BTK形成共價(jià)結合；另一種由非BTK依賴(lài)性BCR信號通路的激活引起，這一類(lèi)型的耐藥機制在非共價(jià)BTK抑制劑（如Pirtobrutinib）治療失敗的患者中更為常見(jiàn)。目前，尚無(wú)能夠同時(shí)應對這兩種耐藥機制的藥物。
DZD8586有望克服現有BTK抑制劑的耐藥難題
臨床前研究表明，DZD8586可同時(shí)阻斷BTK依賴(lài)性和非依賴(lài)性BCR信號通路，有效抑制多種B-NHL亞型細胞的生長(cháng)，有望克服BTK抑制劑的耐藥問(wèn)題。
全球目前尚無(wú)BTK抑制劑獲批用于治療彌漫性大B細胞淋巴瘤（DLBCL），據研究推測僅阻斷BTK通路不足以為DLBCL患者帶來(lái)臨床獲益。DZD8586可強效抑制LYN和BTK激酶介導的信號通路，在DLBCL和慢性淋巴細胞白血?。–LL）模型中展現出相比現有BTK抑制劑更優(yōu)的抗腫瘤活性。此外，現有BTK抑制劑的血腦屏障透過(guò)率有限，中樞神經(jīng)系統淋巴瘤（CNSL）的治療一直是臨床挑戰。DZD8586具備完全的血腦屏障穿透能力，在本次公布的數據中也觀(guān)察到對CNSL的療效，提示該產(chǎn)品針對CNSL的治療潛力。
DZD8586有望為復發(fā)/難治性（r/r）B-NHL提供全新治療選擇
目前，DZD8586正在全球開(kāi)展兩項針對r/r B-NHL的I/II期臨床試驗，本次大會(huì )首次發(fā)布了來(lái)自這兩項研究的療效和安全性匯總分析，結果提示：DZD8586針對多線(xiàn)治療失敗的B-NHL患者展現出令人鼓舞的抗腫瘤活性以及良好的安全性和藥代動(dòng)力學(xué) (PK) 特征。
整體ORR達64.7%，50mg劑量下ORR高達71.4%
針對不同B-NHL亞型，包括DLBCL、CNSL、CLL，均顯示抗腫瘤療效，尤其在DLBCL患者中，ORR高達83.3%
在BTK抑制劑耐藥患者中，ORR達50%
迪哲醫藥創(chuàng )始人、董事長(cháng)兼首席執行官張小林博士表示："迪哲醫藥多項研究成果登上全球血液學(xué)領(lǐng)域頂級學(xué)術(shù)舞臺，充分展現了迪哲在血液腫瘤領(lǐng)域的差異化競爭優(yōu)勢。未來(lái)，迪哲醫藥將持續深耕源頭創(chuàng )新，加快推進(jìn)更多具有突破性潛力的治療藥物惠及中國和全球患者。"
關(guān)于戈利昔替尼
戈利昔替尼是T細胞淋巴瘤領(lǐng)域全球首 個(gè)且唯一針對外周T細胞淋巴瘤（PTCL）的高選擇性JAK1抑制劑，首 個(gè)適應癥為復發(fā)/難治性（r/r）PTCL，正在中國、美國、韓國和澳大利亞等國家開(kāi)展關(guān)鍵性臨床試驗。截至2023年8月31日，國際多中心關(guān)鍵臨床研究（JACKPOT8的B部分）中，戈利昔替尼單藥顯示出強效持久的抗腫瘤活性，客觀(guān)緩解率（ORR）達44.3%，且其中一半以上腫瘤緩解的受試者達到了完全緩解（CR），CR率達23.9%，經(jīng)獨立影像評估委員會(huì )（IRC）評估的中位緩解持續時(shí)間（DoR）長(cháng)達20.7個(gè)月。戈利昔替尼用于治療r/r PTCL，于2022年2月獲美國食品藥品監督管理局（FDA）"快速通道認定"（Fast Track Designation）。2023年9月，戈利昔替尼新藥上市申請獲藥品監督管理局（NMPA）新藥審評中心（CDE）受理并納入優(yōu)先審評。2023年戈利昔替尼研究成果相繼在國際頂刊發(fā)表：全球I期臨床試驗（JACKPOT8的A部分）刊于《腫瘤學(xué)年鑒》（Annals of Oncology，影響因子：51.8），JACKPOT8研究的B部分刊于《柳葉刀?腫瘤學(xué)》（Lancet Oncology，影響因子54.4）。
關(guān)于DZD8586
DZD8586是公司自主研發(fā)的一款可完全穿透血腦屏障的全新非共價(jià)LYN/BTK雙靶點(diǎn)抑制劑?？赏瑫r(shí)作用于BTK依賴(lài)性和非依賴(lài)性BCR信號通路，有效抑制多種B細胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）細胞的生長(cháng)。截至 2022 年末，DZD8586已完成在美國開(kāi)展的健康受試者I期臨床試驗，同時(shí)針對復發(fā)難治性（r/r） B細胞 B-NHL的全球多中心I/II臨床試驗正在積極推進(jìn)中，初步結果提示DZD8586 在r/r B-NHL患者中展示出令人鼓舞的藥代動(dòng)力學(xué) (PK) 特征、安全性和抗腫瘤活性。
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