近日，安徽安科生物工程（集團）股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“公司”）收到國家藥品監督管理局下發(fā)的《藥物臨床試驗批準通知書(shū)》，批準公司“AK1012吸入用溶液”開(kāi)展臨床試驗，現將具體情況公告如下：
一、《藥物臨床試驗批準通知書(shū)》主要內容
藥品名稱(chēng)：AK1012 吸入用溶液
受理號：CXSL2300690
申請人：安徽安科生物工程（集團）股份有限公司
結論：根據《中華人民共和國藥品管理法》及有關(guān)規定，經(jīng)審查，2023 年10 月 12 日受理的 AK1012 吸入用溶液符合藥品注冊的有關(guān)要求，同意按照提交的方案開(kāi)展（治療）呼吸道合胞病毒引起的兒童下呼吸道感染的臨床試驗。
二、藥物研發(fā)情況
AK1012 吸入用溶液是基于公司已上市產(chǎn)品人干擾素 α2b 注射液研發(fā)的一款吸入液體制劑，用于治療呼吸道合胞病毒引起的兒童下呼吸道感染。其霧化性能研究結果顯示具有良好的藥物遞送性能，臨床前藥理毒理研究結果顯示具有良好的安全性及有效性。相比注射劑，通過(guò)霧化給藥，有效成分可以直達病灶，起效更快，且患者無(wú)需承受注射的疼痛，依從性更高。根據國家藥品監督管理局公開(kāi)信息查詢(xún)，國內目前尚無(wú)干擾素吸入制劑上市。具體內容詳見(jiàn)公司于 2023 年 10月 16 日在中國證監會(huì )指定創(chuàng )業(yè)板信息披露網(wǎng)站巨潮資訊網(wǎng)刊登的《關(guān)于 AK1012吸入用溶液獲得藥品注冊申請受理的公告》（公告編號：2023-040）。
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